Gli attivatori FER1L6 sono un gruppo selezionato di composti chimici progettati per potenziare l'attività funzionale della proteina FER1L6, codificata dal gene FER1L6. Questi attivatori agiscono attraverso vari meccanismi molecolari per aumentare l'attività della proteina, piuttosto che i suoi livelli di espressione. Ad esempio, un composto che aumenta le concentrazioni di calcio intracellulare può agire come attivatore indiretto di FER1L6. Livelli elevati di calcio possono attivare le chinasi calcio-dipendenti che, a loro volta, fosforilano FER1L6, aumentandone l'attività funzionale. Altri attivatori possono avere come bersaglio le vie di segnalazione dei lipidi; per esempio, un inibitore della fosfolipasi C potrebbe portare all'accumulo di diacilglicerolo (DAG), un messaggero secondario che può attivare la protein chinasi C (PKC). La PKC, una volta attivata, potrebbe fosforilare FER1L6 o le sue proteine associate, potenziando in ultima analisi il ruolo di FER1L6 nei processi cellulari.
Inoltre, alcuni attivatori di FER1L6 potrebbero agire modulando lo stato redox all'interno della cellula. Un composto che dona ossido nitrico (NO) può indurre la S-nitrosilazione dei residui di cisteina su FER1L6, alterandone la conformazione e aumentandone l'attività catalitica. Altri attivatori possono agire come modulatori allosterici, legandosi a un sito distinto da quello attivo e provocando un cambiamento conformazionale che si traduce in una maggiore attività enzimatica. Inoltre, piccole molecole che imitano l'azione di secondi messaggeri o che possono inserirsi nelle membrane e influenzarne la fluidità potrebbero anche potenziare indirettamente l'attività di FER1L6 cambiando il microambiente e quindi modulando l'interazione della proteina con altri componenti cellulari. Questi diversi meccanismi d'azione dimostrano la natura intricata delle vie biochimiche che possono essere sfruttate per aumentare l'attività funzionale di FER1L6 all'interno della cellula.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina stimola direttamente l'adenil ciclasi, determinando un aumento dei livelli di AMP ciclico (cAMP) nelle cellule. L'aumento del cAMP attiva la protein chinasi A (PKA), che può fosforilare bersagli quali canali e fattori di trascrizione che potrebbero potenziare l'attività di FER1L6 modulandone la conformazione o l'interazione con altre proteine. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un attivatore della protein chinasi C (PKC), che può fosforilare un'ampia gamma di substrati. Attivando la PKC, il PMA può aumentare lo stato di fosforilazione delle proteine coinvolte nel percorso di segnalazione di FER1L6, potenziando così la sua attività. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta la concentrazione di calcio intracellulare. Livelli elevati di calcio possono attivare le chinasi dipendenti dalla calmodulina, che potrebbero poi potenziare l'attività di FER1L6 promuovendo la sua fosforilazione o l'interazione con altre proteine di segnalazione. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX è un inibitore non specifico delle fosfodiesterasi, che degradano il cAMP e il cGMP. Impedendo la degradazione del cAMP, l'IBMX potenzia la segnalazione PKA, che potrebbe promuovere indirettamente l'attività funzionale di FER1L6. | ||||||
Spermine | 71-44-3 | sc-212953A sc-212953 sc-212953B sc-212953C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $60.00 $192.00 $272.00 $883.00 | 1 | |
La spermina può modulare vari canali ionici ed è stata implicata nella regolazione dell'attività delle chinasi. Questo potrebbe portare indirettamente all'attivazione di FER1L6 attraverso cambiamenti nel bilancio ionico cellulare e nella segnalazione delle chinasi. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K. Inibendo PI3K, può alterare l'attività dei bersagli a valle, come Akt. Questa alterazione può aumentare l'attività di FER1L6 influenzando le reti di segnalazione in cui i componenti del percorso PI3K-Akt regolano l'attività di FER1L6. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
L'AICAR attiva la proteina chinasi attivata dall'AMP (AMPK), che è coinvolta nell'omeostasi energetica cellulare. L'attivazione di AMPK potrebbe portare al potenziamento dell'attività di FER1L6 attraverso la modulazione delle vie di segnalazione legate all'energia. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomicina è un potente attivatore delle protein chinasi attivate dallo stress, come JNK. Attivando questi percorsi, l'anisomicina potrebbe influenzare indirettamente l'attività di FER1L6 attraverso meccanismi di segnalazione della risposta allo stress. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Zaprinast inibisce la fosfodiesterasi di tipo 5, determinando un aumento dei livelli di cGMP, che potrebbe potenziare le cascate di segnalazione che regolano l'attività di FER1L6, analogamente agli effetti dell'aumento di cAMP. | ||||||