Gli inibitori di FGF-10 rappresentano una classe di composti chimici specificamente progettati per colpire e bloccare l'attività del fattore di crescita dei fibroblasti 10 (FGF-10). FGF-10 è un membro della famiglia dei fattori di crescita dei fibroblasti, che svolge un ruolo cruciale in vari processi cellulari, tra cui la proliferazione cellulare, la differenziazione e lo sviluppo dei tessuti. Questi inibitori sono stati sviluppati con l'obiettivo primario di modulare la via di segnalazione dell'FGF-10, influenzando così le risposte cellulari a valle influenzate da questo fattore di crescita.
Il meccanismo d'azione degli inibitori di FGF-10 consiste nell'interferire con il legame di FGF-10 al suo recettore cognato, tipicamente il recettore 2b del fattore di crescita dei fibroblasti (FGFR2b). Questi inibitori possono agire attraverso un legame competitivo al sito di legame del recettore, impedendo l'interazione tra FGF-10 e FGFR2b. In alternativa, possono interrompere gli eventi di segnalazione intracellulare a valle avviati dal legame con FGF-10, inibendo in ultima analisi la trasmissione di segnali proliferativi e differenziativi alle cellule bersaglio. Mirando specificamente all'FGF-10 e alle sue vie associate, questi inibitori offrono un mezzo per modulare le risposte cellulari in vari contesti. I ricercatori stanno continuamente esplorando la capacità degli inibitori di FGF-10 come strumenti preziosi per chiarire la biologia di FGF-10 e il suo ruolo in vari processi fisiologici e patologici, aprendo la strada a una più profonda comprensione della regolazione cellulare e degli interventi futuri.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Questo composto è un analogo della pirimidina che può integrarsi nell'RNA e nel DNA, interrompendo potenzialmente i normali processi cellulari e portando a una riduzione dell'espressione di alcune proteine, tra cui l'FGF-10. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Il metotrexato è un analogo del folato che inibisce la diidrofolato reduttasi, determinando una ridotta disponibilità di tetraidrofolato, necessario per la sintesi di purine e timidilati, con possibile influenza sull'espressione di FGF-10. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce la via mTOR, coinvolta nella crescita cellulare e nella sintesi proteica, portando potenzialmente a una riduzione dell'espressione di FGF-10. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib è un inibitore della chinasi che può ridurre l'espressione di FGF-10 inibendo le vie di segnalazione a valle attivate dai recettori FGF. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Il gefitinib è un inibitore della tirosin-chinasi dell'EGFR che potrebbe potenzialmente downregolare l'espressione di FGF-10 inibendo le vie di segnalazione legate all'EGFR. | ||||||
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | $74.00 $119.00 | 33 | |
Erlotinib cloridrato è un inibitore della tirosin-chinasi dell'EGFR e può ridurre l'espressione di FGF-10 inibendo le vie di segnalazione associate all'EGFR. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Il cisplatino forma addotti al DNA, provocando danni al DNA e influenzando potenzialmente l'espressione di vari geni, tra cui FGF-10. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
L'idrossiurea inibisce la ribonucleotide reduttasi, determinando una ridotta disponibilità di desossiribonucleotidi e una potenziale downregulation dell'espressione di FGF-10. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
L'acido suberoilanilide idrossamico è un inibitore dell'istone deacetilasi che altera la struttura della cromatina e l'espressione genica, il che potrebbe portare a una diminuzione dell'espressione dell'FGF-10. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib inibisce il proteasoma, influenzando la degradazione delle proteine e portando potenzialmente a una riduzione dell'espressione dell'FGF-10. | ||||||