Gli inibitori di Etohi1 sono una classe specializzata di composti chimici progettati per indirizzare e inibire specificamente la funzione della proteina Etohi1, coinvolta in una serie di processi cellulari. Etohi1 è un membro di una più ampia famiglia di enzimi noti per il loro ruolo nella regolazione di varie attività intracellulari, tra cui la modulazione delle vie di segnalazione e delle interazioni proteiche. Gli inibitori di Etohi1 funzionano legandosi al sito attivo o a un sito allosterico della proteina, ostacolandone così la normale funzione. Questo legame è spesso ottenuto attraverso la formazione di un complesso non covalente o covalente, che riduce o abolisce efficacemente l'attività dell'enzima. Lo sviluppo di inibitori dell'Etohi1 comporta tipicamente una combinazione di screening high-throughput, modellazione computazionale e progettazione di farmaci basati sulla struttura per identificare e ottimizzare molecole con elevata specificità e affinità per l'enzima bersaglio. La diversità strutturale degli inibitori dell'Etohi1 riflette la complessità del sito attivo dell'enzima e la necessità di precise interazioni molecolari per ottenere un'inibizione efficace. Questi inibitori spesso contengono una varietà di gruppi funzionali che possono impegnarsi in più tipi di interazioni con la proteina, come il legame a idrogeno, le forze di van der Waals e le interazioni idrofobiche. Inoltre, la progettazione di questi inibitori tiene conto della flessibilità conformazionale dell'enzima, che può influenzare il modo in cui gli inibitori si legano e modulano l'attività enzimatica. Tecniche avanzate come la cristallografia a raggi X, la spettroscopia NMR e il docking molecolare sono spesso utilizzate per studiare le interazioni di legame a livello atomico, fornendo spunti che guidano il perfezionamento della progettazione degli inibitori. L'obiettivo nello sviluppo di inibitori di Etohi1 è quello di creare composti non solo potenti ma anche selettivi per Etohi1, riducendo la probabilità di cross-reattività con altre proteine della stessa famiglia. Questa specificità è fondamentale per comprendere il ruolo preciso di Etohi1 nei processi cellulari e per studiare in dettaglio le sue vie biochimiche.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Il resveratrolo attiva Etohi1 modulando l'attività di SIRT1. Migliora la funzione di deacetilazione di SIRT1, promuovendo l'attivazione di Etohi1 e influenzando i processi cellulari a valle. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercetina attiva Etohi1 inibendo la fosfoinositide 3-chinasi (PI3K) e la segnalazione Akt a valle. Il suo impatto sul percorso PI3K/Akt può portare all'attivazione di Etohi1 e alla modulazione dei processi cellulari associati a Etohi1. | ||||||
Berberine | 2086-83-1 | sc-507337 | 250 mg | $90.00 | 1 | |
La berberina attiva Etohi1 promuovendo l'attivazione della proteina chinasi attivata dall'AMP (AMPK). L'attivazione di AMPK da parte della berberina può potenzialmente influenzare Etohi1 e i suoi processi cellulari a valle. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina attiva Etohi1 inibendo la via NF-κB. La soppressione della segnalazione NF-κB può portare all'attivazione di Etohi1 e alla modulazione dei processi cellulari associati a Etohi1. | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | $77.00 | 2 | |
La metformina attiva Etohi1 promuovendo l'attivazione di AMPK. Il suo impatto su AMPK può potenzialmente influenzare Etohi1 e i suoi processi cellulari a valle. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG attiva Etohi1 modulando l'attività di SIRT1. Potenzia la funzione di deacetilazione di SIRT1, promuovendo l'attivazione di Etohi1 e influenzando i processi cellulari a valle. | ||||||
Diosmin | 520-27-4 | sc-204728 sc-204728A | 5 g 25 g | $57.00 $112.00 | 2 | |
La diosmina attiva Etohi1 inibendo la via PI3K/Akt. Il suo impatto sulla segnalazione PI3K/Akt può portare all'attivazione di Etohi1 e alla modulazione dei processi cellulari associati a Etohi1. | ||||||
Luteolin | 491-70-3 | sc-203119 sc-203119A sc-203119B sc-203119C sc-203119D | 5 mg 50 mg 500 mg 5 g 500 g | $26.00 $50.00 $99.00 $150.00 $1887.00 | 40 | |
La luteolina attiva Etohi1 inibendo la via NF-κB. La soppressione della segnalazione NF-κB può portare all'attivazione di Etohi1 e alla modulazione dei processi cellulari associati a Etohi1. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
L'AICAR attiva Etohi1 promuovendo l'attivazione di AMPK. La sua influenza su AMPK può potenzialmente avere un impatto su Etohi1 e sui suoi processi cellulari a valle. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Il sulforafano attiva Etohi1 potenziando l'attività di Nrf2. Induce risposte antiossidanti mediate da Nrf2, promuovendo l'attivazione di Etohi1 e influenzando i processi cellulari associati a Etohi1. | ||||||