Gli inibitori di FAM194A comprendono una varietà di composti chimici che sopprimono l'attività funzionale di FAM194A attraverso diverse vie di segnalazione e processi cellulari. L'inibizione delle chinasi ciclina-dipendenti (CDK) da parte di PD 0332991, Olomoucina e Roscovitina determina un arresto del ciclo cellulare nella fase G1, che probabilmente diminuisce l'attività di FAM194A riducendo la proliferazione cellulare, un processo in cui FAM194A può svolgere un ruolo. Analogamente, l'impedimento delle istone deacetilasi da parte della tricostatina A modifica il paesaggio trascrizionale e la struttura della cromatina, il che potrebbe portare a una riduzione dell'espressione di FAM194A. La via mTOR, un importante regolatore della crescita cellulare, se inibita dalla Rapamicina, dovrebbe ridurre l'attività di FAM194A a causa del ruolo di mTOR nella proliferazione e nella sopravvivenza cellulare. Inoltre, gli inibitori della PI3K, come LY 294002 e Wortmannin, sopprimono la via di segnalazione AKT, implicata nella sopravvivenza e nella crescita cellulare, e quindi possono indirettamente diminuire l'attività di FAM194A.
Allo stesso modo, la via MAPK funge da bersaglio per diversi inibitori che a loro volta influenzano la funzione di FAM194A. U0126 e PD 98059, entrambi inibitori di MEK, ostacolano la via MAPK/ERK, portando potenzialmente a una riduzione dell'attività di FAM194A influenzando la progressione del ciclo cellulare e la crescita cellulare. L'inibizione di JNK da parte di SP600125 e di p38 MAPK da parte di SB 203580 possono ridurre l'attività di FAM194A influenzando processi cellulari come l'apoptosi e la differenziazione cellulare e le risposte allo stress, rispettivamente. Anche l'inibizione delle protein-chinasi ad ampio spettro da parte di Staurosporine potrebbe diminuire l'attività funzionale di FAM194A alterando varie vie di segnalazione in cui FAM194A è coinvolto. Collettivamente, questi inibitori utilizzano vie distinte ma convergenti per ridurre l'attività funzionale di FAM194A, evidenziando così le complesse reti di regolazione che regolano il suo ruolo nella fisiologia cellulare.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
PD 0332991 è un inibitore selettivo delle chinasi ciclina-dipendenti CDK4 e CDK6. L'inibizione di queste chinasi può portare all'arresto del ciclo cellulare nella fase G1, che può diminuire l'attività funzionale di FAM194A limitando la proliferazione cellulare. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A è un inibitore dell'istone deacetilasi che promuove l'acetilazione degli istoni, portando alla cromatina aperta e influenzando l'espressione genica. Questo può diminuire indirettamente l'espressione di FAM194A, alterando la regolazione trascrizionale. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR che impedisce la crescita e la proliferazione cellulare inibendo il percorso di mTOR. Poiché FAM194A può essere coinvolto in questi processi, la rapamicina può indirettamente portare a una diminuzione dell'attività di FAM194A. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 è un inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K) che può sopprimere la via di segnalazione AKT, coinvolta nella sopravvivenza e nella crescita cellulare. Questa inibizione può portare indirettamente a una diminuzione dell'attività di FAM194A. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un inibitore di protein-chinasi ad ampio spettro che può inibire più chinasi coinvolte nella segnalazione cellulare, diminuendo potenzialmente l'attività funzionale di FAM194A, influenzando i percorsi di trasduzione del segnale in cui è coinvolto. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK1/2, che fa parte del percorso MAPK/ERK. Inibendo questo percorso, U0126 può portare indirettamente a una diminuzione dell'attività di FAM194A, in quanto influisce sulla progressione del ciclo cellulare e sulla crescita, dove FAM194A può essere coinvolto. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 è un inibitore di MEK, che potenzialmente può causare una diminuzione dell'attività di FAM194A inibendo la via MAPK/ERK, coinvolta nella proliferazione e nella sopravvivenza delle cellule. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK, che fa parte della via di segnalazione MAPK. Inibendo JNK, SP600125 può portare indirettamente a una diminuzione dell'attività di FAM194A, influenzando i processi di apoptosi e di differenziazione cellulare. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580 è un inibitore specifico di p38 MAPK. L'inibizione di p38 MAPK può portare ad alterare le risposte allo stress cellulare e la produzione di citochine, che possono indirettamente diminuire l'attività funzionale di FAM194A. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore PI3K potente e irreversibile che può portare a una diminuzione dell'attivazione di AKT. Questa inibizione può portare indirettamente a una diminuzione dell'attività di FAM194A, influenzando i percorsi di sopravvivenza e proliferazione cellulare. |