Struttura molecolare di 4E1RCat, Numero CAS: 328998-25-0
4E1RCat (CAS 328998-25-0)
Applicazione:
4E1RCat è un inibitore della traduzione delle proteine
Numero CAS:
328998-25-0
Purezza:
≥95%
Peso molecolare:
478.45
Formula molecolare:
C28H18N2O6
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Il 4E1RCat è una sostanza chimica che funziona come inibitore dell'enzima PARP-1. Agisce legandosi al dominio catalitico di PARP-1, impedendone l'attività e la successiva poli(ADP-ribosilazione) delle proteine bersaglio. Questa inibizione può interrompere la riparazione delle rotture del DNA a singolo filamento e porta all'accumulo di danni al DNA. Di conseguenza, 4E1RCat può avere il ruolo funzionale di indurre la letalità sintetica nelle cellule tumorali con carenze nella riparazione della ricombinazione omologa, come quelle con mutazioni BRCA. Sfruttando questo meccanismo d'azione, 4E1RCat può essere utilizzato per colpire selettivamente le cellule tumorali con difetti specifici di riparazione del DNA.
4E1RCat (CAS 328998-25-0) Referenze
- Inversione della chemioresistenza mediante inibizione con piccole molecole del complesso di iniziazione della traduzione eIF4F. | Cencic, R., et al. 2011. Proc Natl Acad Sci U S A. 108: 1046-51. PMID: 21191102
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- CDK1 si sostituisce alla chinasi mTOR per attivare la traduzione proteica dipendente dal cappuccio mitotico. | Shuda, M., et al. 2015. Proc Natl Acad Sci U S A. 112: 5875-82. PMID: 25883264
- La proteina del nucleocapside del virus della febbre emorragica del Congo aumenta la traduzione dell'mRNA. | Jeeva, S., et al. 2017. J Virol. 91: PMID: 28515298
- Salubrinal in combinazione con 4E1RCat ostacola sinergicamente lo sviluppo del melanoma interrompendo il macchinario di sintesi delle proteine. | Kardos, GR., et al. 2020. Front Oncol. 10: 834. PMID: 32637352
- Prendere di mira l'oligomerizzazione del nucleocapside della SARS-CoV-2: Approfondimenti dal docking molecolare e dalle simulazioni di dinamica molecolare. | Ahamad, S., et al. 2022. J Biomol Struct Dyn. 40: 2430-2443. PMID: 33140703
- L'inibizione del complesso eIF4E-eIF4G potenzia sinergicamente l'effetto di sorafenib nel carcinoma epatocellulare. | Fang, C., et al. 2021. Anticancer Drugs. 32: 822-828. PMID: 33783376
- Riproposizione in silico di farmaci mediante alterazione strutturale dopo l'adattamento indotto: Scoperta di un agente candidato per il recupero della riparazione per escissione nucleotidica nel mutante di gruppo D dello Xeroderma Pigmentosum (R683W). | Takaoka, Y., et al. 2021. Biomedicines. 9: PMID: 33802476
- Una funzione non canonica di EIF4E limita l'attività di ALDH1B1 e aumenta la suscettibilità alla ferroptosi. | Chen, X., et al. 2022. Nat Commun. 13: 6318. PMID: 36274088
Inibitore di:
(eukaryotic translation initiation factor) eIF, (eukaryotic translation initiation factor) eIF1, (eukaryotic translation initiation factor) eIF2, (eukaryotic translation initiation factor) eIF3, (eukaryotic translation initiation factor) eIF4, (eukaryotic translation initiation factor) eIF5, ABCE1, ARF7, DENR, E4F1, eIF1, eIF1AY, eIF2Bδ, eIF4B, eIF4E, eIF4G, eIF4H, eIF5A1, FTα, MUT, e neuroguidin.Attivatore di:
ATF-5, EG621697, e NPRL3.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
4E1RCat, 10 mg | sc-361085 | 10 mg | $189.00 | |||
4E1RCat, 50 mg | sc-361085A | 50 mg | $797.00 |