Ego-1 Inibitori
Gli inibitori dell'Ego-1 più comuni includono, a titolo esemplificativo, Palbociclib CAS 571190-30-2, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, Tricostatina A CAS 58880-19-6 e Wortmannin CAS 19545-26-7.
Gli inibitori chimici di Ego-1 possono interferire con la sua funzione attraverso varie vie molecolari. Palbociclib, ad esempio, ha come bersaglio selettivo le chinasi ciclina-dipendenti CDK4 e CDK6, che svolgono un ruolo cruciale nella progressione del ciclo cellulare. Inibendo queste chinasi, la sostanza chimica potrebbe influenzare indirettamente la funzione di Ego-1, poiché la regolazione delle proteine argonaute, a cui Ego-1 è correlato, è strettamente legata al ciclo cellulare. Allo stesso modo, LY294002 e Wortmannin, entrambi potenti inibitori delle fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), possono interrompere la segnalazione PI3K che è alla base di processi fondamentali come la trascrizione e la traduzione. Questi processi sono essenziali per il corretto funzionamento del macchinario di interferenza dell'RNA, in cui Ego-1 è un attore chiave. U0126 e PD98059, che inibiscono la mitogeno-attivata proteina chinasi (MAPK/ERK), possono alterare la regolazione dell'espressione genica, potenzialmente influenzando il ruolo di Ego-1 nell'interferenza dell'RNA.
Inoltre, la tricostatina A, inibendo le istone deacetilasi, può modificare la struttura della cromatina e l'espressione genica, influenzando così indirettamente il ruolo di Ego-1 nel silenziamento genico. La rapamicina, in quanto inibitore di mTOR, può influenzare la regolazione della traduzione, con possibile impatto sulla sintesi delle proteine coinvolte nelle vie di interferenza dell'RNA che includono Ego-1. Inibitori come SP600125 e SB203580 hanno come bersaglio JNK e p38 MAPK, rispettivamente, e possono modificare la risposta cellulare allo stress e la produzione di citochine, che a loro volta potrebbero influenzare le reti di regolazione che includono Ego-1. Il bortezomib, inibendo la degradazione proteica mediata dal proteasoma, può portare a un accumulo di proteine che possono interagire con la funzione di Ego-1 o interromperla. Infine, Z-VAD-FMK, un inibitore della pan-caspasi, può influenzare Ego-1 impedendo l'apoptosi, un processo che può anche influenzare le vie di interferenza dell'RNA. Analogamente, il 17-AAG, che inibisce l'Hsp90, può influire sul ripiegamento e sulla stabilità di proteine che sono potenzialmente parte integrante della funzione di Ego-1 nei meccanismi di interferenza dell'RNA.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Palbociclib è un inibitore selettivo delle chinasi ciclina-dipendenti CDK4 e CDK6. Ego-1, essendo un omologo delle proteine Argonaute coinvolte nell'interferenza dell'RNA, potrebbe essere indirettamente inibito da palbociclib a causa del suo ruolo nella regolazione del ciclo cellulare, dato che le proteine Argonaute sono regolate durante la progressione del ciclo cellulare. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un potente inibitore delle fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). L'Ego-1, attraverso il suo coinvolgimento nelle vie dei piccoli RNA, potrebbe essere inibito indirettamente da LY294002 poiché la segnalazione PI3K è fondamentale per i processi di trascrizione e traduzione che possono includere i componenti del macchinario di interferenza dell'RNA. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore della proteina chinasi attivata dal mitogeno (MAPK/ERK). La funzione di Ego-1 si basa su una corretta regolazione dell'espressione genica, che potrebbe essere interrotta dall'U0126 attraverso l'inibizione delle vie di segnalazione MAPK/ERK collegate al controllo trascrizionale e traslazionale. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A è un inibitore dell'istone deacetilasi. Alterando la struttura della cromatina e l'espressione genica, potrebbe inibire indirettamente Ego-1, influenzando l'ambiente trascrizionale dei geni che sono regolati dall'interferenza RNA mediata da Ego-1. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore di PI3K. Simile a LY294002, la wortmannina potrebbe interrompere i processi fondamentali per la funzione di Ego-1, come la trascrizione e la traduzione, ostacolando i percorsi di segnalazione PI3K-dipendenti. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR. Potrebbe inibire indirettamente Ego-1 attraverso la downregulation del percorso mTOR, che è coinvolto nella regolazione della traduzione, con un potenziale impatto sul macchinario di sintesi proteica che include i componenti regolati da Ego-1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK). L'inibizione della segnalazione JNK potrebbe interrompere l'espressione genica e le risposte allo stress cellulare che potrebbero inibire indirettamente Ego-1, alterando le reti di regolazione di cui fa parte. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore di p38 MAPK. Inibendo la p38 MAPK, potrebbe avere un impatto sulla risposta allo stress e sulla produzione di citochine, inibendo indirettamente Ego-1, che potrebbe interagire con i componenti influenzati dalla segnalazione della p38 MAPK. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MAPK/ERK, simile a U0126. Potrebbe inibire indirettamente Ego-1 bloccando il percorso MAPK/ERK coinvolto in vari processi cellulari, compresa la regolazione dell'espressione genica che riguarda i meccanismi di interferenza RNA. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib è un inibitore del proteasoma. Inibendo la degradazione delle proteine, potrebbe portare a un ambiente cellulare che inibisce indirettamente l'attività di Ego-1, a causa dell'accumulo di proteine che possono competere o interferire con le funzioni di interferenza dell'RNA di Ego-1. | ||||||