FANCI Inibitori
Gli inibitori FANCI più comuni includono, a titolo esemplificativo, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, DNA-PK Inhibitor II CAS 154447-35-5, Olaparib CAS 763113-22-0 e ATM Kinase Inhibitor CAS 587871-26-9.
Gli inibitori di FANCI comprendono una vasta gamma di sostanze chimiche progettate per modulare l'attività di questa proteina critica coinvolta nella via dell'anemia di Fanconi e nei processi di riparazione del DNA. Questi inibitori possono essere classificati in inibitori diretti, che hanno come bersaglio la FANCI stessa, e inibitori indiretti, che influenzano la sua attività attraverso la modulazione di vie di segnalazione a monte o a valle. Gli inibitori diretti, come il cisplatino, agiscono specificamente su FANCI inducendo un danno al DNA, con conseguente attivazione della via dell'anemia di Fanconi. Gli inibitori indiretti, tra cui la curcumina, il LY294002 e la wortmannina, agiscono sulla via PI3K/AKT, interrompendo le cascate di segnalazione che regolano l'espressione e la funzione di FANCI. Questi composti offrono strumenti per studiare l'interazione tra la segnalazione PI3K-dipendente e i processi di riparazione del DNA mediati da FANCI.
Inibitori chimici come NU7026, KU-55933 e VE-821 hanno come bersaglio chinasi specifiche, come DNA-PK, ATM e ATR, rispettivamente, interrompendo le vie di risposta al danno al DNA e alterando il reclutamento e l'attivazione di FANCI. Questi composti forniscono preziose indicazioni sulle strategie per modulare l'attività di FANCI e la stabilità genomica. Composti come AZD2281 (Olaparib), Rucaparib e l'inibitore di ATR (AZD6738) hanno come bersaglio PARP, offrendo una modulazione indiretta di FANCI attraverso l'interruzione dei meccanismi di riparazione del DNA che coinvolgono FANCI. Questi inibitori forniscono strumenti per studiare il crosstalk tra la segnalazione PARP-dipendente e i processi di riparazione del DNA mediati da FANCI. In sintesi, questi diversi inibitori offrono ai ricercatori strumenti preziosi per analizzare le intricate reti di regolazione che controllano l'attività di FANCI e il suo ruolo centrale nel mantenimento della stabilità genomica attraverso la via dell'anemia di Fanconi e i meccanismi di riparazione del DNA.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore chimico che influenza indirettamente FANCI prendendo di mira la via PI3K/AKT. Inibendo PI3K, LY294002 interrompe le cascate di segnalazione che regolano l'espressione e l'attivazione di FANCI. Questa modulazione indiretta offre uno strumento per studiare l'interazione tra la segnalazione PI3K-dipendente e i processi di riparazione del DNA mediati da FANCI. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore chimico che modula indirettamente la FANCI prendendo di mira la via PI3K/AKT. Inibisce PI3K, interrompendo gli eventi di segnalazione a valle che regolano l'espressione e la funzione di FANCI. Questa modulazione indiretta fornisce un mezzo per studiare il crosstalk tra la segnalazione di PI3K e i processi di riparazione del DNA mediati da FANCI. | ||||||
DNA-PK Inhibitor II | 154447-35-5 | sc-202143 sc-202143A | 10 mg 50 mg | $155.00 $660.00 | 6 | |
NU7026 (DNA-PK Inhibitor II) è un inibitore chimico che influenza indirettamente FANCI puntando sulla proteina chinasi DNA-dipendente (DNA-PK). Inibendo la DNA-PK, NU7026 interrompe il macchinario di riparazione del DNA, alterando le interazioni tra FANCI e altri fattori di riparazione. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
AZD2281, noto anche come Olaparib, è un inibitore chimico che modula indirettamente FANCI prendendo di mira la poli(ADP-ribosio) polimerasi (PARP). Inibendo PARP, AZD2281 interrompe i meccanismi di riparazione del DNA che coinvolgono FANCI. Questa modulazione indiretta fornisce un mezzo per studiare il crosstalk tra la segnalazione PARP-dipendente e i processi di riparazione del DNA mediati da FANCI. | ||||||
ATM Kinase Inibitore | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | $108.00 | 28 | |
L'inibitore della chinasi ATM, KU-55933, è un inibitore chimico che influenza indirettamente FANCI prendendo di mira la chinasi dell'atassia-telangiectasia mutata (ATM). Inibendo ATM, KU-55933 interrompe i percorsi di risposta al danno al DNA, alterando il reclutamento e l'attivazione di FANCI. | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | $360.00 | ||
VE-821 è un inibitore chimico che modula indirettamente FANCI prendendo di mira la chinasi legata all'atassia-telangiectasia e al Rad3 (ATR). Inibendo ATR, VE-821 interrompe le vie di risposta al danno al DNA, alterando il reclutamento e l'attivazione di FANCI. Questa modulazione indiretta offre uno strumento per studiare l'interazione tra la segnalazione ATR-dipendente e i processi di riparazione del DNA mediati da FANCI. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Il cisplatino è un composto chimico che influenza direttamente la FANCI inducendo danni al DNA. Forma addotti al DNA, portando all'attivazione del percorso dell'anemia di Fanconi, compreso FANCI. Questa modulazione diretta fornisce indicazioni sul ruolo del cisplatino come agente chemioterapico e sul suo impatto sui processi di riparazione del DNA mediati da FANCI. | ||||||
Ceralasertib | 1352226-88-0 | sc-507439 | 10 mg | $573.00 | ||
AZD6738, un inibitore di ATR, modula indirettamente FANCI prendendo di mira la chinasi ATR. Inibendo ATR, AZD6738 interrompe le vie di risposta al danno al DNA, alterando il reclutamento e l'attivazione di FANCI. Questa modulazione indiretta offre uno strumento per studiare l'interazione tra la segnalazione ATR-dipendente e i processi di riparazione del DNA mediati da FANCI. | ||||||
Rucaparib | 283173-50-2 | sc-507419 | 5 mg | $150.00 | ||
Il rucaparib è un inibitore chimico che modula indirettamente FANCI prendendo di mira la polimerasi (PARP). Inibendo PARP, Rucaparib interrompe i meccanismi di riparazione del DNA che coinvolgono FANCI. Questa modulazione indiretta fornisce un mezzo per studiare il crosstalk tra la segnalazione PARP-dipendente e i processi di riparazione del DNA mediati da FANCI. | ||||||
KU 60019 | 925701-46-8 | sc-363284 sc-363284A | 10 mg 50 mg | $243.00 $1015.00 | 1 | |
KU-60019 è un inibitore chimico che influenza indirettamente FANCI, puntando la chinasi dell'atassia-telangiectasia mutata (ATM). Inibendo ATM, KU-60019 interrompe i percorsi di risposta al danno al DNA, alterando il reclutamento e l'attivazione di FANCI. | ||||||