Gli inibitori di FAM71F2 comprendono uno spettro di composti chimici progettati per interferire con specifiche vie di segnalazione o processi biologici che sono essenziali per l'attività funzionale di FAM71F2. Composti come la staurosporina e il Dasatinib sono inibitori di chinasi con bersagli ampi, tra cui le chinasi le cui cascate di fosforilazione potrebbero essere fondamentali per il ruolo di FAM71F2 nella segnalazione cellulare, portando potenzialmente a una riduzione dell'attività di FAM71F2 quando queste cascate vengono inibite. Analogamente, l'inibitore di mTOR, la Rapamicina, potrebbe diminuire l'attività di FAM71F2 indirettamente, interrompendo la via di mTOR, che è fondamentale per la sintesi proteica e la regolazione della crescita cellulare, processi che potrebbero essere essenziali per la funzione di FAM71F2. Anche gli inibitori della PI3K, LY294002 e Wortmannin, svolgono un ruolo ostacolando la via PI3K/Akt, che potrebbe attenuare il controllo regolatorio su FAM71F2, supponendo che l'attività della proteina dipenda dai segnali di questa via.
Inoltre, gli inibitori di MEK PD98059 e U0126, l'inibitore di p38 MAPK SB203580 e l'inibitore della chinasi Raf GW5074 sono tutti progettati per colpire le molecole di segnalazione intracellulare a monte dei potenziali punti di regolazione che influenzano FAM71F2. L'inibizione di queste vie porta a una diminuzione della fosforilazione e dell'attivazione degli effettori a valle, che a loro volta possono ridurre l'attività di FAM71F2 se è interconnesso con queste vie. L'inibitore di JNK SP600125 ha come bersaglio le vie di segnalazione attivate dallo stress, il che potrebbe attenuare l'attività di FAM71F2 se risponde a segnali di stress cellulare. Gli inibitori del proteasoma Bortezomib e MG132 aggiungono un altro livello di regolazione impedendo la degradazione delle proteine ubiquitinate, il che potrebbe bloccare il turnover delle proteine che modulano la stabilità o l'attività di FAM71F2. In sostanza, questi inibitori impongono collettivamente un vincolo a più livelli sulle vie operative di FAM71F2, garantendo un'attenuazione completa della sua attività funzionale all'interno della cellula.
Items 1 to 10 of 12 total
Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore di chinasi che ha come bersaglio molteplici chinasi, il che può portare all'inibizione delle vie di segnalazione a valle critiche per le funzioni delle proteine, comprese quelle che coinvolgono FAM71F2. La sua inibizione delle chinasi proteiche può ridurre gli eventi di fosforilazione che potrebbero essere essenziali per il ruolo di FAM71F2 nelle cascate di segnalazione. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR che interferisce con la via di segnalazione mTOR. Poiché mTOR è fondamentale per la sintesi proteica e la crescita cellulare, la sua inibizione può portare a una diminuzione dell'attività funzionale delle proteine regolate da mTOR, potenzialmente includendo FAM71F2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K che impedisce la fosforilazione e l'attivazione delle cascate di segnalazione PI3K-dipendenti, che potrebbero essere coinvolte nella regolazione della funzione o dell'espressione di FAM71F2. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MEK che impedisce l'attivazione del percorso MEK/ERK, un percorso che potrebbe essere implicato nella regolazione dell'attività di FAM71F2, causando così un'inibizione indiretta di FAM71F2. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore di p38 MAPK, che inibendo p38 MAPK, può attenuare la risposta cellulare allo stress e alle citochine, probabilmente influenzando proteine come FAM71F2 che potrebbero essere modulate da questi percorsi legati allo stress. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un altro inibitore di MEK che funziona in modo simile a PD98059, mirando alle chinasi MEK1/2 e potenzialmente influenzando l'attività funzionale di proteine come FAM71F2 che sono regolate dalla via ERK. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
GW5074 è un inibitore della chinasi Raf, che ostacolando la chinasi Raf può bloccare l'attivazione della segnalazione MEK/ERK a valle, portando potenzialmente a una diminuzione dell'attività di FAM71F2 se è coinvolto in questa cascata di segnalazione. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK che, inibendo la via di segnalazione di JNK, potrebbe influenzare proteine come FAM71F2 che possono essere regolate attraverso vie attivate dallo stress. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib è un inibitore del proteasoma che può portare all'accumulo di proteine ubiquitinate e può influire sulla degradazione delle proteine regolatrici coinvolte nel controllo dell'attività di FAM71F2. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 è un inibitore del proteasoma simile a Bortezomib, che può influenzare indirettamente l'attività di FAM71F2 alterando la degradazione delle proteine che regolano FAM71F2 o le sue vie di segnalazione. | ||||||