Gli attivatori di Ephrin-A4, così come concettualizzati in questo contesto, sono una serie di composti chimici che influenzano indirettamente l'attività di ephrin-A4 modulando vie di segnalazione o processi biologici correlati. L'inibitore della metalloproteinasi della matrice Batimastat, ad esempio, può preservare l'integrità della matrice extracellulare, un componente critico nell'interazione cellula-cellula mediata da ephrin-A4, potenzialmente migliorando la stabilità e la segnalazione di ephrin-A4. Gli inibitori delle tirosin-chinasi, come Dasatinib e Imatinib, possono influenzare l'attività del recettore Eph, alterando la cascata di segnalazione bidirezionale avviata dall'impegno di ephrin-A4. Queste interazioni sono fondamentali nei processi di sviluppo in cui l'efrina-A4 è un attore chiave, soprattutto nel pathfinding neuronale e nello sviluppo vascolare.
D'altra parte, gli inibitori che mirano a specifiche vie intracellulari, come SP600125, LY294002 e U0126, potrebbero modulare gli effetti a valle della segnalazione di efrina-A4. Influenzando le vie JNK, PI3K o MEK, rispettivamente, questi composti possono avere un impatto indiretto sulle risposte cellulari mediate da ephrin-A4, tra cui la migrazione, l'adesione e la differenziazione cellulare. Allo stesso modo, composti come Y27632 e PF-562271, che hanno come bersaglio la protein chinasi associata a Rho e la chinasi di adesione focale, possono influenzare gli aspetti di riorganizzazione citoscheletrica e di movimento cellulare del ruolo di ephrin-A4, evidenziando la rete intricata di interazioni intracellulari ed extracellulari che definiscono la segnalazione di ephrin. Nel complesso, questi attivatori o modulatori indiretti dimostrano la complessa interazione delle vie di segnalazione nella regolazione dell'attività dell'efrina-A4, sottolineando l'approccio sfumato necessario per influenzare efficacemente processi biologici così sfaccettati.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Batimastat | 130370-60-4 | sc-203833 sc-203833A | 1 mg 10 mg | $175.00 $370.00 | 24 | |
Batimastat è un inibitore della metalloproteinasi della matrice ad ampio spettro che potrebbe preservare la matrice extracellulare, influenzando la segnalazione di efrina-A4. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK che potrebbe modificare le vie di segnalazione intracellulare a valle dell'impegno di ephrin-A4. | ||||||
SU 5402 | 215543-92-3 | sc-204308 sc-204308A | 1 mg 5 mg | $62.00 $96.00 | 36 | |
SU5402 è un inibitore del recettore FGF che potrebbe influenzare il cross-talk tra FGF e segnalazione di efrina, influenzando l'attività di efrina-A4. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 è un inibitore di chinasi della famiglia Src che può modulare la segnalazione associata all'efrina-A4 influenzando le vie di segnalazione adiacenti. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K che potrebbe influenzare le vie di segnalazione a valle di ephrin-A4, in particolare nel contesto della migrazione cellulare. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK che potrebbe potenzialmente alterare gli effetti a valle dell'impegno di ephrin-A4, in particolare nello sviluppo neurale. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un altro inibitore di MEK, simile a U0126, che potenzialmente può influenzare il ruolo di ephrin-A4 nelle vie di segnalazione dello sviluppo. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y27632 è un inibitore della proteina chinasi associata a Rho che può avere un impatto sull'adesione e sulla migrazione cellulare influenzate dalla segnalazione di efrina-A4. | ||||||