FAM168B Inibitori

I comuni inibitori di FAM168B includono, a titolo esemplificativo, la wortmannina CAS 19545-26-7, il LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamicina CAS 53123-88-9, la tricostatina A CAS 58880-19-6 e la 5-azacitidina CAS 320-67-2.

Gli inibitori di PI3K, come Wortmannin e LY294002, possono sopprimere la cascata di segnalazione PI3K/AKT, che è un noto regolatore di numerose proteine, e quindi possono modulare l'attività o la stabilità di FAM168B. La segnalazione mTOR è un altro regolatore critico della crescita e del metabolismo cellulare, con la Rapamicina che è un inibitore ben noto che può influenzare le proteine controllate dalla via mTOR.

A livello di espressione genica, agenti come la tricostatina A e la 5-azacitidina possono influenzare la trascrizione di FAM168B modificando il paesaggio epigenetico, alterando rispettivamente i modelli di acetilazione e metilazione. Nell'ambito dell'inibizione delle chinasi, composti come PD98059, SB203580 e SP600125 hanno come bersaglio le vie di segnalazione MAPK, implicate in diverse funzioni cellulari, tra cui la regolazione delle proteine. Gli effetti di questi composti su FAM168B sarebbero dovuti alla modulazione del suo stato di fosforilazione o dei livelli di espressione, con un impatto sul suo ruolo biologico. Il sistema ubiquitina-proteasoma è responsabile della degradazione delle proteine e inibitori come Bortezomib e MG132 possono impedire la degradazione di FAM168B, aumentandone potenzialmente la concentrazione cellulare e la funzione. La ciclosporina A e la tapsigargina, disturbando la segnalazione del calcio, possono avere effetti a valle sulle proteine le cui attività sono regolate dal calcio, tra cui un possibile effetto su FAM168B.