La classe descritta come Inibitori di Fbxw13 è costituita da composti chimici che interferiscono con il sistema ubiquitina-proteasoma e con le funzioni cellulari correlate, influenzando potenzialmente l'attività di Fbxw13. Anche se questi composti non inibiscono direttamente Fbxw13, le loro azioni sul sistema ubiquitina-proteasoma possono alterare la degradazione delle proteine che sono bersaglio di Fbxw13. Composti come MG132, Bortezomib, Lactacystin ed Epoxomicin inibiscono la capacità del proteasoma di degradare le proteine ubiquitinate, con un potenziale impatto indiretto sulla funzione di Fbxw13 causando l'accumulo dei suoi substrati. PYR-41 e MLN4924 (Pevonedistat) inibiscono enzimi cruciali per il processo di ubiquitinazione stesso, il che può comportare una ridotta ubiquitinazione delle proteine associate a Fbxw13.
Inoltre, composti come Nutlin-3, Celastrol e Talidomide agiscono sulle interazioni proteina-proteina e sulle risposte allo stress che sono a monte o parallele al processo di ubiquitinazione. Modulando queste interazioni e risposte, possono influenzare indirettamente il turnover delle proteine che Fbxw13 può indirizzare per l'ubiquitinazione e la successiva degradazione. L'uso di questi composti consente di comprendere i meccanismi con cui Fbxw13 regola l'ubiquitinazione e la stabilità delle proteine, nonché il ruolo più ampio di Fbxw13 all'interno della cellula.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Un'aldeide peptidica che inibisce la degradazione proteasomica, portando potenzialmente all'accumulo di substrati Fbxw13. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Un derivato dell'acido boronico che inibisce il proteasoma 26S, può influenzare la funzione di Fbxw13 impedendo la degradazione del substrato. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
Un inibitore specifico del proteasoma che può portare a un aumento dei livelli di proteine bersagliate da Fbxw13 per l'ubiquitinazione. | ||||||
Ubiquitin E1 Inhibitor, PYR-41 | 418805-02-4 | sc-358737 | 25 mg | $360.00 | 4 | |
Inibitore dell'enzima attivatore dell'ubiquitina E1, riduce l'ubiquitinazione quando Fbxw13 può essere coinvolto. | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $280.00 | 1 | |
Un inibitore dell'enzima attivante NEDD8 potrebbe compromettere la neddilazione che regola le ligasi cullina-RING associate a Fbxw13. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Un distruttore dell'interazione MDM2-p53, che influenza indirettamente il ruolo di Fbxw13 alterando i modelli di ubiquitinazione. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
Un prodotto naturale che inibisce selettivamente il proteasoma, influenzando il percorso di degradazione dei substrati di Fbxw13. | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | $155.00 | 6 | |
Un triterpene chinone metilico che induce la risposta allo shock termico, influenzando potenzialmente il turnover proteico mediato da Fbxw13. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
Altera la degradazione proteasomica di proteine specifiche, che possono includere substrati di Fbxw13. | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | $127.00 $572.00 $4090.00 $20104.00 | 20 | |
Un lattone steroideo noto per inibire l'attività proteasomica, potenzialmente in grado di influenzare la funzione di Fbxw13. |