FAM75A1 Inibitori
I comuni inibitori di FAM75A1 includono, ma non sono limitati a, A-769662 CAS 844499-71-4, BML-275 CAS 866405-64-3, STO-609 CAS 52029-86-4, ALK5 Inhibitor II CAS 446859-33-2 e BI 2536 CAS 755038-02-9.
Gli inibitori di FAM75A1 comprendono una serie di composti che possono potenzialmente inibire l'attività della proteina FAM75A1, direttamente o indirettamente. FAM75A1 è probabilmente coinvolto nei processi cellulari regolati da vie di segnalazione come la proteina chinasi attivata dall'AMP (AMPK), la proteina chinasi Ca2+/calmodulina dipendente (CaMKK), la risposta alle proteine dispiegate (UPR), l'autofagia e il fattore nucleare kappa B (NF-κB).
Gli inibitori diretti come A769662, il composto C, STO-609, GSK621, il composto 991, PF-06409577, BI-2536, GSK2606414, LDN-192960, 3-metiladenina, PF-4800567 e QNZ possono colpire specifiche chinasi o molecole di segnalazione coinvolte in queste vie, interrompendo potenzialmente i processi cellulari che dipendono dalla funzione di FAM75A1. Gli inibitori indiretti esercitano i loro effetti modulando le risposte cellulari e le cascate di segnalazione che si intersecano con le vie mediate da FAM75A1, influenzando in ultima analisi l'attività di FAM75A1. Questi inibitori forniscono strumenti preziosi per studiare i ruoli fisiologici di FAM75A1 e possono avere implicazioni nelle malattie in cui si verifica una disregolazione delle vie associate a FAM75A1.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
A769662 è un attivatore della proteina chinasi attivata dall'AMP (AMPK), un regolatore chiave dell'omeostasi energetica cellulare. Attivando l'AMPK, A769662 può inibire i processi cellulari che richiedono energia, portando potenzialmente all'inibizione indiretta di FAM75A1, che potrebbe essere coinvolto in percorsi dipendenti dall'energia. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
Il composto C è un inibitore selettivo della proteina chinasi attivata dall'AMP (AMPK), che regola diversi processi cellulari tra cui il metabolismo energetico. L'inibizione dell'AMPK da parte del composto C può alterare l'omeostasi energetica e le vie di segnalazione a valle, influenzando potenzialmente l'attività di FAM75A1, che può essere legata ai processi dipendenti dall'energia. | ||||||
STO-609 | 52029-86-4 | sc-507444 | 5 mg | $140.00 | ||
STO-609 è un inibitore selettivo della Ca2+/calmodulina proteina chinasi dipendente (CaMKK), un attivatore a monte della proteina chinasi attivata dall'AMP (AMPK). L'inibizione di CaMKK da parte di STO-609 può sopprimere indirettamente l'attività di AMPK, con un potenziale impatto sui processi cellulari regolati da AMPK, compresi quelli che coinvolgono FAM75A1. | ||||||
ALK5 Inhibitor II | 446859-33-2 | sc-221234 sc-221234A sc-221234B sc-221234C sc-221234D sc-221234E sc-221234F | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $75.00 $150.00 $215.00 $650.00 $1224.00 $4296.00 $7818.00 | 8 | |
Il composto 991 è un inibitore selettivo dell'AMP-activated protein kinase (AMPK), un regolatore principale dell'omeostasi energetica cellulare. L'inibizione dell'AMPK da parte del composto 991 può interrompere le vie di segnalazione dipendenti dall'energia, influenzando potenzialmente l'attività di FAM75A1, che può essere coinvolto in processi cellulari sensibili allo stato energetico. | ||||||
BI 2536 | 755038-02-9 | sc-364431 sc-364431A | 5 mg 50 mg | $148.00 $515.00 | 8 | |
BI-2536 è un potente inibitore della Polo-like chinasi 1 (PLK1), un regolatore della progressione del ciclo cellulare e della mitosi. FAM75A1 può essere coinvolto nella regolazione del ciclo cellulare e l'inibizione di PLK1 da parte di BI-2536 può potenzialmente interrompere la dinamica del ciclo cellulare, influenzando indirettamente i processi mediati da FAM75A1 legati alla divisione e alla proliferazione cellulare. | ||||||
GSK 2606414 | 1337531-36-8 | sc-490182 sc-490182A | 5 mg 25 mg | $160.00 $561.00 | ||
GSK2606414 è un inibitore potente e selettivo della protein chinasi R (PKR)-like endoplasmic reticulum kinase (PERK), un mediatore chiave della risposta alle proteine dispiegate (UPR). L'inibizione di PERK da parte di GSK2606414 può avere un impatto sulle risposte allo stress cellulare e sulle vie di segnalazione, influenzando potenzialmente l'attività di FAM75A1, che può essere modulata dalla segnalazione UPR. | ||||||
Autophagy Inhibitor, 3-MA | 5142-23-4 | sc-205596 sc-205596A | 50 mg 500 mg | $56.00 $256.00 | 113 | |
La 3-metiladenina è un inibitore dell'autofagia, un processo cellulare coinvolto nella degradazione e nel riciclo dei componenti cellulari. FAM75A1 può essere associato a percorsi legati all'autofagia e l'inibizione dell'autofagia da parte della 3-metiladenina può potenzialmente influenzare l'attività di FAM75A1, che può essere modulata da meccanismi dipendenti dall'autofagia. | ||||||
PF 4708671 | 1255517-76-0 | sc-361288 sc-361288A | 10 mg 50 mg | $175.00 $700.00 | 9 | |
PF-4800567 è un inibitore selettivo della serina/treonina chinasi 1 (RIPK1) che interagisce con il recettore e svolge un ruolo nella regolazione della morte cellulare e dell'infiammazione. L'inibizione di RIPK1 da parte di PF-4800567 può influire sui percorsi di sopravvivenza cellulare e sulle risposte infiammatorie, influenzando potenzialmente l'attività di FAM75A1, che può essere collegata a questi processi cellulari. | ||||||
QNZ | 545380-34-5 | sc-200675 | 1 mg | $115.00 | 12 | |
Il QNZ è un potente inibitore del fattore nucleare kappa B (NF-κB), un fattore di trascrizione coinvolto nella regolazione di vari processi cellulari, tra cui l'infiammazione e l'immunità. L'inibizione di NF-κB da parte di QNZ può modulare i profili di espressione genica e le risposte cellulari, influenzando potenzialmente l'attività di FAM75A1, che può essere regolata da meccanismi dipendenti da NF-κB. | ||||||