FEM-1 Inibitori
Gli inibitori di FEM-1 più comuni includono, ma non solo, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, SB 203580 CAS 152121-47-6, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6 e Dasatinib CAS 302962-49-8.
Gli inibitori chimici di FEM-1 funzionano attraverso vari meccanismi per modulare le vie di segnalazione cellulare. La palmitoil-DL-carnitina interrompe il metabolismo degli acidi grassi, che è essenziale per i processi dipendenti dall'energia delle cellule che esprimono FEM-1, inibendo così la sua funzione. Allo stesso modo, LY294002 e Wortmannin sono potenti inibitori di PI3K, che influenzano la segnalazione a valle di FEM-1 impedendo la fosforilazione di AKT. Questa azione ha un impatto diretto sul ruolo di FEM-1 all'interno di queste cascate di segnalazione. U0126 e PD98059, entrambi inibitori di MEK, ostacolano la via MAPK/ERK, che FEM-1 può utilizzare, influenzando così la sua funzione nella regolazione del ciclo cellulare e nella differenziazione. SB203580 ha come bersaglio la p38 MAP chinasi, probabilmente influenzando le vie di risposta allo stress in cui FEM-1 è attivo, mentre SP600125 inibisce la segnalazione JNK, che si interseca con le vie di FEM-1 coinvolte nella risposta allo stress e nell'apoptosi.
A complemento di questi inibitori, MG132 e Bortezomib agiscono entrambi sulla degradazione mediata dal proteasoma. MG132 impedisce la degradazione delle proteine ubiquitinate, mentre Bortezomib inibisce il proteasoma 26S, portando all'accumulo di proteine poliubiquitinate. Entrambi i meccanismi possono influenzare il turnover delle proteine regolate da FEM-1. Dasatinib, come inibitore delle chinasi della famiglia Src, agisce sulle vie correlate alle chinasi Src e influisce sulla segnalazione di FEM-1 in cui sono coinvolte le chinasi Src. La rapamicina, attraverso l'inibizione di mTOR, influisce anche sulla via PI3K/AKT, determinando una diminuzione di processi quali la sintesi proteica e la crescita cellulare, in cui si ritiene che FEM-1 svolga un ruolo. Infine, la tricostatina A, inibendo le istone deacetilasi, può alterare l'espressione genica e la struttura della cromatina, il che può modificare i modelli di espressione delle proteine della via di FEM-1, influenzandone il ruolo funzionale nella cellula. Questi inibitori chimici mirano collettivamente a diversi aspetti delle vie di segnalazione e dei processi di degradazione per inibire la funzione di FEM-1 all'interno della cellula.
Items 1 to 10 of 11 total
Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 agisce come inibitore di PI3K, una chinasi che segnala a valle di FEM-1 in alcuni contesti cellulari, portando così all'inibizione della fosforilazione di AKT e della successiva segnalazione a valle che può essere necessaria per l'attività di FEM-1. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 inibisce MEK1/2, che fa parte del percorso MAPK/ERK che può essere coinvolto nei percorsi di segnalazione in cui funziona FEM-1, portando a una diminuzione della fosforilazione di ERK e potenzialmente inibendo gli eventi di segnalazione mediati da FEM-1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 inibisce selettivamente la p38 MAP chinasi, che potrebbe essere coinvolta nei percorsi di risposta allo stress in cui FEM-1 può svolgere un ruolo, portando all'inibizione dei processi cellulari che FEM-1 può influenzare. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 è un inibitore del proteasoma che può impedire la degradazione delle proteine ubiquitinate; poiché FEM-1 è noto per essere coinvolto nei processi mediati dall'ubiquitina, MG132 potrebbe inibire il percorso di degradazione delle proteine regolate da FEM-1. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib è un inibitore delle chinasi della famiglia Src che potrebbe inibire i percorsi legati alle chinasi Src che possono essere coinvolti nella regolazione della segnalazione di FEM-1, inibendo così la funzione di FEM-1 nei processi in cui sono coinvolte le chinasi Src. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib inibisce il proteasoma 26S, il che potrebbe portare all'accumulo di proteine poliubiquitinate e potrebbe inibire il processo di degradazione mediato dal proteasoma in cui FEM-1 potrebbe essere coinvolto. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 inibisce la segnalazione JNK, che potrebbe intersecarsi con i percorsi mediati da FEM-1, in particolare nella risposta allo stress e nell'apoptosi, portando all'inibizione della funzione di FEM-1 in queste risposte cellulari. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore di PI3K come LY294002; può inibire le vie PI3K-dipendenti che FEM-1 può utilizzare, inibendo così potenzialmente il ruolo di FEM-1 in queste cascate di segnalazione. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce mTOR, che fa parte della via PI3K/AKT; l'inibizione di mTOR può portare a una riduzione dei processi cellulari come la sintesi proteica e la crescita cellulare, in cui potrebbe essere coinvolto FEM-1. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A è un inibitore delle istone deacetilasi (HDAC), che può alterare la struttura della cromatina e l'espressione genica; FEM-1, essendo parte dei processi regolatori, potrebbe essere inibito a causa dei cambiamenti nei modelli di espressione delle proteine del suo percorso. | ||||||