Elmo Inibitori
I comuni inibitori dell'Elmo includono, ma non solo, l'Imatinib CAS 152459-95-5, il Gefitinib CAS 184475-35-2, il Sorafenib CAS 284461-73-0, l'MDV3100 CAS 915087-33-1 e l'Acido Suberoylanilide Idrossamico CAS 149647-78-9.
Gli inibitori di Elmo sono una classe di composti chimici che svolgono un ruolo cruciale nei percorsi di segnalazione cellulare e hanno raccolto un'attenzione significativa nel campo della biologia molecolare e della farmacologia. Questi inibitori sono progettati per colpire una proteina specifica chiamata Engulfment and Motility protein (Elmo), che è un regolatore vitale dei processi cellulari come la fagocitosi, la migrazione cellulare e la riorganizzazione citoscheletrica. La stessa Elmo agisce come proteina adattatrice essenziale in varie cascate di segnalazione, fungendo da ponte tra i recettori della superficie cellulare e gli effettori a valle. Inibendo l'attività di Elmo, questi composti modulano gli eventi di segnalazione intracellulare, portando ad alterazioni del comportamento e della funzione cellulare. Gli inibitori di Elmo funzionano tipicamente legandosi a siti specifici sulla proteina Elmo, interrompendo le sue interazioni con altre molecole di segnalazione. Questa interferenza può avere effetti profondi sui processi cellulari. Per esempio, nel contesto della fagocitosi, l'inibizione di Elmo può ostacolare l'ingestione di particelle estranee o di agenti patogeni da parte delle cellule immunitarie, influenzando così i meccanismi di difesa dell'organismo. Inoltre, Elmo è coinvolto nella migrazione cellulare, che è essenziale per vari processi fisiologici, tra cui lo sviluppo dei tessuti e la guarigione delle ferite. Prendendo di mira Elmo, questi inibitori possono influenzare la motilità cellulare e, di conseguenza, la riparazione e la morfogenesi dei tessuti. Nel complesso, gli inibitori di Elmo rappresentano uno strumento prezioso per i ricercatori che cercano di comprendere le complessità dei percorsi di segnalazione cellulare e le loro potenziali applicazioni al di là del regno della terapia.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inibisce le tirosin-chinasi, in particolare la BCR-ABL, bloccando così le vie di segnalazione nelle cellule leucemiche. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Mira e inibisce il recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR), interrompendo la proliferazione e la sopravvivenza delle cellule nel cancro. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inibisce molteplici chinasi come Raf e VEGFR, riducendo l'angiogenesi e la crescita delle cellule tumorali in vari tipi di cancro. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
Agisce come antagonista del recettore degli androgeni, bloccando il legame degli androgeni e ostacolando la crescita delle cellule del cancro alla prostata. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Inibitore dell'istone deacetilasi (HDAC), altera la struttura della cromatina e l'espressione genica nelle cellule tumorali, portando all'apoptosi. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
Inibitore di mTOR che interrompe la via PI3K/AKT/mTOR, sopprimendo la proliferazione cellulare e l'angiogenesi nel cancro. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inibitore del proteasoma, previene la degradazione delle proteine e induce l'apoptosi nel mieloma multiplo e in altri tipi di cancro. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Ha come bersaglio la chinasi dell'EGFR, interferendo con le vie di segnalazione cellulare per inibire la crescita tumorale, soprattutto nel tumore del polmone. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Inibitore di CDK4/6, arresta la progressione del ciclo cellulare nel carcinoma mammario positivo ai recettori ormonali e in altre neoplasie. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Inibitore della PARP, interrompe la riparazione del DNA nelle cellule tumorali mutate BRCA, provocando l'accumulo di danni al DNA e la morte cellulare. | ||||||