ERK 5 Attivatori
I comuni attivatori di ERK 5 includono, ma non solo, XMD 8-92 (base libera) CAS 1234480-50-2, Bisindolylmaleimide VIII CAS 138516-31-1, (-)-Epigallocatechina Gallato CAS 989-51-5, Luteolina CAS 491-70-3 e IPA 3 CAS 42521-82-4.
Gli attivatori di ERK5 comprendono una serie di sostanze chimiche che attivano direttamente o modulano indirettamente la chinasi 5 regolata dal segnale extracellulare (ERK5). XMD8-92 è un inibitore potente e selettivo di ERK5, che colpisce direttamente ERK5 per impedirne l'attività di chinasi, offrendo ai ricercatori uno strumento specifico per analizzare le complessità della segnalazione mediata da ERK5. BIX02189 e BIM-8 sono inibitori selettivi di MEK5, una chinasi a monte che attiva ERK5, portando a una downregulation indiretta dell'attività di ERK5. Ciò evidenzia il ruolo essenziale di MEK5 nell'attivazione di ERK5 e nei successivi processi cellulari regolati dalle vie di segnalazione mediate da ERK5. sc-1, BH3I-1, EGCG e luteolina sono composti che attivano indirettamente ERK5 attraverso intricate reti di segnalazione. L'impatto di sc-1 sui componenti a monte porta a una maggiore attività di ERK5, suggerendo una potenziale via per modulare i processi cellulari mediati da ERK5. BH3I-1 influenza ERK5 indirettamente attraverso la modulazione di Bcl-xL, rivelando un nodo di segnalazione che si interseca con le vie mediate da ERK5. Composti naturali come l'EGCG e la luteolina mostrano la versatilità della regolazione fine dell'attività di ERK5 attraverso intricate reti di segnalazione, fornendo potenziali vie per interventi mirati.
L'IPA-3 e il JNK-IN-8 riducono indirettamente l'attività di ERK5 colpendo rispettivamente PAK1 e JNK, dimostrando la natura interconnessa delle reti di segnalazione. Questi inibitori interrompono componenti specifici della via di regolazione, influenzando i processi cellulari mediati da ERK5. Molidustat attiva indirettamente ERK5 attraverso la via di HIF-1α, svelando una connessione tra la segnalazione dell'ipossia e la regolazione di ERK5. Il partenolide influenza indirettamente l'attività di ERK5 inibendo NF-κB, rivelando un potenziale crosstalk tra la segnalazione infiammatoria e la regolazione di ERK5. Questi attivatori di ERK5, con i loro diversi meccanismi d'azione, forniscono strumenti preziosi ai ricercatori che studiano ERK5 e il suo ruolo in vari processi cellulari. Sia attraverso l'inibizione diretta, la modulazione delle chinasi a monte o l'influenza su intricate reti di segnalazione, queste sostanze chimiche contribuiscono alla comprensione delle complesse reti di regolazione che governano le funzioni cellulari mediate da ERK5.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
XMD 8-92 (free base) | 1234480-50-2 | sc-364068 sc-364068A sc-364068B sc-364068C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | $235.00 $340.00 $1700.00 $10330.00 | 10 | |
XMD8-92 è un inibitore potente e selettivo di ERK5. Mirando direttamente a ERK5, XMD8-92 inibisce la sua attività chinasica, ostacolando le cascate di segnalazione a valle. Questa inibizione diretta evidenzia il ruolo critico di ERK5 in vari processi cellulari e la specificità di XMD8-92 offre ai ricercatori uno strumento per analizzare le complessità della segnalazione mediata da ERK5 e il suo impatto sulle funzioni cellulari. | ||||||
Bisindolylmaleimide VIII | 138516-31-1 | sc-24005 | 1 mg | $47.00 | 6 | |
Il BIM-8 è un inibitore selettivo di MEK5, una chinasi a monte che attiva ERK5. Bloccando MEK5, BIM-8 riduce indirettamente l'attività di ERK5. Questa inibizione interrompe la cascata di segnalazione MEK5-ERK5, evidenziando il ruolo indispensabile di MEK5 nell'attivazione di ERK5 e nei successivi processi cellulari regolati dalle vie di segnalazione mediate da ERK5. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG, un polifenolo presente nel tè verde, attiva indirettamente ERK5 influenzando le vie di segnalazione a monte. Il suo impatto sulle chinasi e sui recettori dei fattori di crescita porta a una maggiore attività di ERK5. Questa attivazione indiretta evidenzia il potenziale dei composti naturali, come l'EGCG, di modulare i processi cellulari mediati da ERK5 attraverso intricate reti di segnalazione, fornendo indicazioni sulla complessa regolazione di ERK5. | ||||||
Luteolin | 491-70-3 | sc-203119 sc-203119A sc-203119B sc-203119C sc-203119D | 5 mg 50 mg 500 mg 5 g 500 g | $26.00 $50.00 $99.00 $150.00 $1887.00 | 40 | |
La luteolina è un flavonoide che attiva indirettamente ERK5 attraverso molteplici vie di segnalazione. Influenzando le chinasi e i recettori dei fattori di crescita a monte di ERK5, la luteolina aumenta l'attività di ERK5. Questa modulazione indiretta dimostra la versatilità dei composti naturali nel regolare i processi cellulari mediati da ERK5 attraverso intricate reti di segnalazione, offrendo una potenziale strada per interventi mirati. | ||||||
IPA 3 | 42521-82-4 | sc-204016 sc-204016A | 5 mg 50 mg | $92.00 $449.00 | 6 | |
IPA-3 è un inibitore di PAK1, che è coinvolto nella via di segnalazione ERK5. Bloccando PAK1, IPA-3 riduce indirettamente l'attività di ERK5. Questa inibizione interrompe la cascata di segnalazione PAK1-ERK5, evidenziando la natura interconnessa delle reti di segnalazione e la possibilità di modulare i processi cellulari mediati da ERK5 puntando su componenti specifici della sua via di regolazione. | ||||||
BAY 85-3934 | 1154028-82-6 | sc-507384 | 5 mg | $205.00 | ||
Molidustat, un inibitore dell'HIF-prolil idrossilasi, attiva indirettamente ERK5 attraverso il percorso HIF-1α. Stabilizzando HIF-1α, Molidustat influisce su un nodo di segnalazione che si interseca con i percorsi mediati da ERK5, portando a una maggiore attività di ERK5. Questa attivazione indiretta suggerisce una via potenziale per modulare l'attività di ERK5 attraverso il percorso HIF-1α, svelando una connessione tra la segnalazione dell'ipossia e la regolazione di ERK5. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
Il partenolide è un lattone sesquiterpenico che influenza indirettamente l'attività di ERK5 inibendo NF-κB. Bloccando NF-κB, il partenolide influisce su un nodo di segnalazione che si interseca con i percorsi mediati da ERK5. Questa regolazione indiretta suggerisce una potenziale via per modulare l'attività di ERK5 prendendo di mira NF-κB, svelando una connessione tra la segnalazione infiammatoria e la regolazione di ERK5. | ||||||
JNK Inhibitor XVI | 1410880-22-6 | sc-364745 | 10 mg | $350.00 | 5 | |
JNK-IN-8 è un inibitore selettivo di JNK, che può modulare indirettamente l'attività di ERK5. Bloccando JNK, JNK-IN-8 influenza un nodo di segnalazione che si interseca con le vie mediate da ERK5. Questa regolazione indiretta suggerisce un potenziale crosstalk tra la segnalazione di JNK ed ERK5, fornendo spunti di riflessione sulle complesse reti di regolazione che regolano i processi cellulari mediati da ERK5. | ||||||