Gli inibitori di FAM26F appartengono a una classe specializzata di composti chimici progettati per modulare l'attività della proteina FAM26F. Il gene FAM26F codifica una proteina scoperta relativamente di recente, nota anche come C9ORF26, caratterizzata da una struttura unica e da una comprensione limitata delle sue funzioni biologiche. FAM26F è espressa principalmente in tessuti specifici, tra cui il cervello e il sistema immunitario, suggerendo il suo coinvolgimento in processi fisiologici cruciali. Il razionale dello sviluppo di inibitori di FAM26F risiede nell'intricato ruolo di regolazione che questa proteina può svolgere nelle funzioni cellulari e nelle vie di segnalazione.
Strutturalmente, gli inibitori di FAM26F presentano caratteristiche chimiche distinte, studiate per interagire selettivamente con il sito attivo della proteina FAM26F. Queste piccole molecole sono meticolosamente progettate per interferire con il normale funzionamento della proteina, ostacolandone il legame con altri componenti cellulari o modificandone la conformazione. I ricercatori si sono impegnati a fondo per chiarire i meccanismi precisi con cui gli inibitori di FAM26F esercitano i loro effetti, con l'obiettivo di svelare l'intricata rete di interazioni molecolari all'interno della cellula. La comprensione della farmacodinamica e delle sfumature strutturali di questi inibitori è essenziale per decifrare le implicazioni più ampie della modulazione dell'attività di FAM26F, aprendo potenzialmente strade per future ricerche in vari contesti biologici. Mentre la comunità scientifica continua ad approfondire le complessità della biologia di FAM26F, lo sviluppo e il perfezionamento degli inibitori di FAM26F rimangono un punto focale, che promette di far progredire la nostra comprensione dei processi cellulari.
Items 1 to 10 of 12 total
Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
---|---|---|---|---|---|---|
Acetazolamide | 59-66-5 | sc-214461 sc-214461A sc-214461B sc-214461C sc-214461D sc-214461E sc-214461F | 10 g 25 g 100 g 250 g 500 g 1 kg 2 kg | $79.00 $174.00 $425.00 $530.00 $866.00 $1450.00 $2200.00 | 1 | |
Inibisce l'attività enzimatica legandosi al cofattore di zinco nel sito attivo. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
Si lega reversibilmente ad alcune proteasi seriniche e cisteiniche e le inibisce. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibisce l'attività della chinasi competendo con l'ATP per il sito di legame dell'ATP. | ||||||
WZ 4002 | 1213269-23-8 | sc-364655 sc-364655A | 10 mg 50 mg | $180.00 $744.00 | 1 | |
Mira a domini specifici della chinasi ed evita la tasca di legame dell'ATP, determinando un'inibizione selettiva. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibisce la proteina chinasi attivata dal mitogeno bloccandone l'attivazione. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inibisce selettivamente la p38 MAP chinasi, influenzando la segnalazione a valle. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Inibisce la c-Jun N-terminal kinase (JNK) e altera le vie di segnalazione. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inibisce selettivamente MEK, che è a monte di ERK nella via MAPK. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Inibisce reversibilmente il proteasoma, influenzando le vie di degradazione delle proteine. | ||||||
Aminoguanidine hydrochloride | 1937-19-5 | sc-202931 sc-202931A sc-202931B | 10 g 25 g 50 g | $31.00 $42.00 $92.00 | 2 | |
Inibisce l'ossido nitrico sintasi e la formazione di prodotti finali della glicazione avanzata. |