FGF-8F Inibitori
FGF-8F inhibitors are a class of chemical compounds that specifically target and inhibit the activity of the FGF-8F isoform, a member of the fibroblast growth factor (FGF) family. FGF-8F is one of several isoforms produced by alternative splicing of the FGF-8 gene, and it plays a crucial role in various biological processes, including embryonic development, cell growth, and differentiation. The FGF family is known for its involvement in complex signaling pathways that regulate cell behavior, and FGF-8F, in particular, has been implicated in the regulation of tissue development and the maintenance of certain cellular functions. By inhibiting FGF-8F, researchers can explore the specific roles this isoform plays in these processes, offering insights into its unique contributions compared to other FGF isoforms.
The use of FGF-8F inhibitors in scientific research allows for a detailed examination of the molecular mechanisms underlying FGF-8F's functions. By blocking its activity, scientists can observe the effects on cellular signaling pathways and identify the downstream targets and interactions that are influenced by FGF-8F. This approach helps to delineate the specific pathways through which FGF-8F exerts its effects, distinguishing it from other FGF family members and providing a clearer picture of its role in biological systems. Additionally, the study of FGF-8F inhibitors can contribute to a better understanding of how this isoform interacts with its receptors and other signaling molecules, shedding light on its involvement in various physiological processes. Overall, FGF-8F inhibitors are valuable tools for unraveling the complexities of FGF signaling and for advancing our knowledge of how specific isoforms contribute to the regulation of cellular and developmental processes.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
PD173074 è un inibitore potente e selettivo dell'FGFR che ha come bersaglio diretto il dominio tirosin-chinasico, impedendo l'autofosforilazione e la segnalazione a valle. Inibendo l'FGFR, PD173074 interrompe le vie mediate dall'FGF, ostacolando i processi cellulari regolati dall'FGF come la proliferazione e l'angiogenesi. | ||||||
SU 5402 | 215543-92-3 | sc-204308 sc-204308A | 1 mg 5 mg | $62.00 $96.00 | 36 | |
SU5402 è una piccola molecola inibitrice dell'attività tirosin-chinasica di FGFR. Interferisce con il sito di legame dell'ATP di FGFR, impedendo l'autofosforilazione e la segnalazione a valle. Attraverso l'inibizione diretta di FGFR, SU5402 interrompe le vie mediate da FGF, influenzando le risposte cellulari relative alla crescita, alla differenziazione e all'angiogenesi. | ||||||
AZD4547 | 1035270-39-3 | sc-364421 sc-364421A | 5 mg 10 mg | $198.00 $309.00 | 6 | |
AZD4547 è un inibitore selettivo di FGFR che ostacola l'autofosforilazione di FGFR e la segnalazione a valle. Mirando al dominio della chinasi, AZD4547 inibisce direttamente l'FGFR, interrompendo i processi cellulari mediati dall'FGF, tra cui la proliferazione e l'angiogenesi. Questo composto rappresenta un approccio specifico alla modulazione dell'attività dell'FGF attraverso il bersaglio della via di segnalazione dell'FGFR. | ||||||
BGJ398 | 872511-34-7 | sc-364430 sc-364430A sc-364430B sc-364430C | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $212.00 $247.00 $582.00 $989.00 | 4 | |
BGJ398 è un inibitore attivo per via orale della tirosin-chinasi FGFR. Legandosi alla tasca di legame dell'ATP di FGFR, impedisce l'autofosforilazione e la segnalazione a valle. BGJ398 inibisce direttamente FGFR, interrompendo le vie mediate da FGF e le risposte cellulari legate alla proliferazione cellulare e all'angiogenesi. Questo composto offre una strategia mirata per modulare l'attività di FGF attraverso l'inibizione di FGFR. | ||||||
JNJ-26481585 | 875320-29-9 | sc-364515 sc-364515A | 5 mg 50 mg | $321.00 $1224.00 | ||
JNJ-26481585 è un inibitore attivo per via orale dell'attività della tirosin-chinasi FGFR. Legandosi al sito di legame dell'ATP, inibisce l'autofosforilazione e la segnalazione a valle. JNJ-26481585 ha come bersaglio diretto l'FGFR, interrompendo le vie mediate dall'FGF e le risposte cellulari legate alla crescita cellulare e all'angiogenesi. Questo composto offre un approccio specifico alla modulazione dell'attività di FGF attraverso l'inibizione della segnalazione di FGFR. | ||||||