ERGIC-53L Inibitori
I comuni inibitori di ERGIC-53L includono, ma non solo, Brefeldin A CAS 20350-15-6, Monensin A CAS 17090-79-8, Castanospermina CAS 79831-76-8, Tunicamicina CAS 11089-65-9 e Swainsonina CAS 72741-87-8.
Gli inibitori di ERGIC-53L sono un insieme eterogeneo di composti chimici che hanno come bersaglio varie fasi dell'elaborazione e del traffico delle glicoproteine, essenziali per il corretto funzionamento di ERGIC-53L. Brefeldin A, Golgicide A e Monensin, attraverso le loro interazioni con i componenti del sistema di trasporto vescicolare, inducono potenti interruzioni nella formazione e nel mantenimento ARF-dipendente del compartimento intermedio ER-Golgi, portando a un blocco della formazione e del traffico di vescicole. Ciò ha un impatto diretto su ERGIC-53L, che dipende da questi processi per la sua attività. Analogamente, la colchicina e il nocodazolo perturbano la rete dei microtubuli, che è fondamentale per il trasporto delle proteine di carico al Golgi, e la loro azione inibitoria sopprime indirettamente la funzione di ERGIC-53L bloccando la consegna delle glicoproteine. L'inibizione del ripiegamento delle glicoproteine da parte di Castanospermina, Tunicamicina, Swainsonina, Kifunensina e Deossinojirimicina aggiunge un altro livello di controllo funzionale su ERGIC-53L. Questi composti interferiscono con varie fasi enzimatiche della via della glicosilazione N-linked, determinando un accumulo di glicoproteine mal ripiegate, che sono substrati per ERGIC-53L, attenuandone così indirettamente l'attività.
La precisione con cui questi inibitori esercitano i loro effetti sulle vie biochimiche correlate a ERGIC-53L è rispecchiata dalla specificità dei loro bersagli. Castanospermina, tunicamicina, swainsonina e kifunensina interrompono fasi distinte del ripiegamento e della maturazione delle glicoproteine, determinando di conseguenza la ritenzione delle glicoproteine nell'ER e ostacolando il ruolo di ERGIC-53L nel loro traffico. L'inibizione delle alfa-glucosidasi I e II da parte della deossinojirimicina, l'inibizione del complesso esocistico da parte di Exo1 e il disassemblaggio dell'apparato di Golgi da parte dell'ilimaquinone dimostrano meccanismi alternativi che convergono verso l'inibizione indiretta di ERGIC-53L. Questi inibitori destabilizzano collettivamente l'architettura cellulare necessaria per la funzionalità di ERGIC-53L, sia causando l'accumulo di glicoproteine non ripiegate nell'ER sia disgregando la struttura stessa del Golgi, impedendo così a ERGIC-53L di svolgere il suo ruolo nel traffico delle glicoproteine. Attraverso queste azioni inibitorie multiformi, la funzione di ERGIC-53L viene efficacemente ridotta, esemplificando la natura complessa del traffico intracellulare e la precisione necessaria per modularlo.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La brefeldina A è un inibitore del fattore di ADP-ribosilazione (ARF), una piccola GTPasi coinvolta nella formazione di vescicole nel compartimento intermedio ER-Golgi (ERGIC). Inibendo ARF, Brefeldin A interrompe la funzione di ERGIC-53L, impedendo la formazione e il traffico di vescicole. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
La monensina è uno ionoforo di sodio che interrompe la funzione del Golgi e il gradiente di pH. Poiché ERGIC-53L è coinvolto nel traffico di glicoproteine dall'ER al Golgi, la monensina inibisce indirettamente ERGIC-53L facendo crollare il gradiente di pH necessario per la sua funzione. | ||||||
Castanospermine | 79831-76-8 | sc-201358 sc-201358A | 100 mg 500 mg | $180.00 $620.00 | 10 | |
La castanospermina è un inibitore della glucosidasi che impedisce il corretto ripiegamento della glicoproteina nell'ER, necessario per la funzione di ERGIC-53L. Questa inibizione determina l'attenuazione funzionale di ERGIC-53L a causa dell'accumulo di glicoproteine mal ripiegate. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
La tunicamicina blocca la glicosilazione N-linked, un processo vitale per la corretta funzione di ERGIC-53L. Impedendo la fase iniziale della glicosilazione, porta all'accumulo di glicoproteine nell'ER, inibendo indirettamente l'attività di ERGIC-53L. | ||||||
Swainsonine | 72741-87-8 | sc-201362 sc-201362C sc-201362A sc-201362D sc-201362B | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $135.00 $246.00 $619.00 $799.00 $1796.00 | 6 | |
La swainsonina è un inibitore della mannosidasi II del Golgi, che è necessaria per l'elaborazione dei glicani N, substrati di ERGIC-53L. L'inibizione di questo enzima interrompe la maturazione delle glicoproteine, influenzando così indirettamente la funzione di ERGIC-53L. | ||||||
Colchicine | 64-86-8 | sc-203005 sc-203005A sc-203005B sc-203005C sc-203005D sc-203005E | 1 g 5 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | $98.00 $315.00 $2244.00 $4396.00 $17850.00 $34068.00 | 3 | |
La colchicina si lega alla tubulina, interrompendo la polimerizzazione dei microtubuli, che è essenziale per il traffico di vescicole tra l'ER e il Golgi. Questa interruzione porta ad un'inibizione indiretta della funzione di ERGIC-53L, impedendo il trasporto delle proteine di carico. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
Il nocodazolo è un agente microtubulo-depolimerizzante che, come la colchicina, influisce sul trasporto di vescicole tra l'ER e il Golgi. La conseguente interruzione dei microtubuli inibisce indirettamente l'attività di ERGIC-53L, ostacolando il corretto traffico di glicoproteine. | ||||||
Golgicide A | 1005036-73-6 | sc-215103 sc-215103A | 5 mg 25 mg | $187.00 $670.00 | 11 | |
Il Golgicide A è un inibitore specifico del fattore di resistenza alla brefeldina 1 (GBF1) del Golgi, un GEF per la famiglia di GTPasi ARF. Inibendo GBF1, Golgicide A altera la funzione di ERGIC-53L influenzando la formazione delle vescicole mediata da ARF e il mantenimento della struttura e della funzione di ERGIC. | ||||||
Kifunensine | 109944-15-2 | sc-201364 sc-201364A sc-201364B sc-201364C | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg | $132.00 $529.00 $1005.00 $6125.00 | 25 | |
La kifunensina è un inibitore della mannosidasi I che porta a un'errata elaborazione degli N-glicani nell'ER, una fase necessaria per la funzione di ERGIC-53L. Questo inibitore porta all'accumulo di glicoproteine non correttamente elaborate, riducendo indirettamente la funzione di ERGIC-53L. | ||||||
Deoxynojirimycin | 19130-96-2 | sc-201369 sc-201369A | 1 mg 5 mg | $72.00 $142.00 | ||
La deossinojirimicina inibisce le alfa-glucosidasi I e II nell'ER, che sono fondamentali per il corretto ripiegamento delle glicoproteine N-linked. Questa inibizione diminuisce indirettamente la funzione di ERGIC-53L, causando la ritenzione delle glicoproteine non ripiegate nell'ER. | ||||||