FEM1A Inibitori
I comuni inibitori di FEM1A includono, ma non solo, la staurosporina CAS 62996-74-1, l'SP600125 CAS 129-56-6, lo Z-VAD-FMK CAS 187389-52-2, il LY 294002 CAS 154447-36-6 e il PD 98059 CAS 167869-21-8.
Gli inibitori di FEM1A comprendono una varietà di sostanze chimiche che non sono direttamente mirate contro FEM1A, ma esercitano la loro influenza modulando le vie di segnalazione o i processi cellulari associati. In questa categoria spicca la staurosporina, un potente inibitore della chinasi, noto per il suo ampio spettro di induzione dell'apoptosi in diverse cellule. La sua funzione riduce indirettamente l'attività di FEM1A indirizzando le cellule verso la morte. Allo stesso modo, l'inibitore di JNK, SP600125, può rimodellare il paesaggio apoptotico all'interno della cellula e modulare indirettamente FEM1A, considerando il legame tra JNK e l'apoptosi.
Inoltre, l'intricata rete di segnalazione apoptotica è stata presa di mira da diversi altri composti. LY294002, un inibitore di PI3K, e PD98059, un inibitore della via ERK, hanno entrambi il potenziale di modulare l'attività di FEM1A indirettamente, grazie al loro ruolo nelle vie apoptotiche. Nel frattempo, l'influenza di BAY 11-7082 sulla via NF-κB e di SB203580 sulla p38 MAPK offre vie alternative per influenzare indirettamente FEM1A. Questi composti sottolineano la complessità e l'interconnessione della segnalazione cellulare.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Inibitore della chinasi che induce l'apoptosi in varie cellule. Promuovendo la morte cellulare, può ridurre indirettamente l'attività di FEM1A. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Inibitore di JNK. Dato il ruolo di JNK nell'apoptosi, l'inibizione di JNK può modulare indirettamente l'apoptosi associata a FEM1A. | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | $74.00 | 256 | |
Inibitore della pan-caspasi. Inibendo l'attivazione delle caspasi, può modulare i processi apoptotici legati a FEM1A. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibitore di PI3K. FEM1A potrebbe essere modulato indirettamente quando vengono inibite le vie apoptotiche chiave influenzate da PI3K. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibitore della via ERK. Poiché ERK è implicato nell'apoptosi, la sua inibizione può influenzare indirettamente l'attività di FEM1A. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
inibitore della p38 MAPK. L'inibizione della p38 potrebbe avere un impatto indiretto sul ruolo di FEM1A nell'apoptosi. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Inibitore della via NF-κB. L'intervento su questa via potrebbe influenzare indirettamente i processi apoptotici associati a FEM1A. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Inibitore del proteasoma. Inibendo la degradazione proteasomica, può potenzialmente modulare proteine come FEM1A. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Inibitore della sintesi proteica. Influenza indirettamente i livelli di FEM1A bloccandone la produzione. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Inibitore della calcio ATPasi ER. Influenza i processi apoptotici calcio-dipendenti, probabilmente influenzando l'attività di FEM1A. | ||||||