FAM22D Inibitori
I comuni inibitori di FAM22D includono, a titolo esemplificativo, la staurosporina CAS 62996-74-1, il LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamicina CAS 53123-88-9, l'SB 203580 CAS 152121-47-6 e l'U-0126 CAS 109511-58-2.
Gli inibitori di FAM22D sono un insieme eterogeneo di composti chimici che mirano a diversi aspetti della segnalazione cellulare per ottenere l'inibizione di FAM22D. La staurosporina, un inibitore di chinasi ad ampio spettro, potenzialmente impedisce l'attività di FAM22D prevenendo i necessari eventi di fosforilazione, spesso critici per la funzione della proteina. Analogamente, LY294002 e Wortmannin agiscono entrambi come inibitori della fosfatidilinositolo 3-chinasi (PI3K); se FAM22D è funzionalmente a valle di PI3K, questi inibitori ostacolerebbero FAM22D interrompendo la segnalazione attraverso la via PI3K/AKT, cruciale per molte funzioni cellulari, tra cui crescita e sopravvivenza. La rapamicina e il sorafenib esemplificano ulteriormente la strategia di inibizione indiretta; la rapamicina inibisce mTOR, un regolatore centrale del metabolismo cellulare, e il sorafenib inibisce la chinasi RAF, un componente della via MAPK, che potrebbero essere entrambe vie di regolazione della funzione di FAM22D.
Inoltre, composti come SB203580, U0126 e PD98059 agiscono sulla via MAPK in punti diversi: SB203580 inibisce la p38 MAP chinasi, mentre U0126 e PD98059 agiscono su MEK1/2, che sono a monte di ERK. Queste inibizioni potrebbero comportare una diminuzione dell'attività di FAM22D se questa fa parte o è regolata dalla cascata di segnalazione MAPK. Anche SP600125 e PP2, che inibiscono rispettivamente le chinasi della famiglia JNK e Src, porterebbero a una riduzione dell'attività di FAM22D se le vie JNK o Src regolano la sua funzione. Il bortezomib, un inibitore del proteasoma, potrebbe alterare il turnover di FAM22D impedendone la degradazione e quindi influenzando indirettamente i suoi livelli funzionali. L'inibizione delle tirosin-chinasi BCR-ABL e c-KIT da parte dell'imatinib potrebbe determinare una diminuzione dell'attività di FAM22D, se queste chinasi fanno parte della rete di regolazione di FAM22D. Nel complesso, questi inibitori hanno come bersaglio una miriade di vie di segnalazione che, pur non interagendo direttamente con FAM22D, sono fondamentali per la sua regolazione e funzione, ottenendo così uno stato di inibizione attraverso una complessa rete di interazioni cellulari.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore delle protein chinasi, in grado di inibire un'ampia gamma di chinasi coinvolte in varie vie di segnalazione. Poiché FAM22D potrebbe essere regolata da eventi di fosforilazione, l'inibizione di queste chinasi può portare a una riduzione dell'attività di FAM22D impedendone la fosforilazione e la successiva attivazione. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore specifico della fosfatidilinositolo 3-chinasi (PI3K). Se FAM22D è a valle della segnalazione PI3K, LY294002 inibirebbe indirettamente l'attività di FAM22D bloccando la via PI3K/AKT, che è coinvolta nella sopravvivenza e nella crescita cellulare, processi che potrebbero coinvolgere FAM22D. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce specificamente mTOR (mammalian target of rapamycin), una molecola centrale nella regolazione della crescita e del metabolismo cellulare. Se le funzioni di FAM22D sono legate alla segnalazione di mTOR, la rapamicina porterebbe all'inibizione dell'attività di FAM22D interrompendo il percorso necessario per la sua espressione funzionale. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore della p38 MAP chinasi. Se l'attività di FAM22D è modulata dalla via p38 MAPK, l'inibizione da parte di SB203580 porterebbe indirettamente a una diminuzione dell'attività di FAM22D, bloccando gli eventi di segnalazione necessari per la sua attivazione. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK1/2, che sono attivatori a monte di ERK nel percorso MAPK. L'inibizione di MEK1/2 da parte di U0126 porterebbe a una riduzione dell'attività di ERK, che potrebbe risultare nell'inibizione indiretta di FAM22D, se FAM22D fa parte di questa cascata di segnalazione. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore irreversibile di PI3K. Analogamente a LY294002, se l'attività di FAM22D dipende dal percorso PI3K, l'inibizione da parte della wortmannina porterebbe all'inibizione a valle della funzione di FAM22D. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore specifico di MEK, che impedisce l'attivazione di MAPK/ERK. Se FAM22D è regolato dalla via ERK, PD98059 potrebbe inibire la funzione di FAM22D indirettamente, bloccando gli eventi di segnalazione necessari. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), che influenza la proliferazione cellulare e l'apoptosi. Se FAM22D opera a valle di JNK, l'inibizione da parte di SP600125 potrebbe ridurre l'attività funzionale di FAM22D. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 è un inibitore delle tirosin-chinasi della famiglia Src. Poiché le chinasi Src possono regolare diverse vie di segnalazione, se FAM22D è associato alla segnalazione mediata da Src, PP2 potrebbe inibire indirettamente l'attività di FAM22D attraverso l'inibizione delle chinasi Src. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib è un inibitore del proteasoma. Se FAM22D è regolato attraverso la degradazione proteasomica, l'inibizione del proteasoma da parte di Bortezomib potrebbe portare a un turnover alterato e all'inibizione funzionale di FAM22D. | ||||||