Gli inibitori di AM199X comprendono un'ampia varietà di sostanze chimiche con modalità d'azione distinte, tutte convergenti sull'inibizione dell'attività di FAM199X attraverso l'interferenza con specifiche vie di segnalazione cellulare. Ad esempio, alcuni alcaloidi sono noti per inibire ampiamente le protein-chinasi e, poiché lo stato funzionale di FAM199X è probabilmente regolato dalla fosforilazione, l'interruzione di questa modifica comporterebbe una compromissione della sua attività. Analogamente, le fosfoinositide 3-chinasi, che svolgono un ruolo fondamentale in numerose funzioni cellulari, potrebbero essere bersagliate da inibitori specifici. Questi inibitori, sopprimendo la segnalazione di PI3K, ostacolerebbero di conseguenza le funzioni di FAM199X a valle di questa via. Nel contesto della crescita e della proliferazione cellulare, l'inibizione della via mTOR influenzerebbe FAM199X se è coinvolto in processi regolati da mTOR. Inoltre, la cascata MAPK, una via di segnalazione essenziale che regola diverse attività cellulari, può essere interrotta selettivamente in diversi punti. I composti che inibiscono MEK a monte di ERK o la p38 MAP chinasi potrebbero quindi sopprimere l'attività di FAM199X se è modulata da queste proteine di segnalazione.
Oltre all'inibizione delle chinasi, altre sostanze chimiche possono influenzare FAM199X attraverso meccanismi alternativi. Gli inibitori del proteasoma, ad esempio, potrebbero influenzare l'attività funzionale della proteina alterandone la degradazione proteolitica, con conseguente possibile accumulo e disregolazione delle vie di segnalazione. Per quanto riguarda l'attività delle tirosin-chinasi, l'inibizione selettiva delle chinasi della famiglia Src o di bersagli specifici come BCR-ABL, c-Kit e PDGFR, porterebbe a una diminuzione dell'attività di FAM199X se la sua funzione si basa su segnali provenienti da queste chinasi. Inoltre, la via di segnalazione JNK, cruciale per le risposte allo stress cellulare, potrebbe essere inibita, riducendo così indirettamente il ruolo di FAM199X in questi processi. Nel caso della segnalazione calcio-dipendente, gli agenti che inibiscono la calcineurina servirebbero anche a smorzare l'attività di FAM199X, se è implicato in queste vie.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Questo alcaloide agisce come un potente inibitore delle protein-chinasi. FAM199X, essendo una proteina che potrebbe essere regolata dalla fosforilazione, la sua funzione sarebbe inibita dalla staurosporina a causa dell'interruzione del suo stato di fosforilazione. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inibitore specifico delle fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), che sono essenziali per varie funzioni cellulari. Se FAM199X è a valle della segnalazione PI3K, la sua attività sarebbe ostacolata in quanto LY 294002 sopprime la via PI3K. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inibitore del percorso mTOR, che è coinvolto nella crescita e nella proliferazione cellulare. Se FAM199X è coinvolto nei processi regolati da mTOR, la rapamicina inibirebbe la sua attività interrompendo questo percorso. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibitore selettivo di MEK, che agisce a monte di ERK nella via MAPK. Se le funzioni di FAM199X sono influenzate dalla segnalazione di MAPK, PD 98059 porterebbe all'inibizione della sua attività. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Questo composto inibisce selettivamente la p38 MAP chinasi. Se FAM199X è implicato nelle risposte allo stress mediate da p38, SB 203580 ridurrebbe la sua attività funzionale. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un inibitore covalente di PI3K. Se FAM199X opera a valle di PI3K, wortmannin ne diminuirebbe l'attività impedendo la segnalazione di PI3K. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inibitore della via della c-Jun N-terminal kinase (JNK). Se l'attività di FAM199X è modulata dalla segnalazione JNK, SP600125 ne determinerebbe l'inibizione funzionale. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inibitore selettivo di MEK1/2, che impedisce l'attivazione di ERK1/2. Se i processi biologici che coinvolgono FAM199X sono influenzati dalla via MAPK, U0126 inibirebbe la sua attività funzionale. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Un inibitore del proteasoma che può influenzare numerosi percorsi di segnalazione cellulare. Se FAM199X è regolato dalla degradazione proteasomica, il bortezomib inibirebbe la sua attività funzionale stabilizzando la proteina, portando potenzialmente a una segnalazione aberrante. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Un inibitore selettivo delle tirosin-chinasi della famiglia Src. Se FAM199X richiede l'attività della chinasi della famiglia Src per la sua funzione, la PP 2 porterebbe alla sua inibizione. | ||||||