Gli inibitori di FAM54B comprendono una serie di composti che riducono l'attività di FAM54B alterando specifiche vie cellulari. Ad esempio, il taxolo ostacola la divisione cellulare stabilizzando i microtubuli, il che potrebbe portare a una riduzione dell'attività di FAM54B frenando la proliferazione cellulare necessaria per la sua funzione. La staurosporina, un inibitore di chinasi ad ampio spettro, ha come bersaglio principale la PKC, riducendo potenzialmente l'attività di FAM54B se influenzata dalla segnalazione mediata da PKC. La rapamicina, legandosi a mTORC1, inibisce un percorso centrale che regola la crescita cellulare, il che potrebbe comportare una diminuzione dell'attività di FAM54B se quest'ultimo è coinvolto in processi legati a mTORC1. L'inibizione da parte di Sorafenib di varie tirosin-chinasi e della famiglia Raf potrebbe analogamente determinare un'attenuazione dell'attività di FAM54B, influenzando le vie di segnalazione che regolano le funzioni cellulari correlate a FAM54B.
L'attività di FAM54B è ulteriormente influenzata da sostanze chimiche che influiscono sull'espressione genica e sulla stabilità della proteina. La tricostatina A, inibendo le istone deacetilasi, altera i profili di espressione genica, il che potrebbe portare a una diminuzione dell'attività di FAM54B attraverso modifiche nell'espressione dei geni che interagiscono con FAM54B o che lo regolano. Bortezomib, inibendo il proteasoma, potrebbe stabilizzare le proteine coinvolte nella regolazione del ciclo cellulare, influenzando potenzialmente FAM54B se è associato a tali meccanismi di regolazione. Anche gli inibitori dell'autofagia, come la clorochina, e gli inibitori della via PI3K, LY 294002 e Wortmannin, possono contribuire alla riduzione dell'attività di FAM54B alterando i processi di autofagia e la segnalazione PI3K/Akt, in cui FAM54B potrebbe essere coinvolto. Inoltre, U0126, attraverso l'inibizione selettiva di MEK1/2, influisce indirettamente sulla via MAPK/ERK, il che potrebbe portare a una diminuzione dell'attività di FAM54B se questa è associata alla segnalazione di MAPK/ERK. Nel complesso, questi inibitori di FAM54B, attraverso effetti mirati su vie cellulari distinte, contribuiscono alla downregulation dell'attività di FAM54B senza modificarne direttamente l'espressione o la funzione.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
Il taxolo stabilizza i microtubuli e ne impedisce la depolimerizzazione, che può interferire con la divisione cellulare. Interrompendo la dinamica dei microtubuli necessaria per la mitosi, porta indirettamente a una diminuzione dell'attività di FAM54B a causa della riduzione della proliferazione cellulare in cui FAM54B potrebbe essere coinvolto. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore della protein chinasi C (PKC). Inibendo la PKC, potrebbe diminuire i percorsi di segnalazione che coinvolgono la fosforilazione PKC-dipendente, riducendo potenzialmente l'attività di FAM54B se FAM54B è un substrato o associato alla segnalazione PKC. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina si lega specificamente al complesso mTOR 1 (mTORC1) e ne inibisce l'attività. Poiché la segnalazione mTOR è fondamentale per la crescita e la proliferazione cellulare, la rapamicina può portare a una diminuzione dell'attività di FAM54B sopprimendo i percorsi in cui FAM54B è funzionalmente coinvolto. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Il sorafenib ha come bersaglio più protein chinasi tirosiniche, come VEGFR e PDGFR, e anche le chinasi Raf. Inibendo queste chinasi, può ridurre la segnalazione che potrebbe influenzare i processi cellulari in cui FAM54B svolge un ruolo, diminuendo così indirettamente l'attività di FAM54B. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib è un inibitore del proteasoma che impedisce la degradazione delle proteine coinvolte nella regolazione del ciclo cellulare. Stabilizzando queste proteine, potrebbe influenzare indirettamente il ciclo cellulare e potenzialmente ridurre l'attività di FAM54B, se FAM54B è coinvolto in tali processi di regolazione. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A è un inibitore dell'istone deacetilasi. Altera la struttura della cromatina e influisce sull'espressione genica. Questo composto può diminuire indirettamente l'attività di FAM54B influenzando l'espressione dei geni e delle proteine che interagiscono con FAM54B o lo regolano. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore selettivo della c-Jun N-terminal kinase (JNK). Diminuisce la segnalazione JNK, che potrebbe influenzare indirettamente l'attività di FAM54B alterando l'espressione di geni o proteine interagenti che fanno parte dei percorsi di segnalazione JNK. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
La talidomide modula l'espressione di più citochine e ha proprietà antinfiammatorie. Alterando i profili delle citochine, potrebbe influenzare indirettamente i percorsi di segnalazione in cui FAM54B potrebbe svolgere un ruolo, diminuendo così l'attività di FAM54B. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La clorochina è nota per la sua capacità di inibire l'autofagia, impedendo l'acidificazione del lisosoma. Inibendo l'autofagia, potrebbe portare ad una diminuzione dell'attività di FAM54B, se FAM54B è coinvolto in questo processo cellulare o è regolato dalla degradazione autofagica. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 è un inibitore PI3K che diminuisce l'attività della via di segnalazione PI3K/Akt. Inibendo questa via, potrebbe indirettamente portare a una riduzione dell'attività di FAM54B, se FAM54B è legato alla segnalazione PI3K/Akt. | ||||||