eIF5A1 Inhibitors are a specialized class of chemical compounds that target and inhibit the activity of eukaryotic initiation factor 5A1 (eIF5A1), a highly conserved protein involved in the regulation of translation. eIF5A1 is unique because it is the only known protein to undergo post-translational modification by hypusination, a process that is crucial for its function in promoting the synthesis of specific proteins, particularly those involved in cell proliferation, differentiation, and stress responses. By inhibiting eIF5A1, researchers can study the detailed mechanisms of translation elongation and the role of hypusinated eIF5A1 in various cellular processes, including the synthesis of proteins that are otherwise challenging to produce or regulate within the cell.
The inhibition of eIF5A1 is particularly valuable for exploring its involvement in the regulation of proteins with proline-rich sequences, which are known to be critical for the control of cell cycle progression and apoptosis. eIF5A1 Inhibitors provide a powerful tool for dissecting the molecular pathways that rely on these specific proteins, allowing scientists to gain insights into how cells regulate essential functions like growth, division, and response to environmental stressors. Furthermore, these inhibitors offer a way to study the broader impact of translation control on cellular homeostasis and the maintenance of protein quality. By modulating eIF5A1 activity, researchers can explore how the balance of protein synthesis and degradation is maintained in the cell and how disruptions to this balance can lead to various cellular outcomes. Overall, eIF5A1 Inhibitors serve as a critical resource for advancing our understanding of the complex network of interactions that govern translation and protein synthesis in eukaryotic cells.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
I danni al DNA causati dalla doxorubicina possono indurre la cellula a dare priorità alla riparazione del DNA rispetto alle normali funzioni, sopprimendo potenzialmente il macchinario RNAi e diminuendo i livelli di eIF2C2. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
L'inibizione della topoisomerasi I da parte della camptotecina può causare danni al DNA, il che potrebbe portare a una minore attenzione ai processi di RNAi e quindi a una minore espressione di eIF2C2. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
Inibendo Hsp90, la geldanamicina può destabilizzare le proteine associate all'RNAi, il che potrebbe comportare una diminuzione della stabilità o della sintesi di eIF2C2. | ||||||
MLN7243 | 1450833-55-2 | sc-507338 | 5 mg | $340.00 | ||
TAK-243 è una piccola molecola inibitrice dell'enzima attivatore dell'ubiquitina (UAE) che agisce indirettamente su EIF3ε inibendo la traduzione delle proteine. È stato studiato per il suo potenziale come terapia antitumorale. | ||||||
Silvestrol | 697235-38-4 | sc-507504 | 1 mg | $920.00 | ||
Un composto naturale isolato dalla pianta Aglaia foveolata, noto per la sua potente inibizione di EIF4AI. | ||||||
Rocaglamide | 84573-16-0 | sc-203241 sc-203241A sc-203241B sc-203241C sc-203241D | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $270.00 $465.00 $1607.00 $2448.00 $5239.00 | 4 | |
Un altro composto naturale presente in diverse piante, come il genere Aglaia, con una forte attività inibitoria dell'EIF4AI. | ||||||
4E1RCat | 328998-25-0 | sc-361085 sc-361085A | 10 mg 50 mg | $189.00 $797.00 | ||
Un inibitore sintetico di EIF4AI progettato per interrompere il complesso eIF4F, inibendo così la traduzione cap-dipendente. | ||||||
eIF4E/eIF4G Interaction Inhibitor, 4EGI-1 | 315706-13-9 | sc-202597 | 10 mg | $260.00 | 14 | |
Una piccola molecola che interrompe l'interazione eIF4E-eIF4G, impedendo così l'iniziazione della traduzione. |