Gli attivatori chimici di FAM153B possono avviare una cascata di eventi intracellulari che portano alla sua fosforilazione e alla successiva attivazione. La forskolina, un diterpene presente nella pianta indiana Coleus, stimola direttamente l'adenilato ciclasi, aumentando così i livelli intracellulari di cAMP. Questo aumento di cAMP può attivare la protein chinasi A (PKA), un regolatore chiave della fosforilazione di varie proteine, che a sua volta può indirizzare FAM153B per la fosforilazione. Analogamente, l'8-bromo-cAMP e il dibutirril-cAMP, entrambi analoghi del cAMP, permeano le membrane cellulari e attivano la PKA per fosforilare le proteine bersaglio, tra cui FAM153B. L'attivazione della PKA attraverso questi analoghi del cAMP assicura che FAM153B sia modificato in modo appropriato all'interno delle vie di segnalazione.
Altri attivatori funzionano manipolando i livelli di calcio intracellulare, anch'esso fondamentale per la fosforilazione delle proteine. Composti come la Ionomicina e l'A23187 (Calcimicina) agiscono come ionofori di calcio, aumentando la concentrazione citosolica di calcio, che può attivare la chinasi calmodulina-dipendente (CaMK). Questa chinasi può fosforilare FAM153B come parte della sua segnalazione a valle. La tapigargina, inibendo la sarco/reticolo endoplasmatico Ca2+ ATPasi (SERCA), provoca un aumento simile del calcio citosolico, promuovendo indirettamente l'attivazione di FAM153B. Inoltre, BAY K8644, che agisce come agonista dei canali del calcio di tipo L, determina un afflusso di calcio, che potenzialmente può portare all'attivazione di FAM153B attraverso vie di segnalazione calcio-dipendenti. L'analogo sintetico del DAG 1,2-diottanoil-sn-glicerolo (DiC8) attiva la proteina chinasi C (PKC), implicata nella fosforilazione di proteine tra cui FAM153B. Inoltre, il Phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) è un noto attivatore della PKC, contribuendo così al panorama della fosforilazione di FAM153B. Infine, gli inibitori delle fosfatasi proteiche, come la Calyculin A e l'acido okadaico, impediscono la de-fosforilazione, mantenendo FAM153B in uno stato fosforilato attraverso l'inibizione delle fosfatasi PP1 e PP2A. Questo meccanismo fa sì che FAM153B, una volta fosforilato, rimanga attivo per un periodo prolungato.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA attiva la protein chinasi C (PKC), coinvolta nella fosforilazione di molte proteine bersaglio. L'attivazione della PKC può portare alla fosforilazione di FAM153B come parte della sua segnalazione a valle. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina agisce come ionoforo di calcio, aumentando la concentrazione di calcio intracellulare. Il calcio elevato può attivare la chinasi calmodulina-dipendente (CaMK), che potrebbe fosforilare FAM153B come parte dei suoi processi di segnalazione a valle. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
L'8-bromo-cAMP è un analogo del cAMP permeabile alle cellule che attiva le protein chinasi cAMP-dipendenti (PKA). La PKA può fosforilare vari substrati, potenzialmente incluso FAM153B, portando così alla sua attivazione. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapigargina inibisce l'ATPasi del Ca2+ del sarco/reticolo endoplasmatico (SERCA), determinando un aumento dei livelli di calcio citosolico, che può attivare le proteine calcio-dipendenti e potenzialmente portare all'attivazione di FAM153B attraverso effetti di segnalazione a valle. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
La calicolina A è un inibitore delle fosfatasi proteiche 1 (PP1) e 2A (PP2A). L'inibizione di queste fosfatasi può portare ad un aumento dei livelli di fosforilazione delle proteine, compresa FAM153B, in quanto può impedire la de-fosforilazione di FAM153B, mantenendola in uno stato attivo. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acido okadaico è un potente inibitore delle fosfatasi proteiche PP1 e PP2A, simile alla Calyculin A. Inibendo la de-fosforilazione, può mantenere indirettamente la fosforilazione e quindi lo stato di attivazione di proteine come FAM153B. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Il dibutirril-cAMP è un altro analogo del cAMP permeabile alle cellule che attiva la PKA. L'attivazione della PKA porta alla fosforilazione di varie proteine e, attraverso questo percorso, il dibutirril-cAMP può portare all'attivazione di FAM153B. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 agisce come ionoforo di calcio in modo simile alla Ionomicina, aumentando i livelli di calcio intracellulare. L'aumento del calcio può attivare numerose proteine calcio-dipendenti, che possono includere chinasi che potrebbero fosforilare e attivare FAM153B. | ||||||
(±)-Bay K 8644 | 71145-03-4 | sc-203324 sc-203324A sc-203324B | 1 mg 5 mg 50 mg | $82.00 $192.00 $801.00 | ||
BAY K8644 è un agonista del canale del calcio di tipo L, che porta ad un aumento dell'afflusso di calcio. L'aumento risultante del calcio intracellulare può attivare i percorsi di segnalazione, compresi quelli che coinvolgono le chinasi che possono fosforilare e quindi attivare FAM153B. | ||||||
1,2-Dioctanoyl-sn-glycerol | 60514-48-9 | sc-202397 sc-202397A | 10 mg 50 mg | $46.00 $249.00 | 2 | |
DiC8 è un analogo sintetico del diacilglicerolo (DAG) e serve come attivatore della PKC. Poiché la PKC è coinvolta in eventi di fosforilazione all'interno della cellula, DiC8 può facilitare la fosforilazione e la conseguente attivazione di FAM153B. |