Gli inibitori di EG668200 sono una classe di piccole molecole caratterizzate dalla loro specificità nel modulare le vie cellulari, in particolare quelle coinvolte nelle cascate di segnalazione e nella regolazione metabolica. Questi inibitori sono progettati per colpire specifici enzimi o proteine, spesso con un alto grado di selettività, per alterarne l'attività e quindi influenzare i più ampi processi biochimici di cui fanno parte. Strutturalmente, gli inibitori di EG668200 sono spesso composti da anelli aromatici o eterociclici, che consentono loro di interagire con precisione con i siti di legame delle proteine bersaglio. Queste caratteristiche strutturali consentono agli inibitori di formare interazioni non covalenti stabili con i loro bersagli, come legami idrogeno, interazioni idrofobiche e forze di van der Waals, che conferiscono loro potenza e selettività. Inoltre, sono progettati per possedere proprietà fisico-chimiche ottimali, come un'idrofobicità bilanciata e un'adeguata dimensione molecolare, che consentono un'efficace permeabilità cellulare e un'interazione all'interno dei compartimenti cellulari.L'azione meccanicistica degli inibitori EG668200 comporta tipicamente la modulazione della funzione di specifici enzimi o recettori, alterando la normale trasduzione del segnale o le vie biochimiche a cui partecipano. Legandosi al sito attivo o al sito allosterico di una proteina bersaglio, questi inibitori possono bloccare l'accesso al substrato, alterare la conformazione della proteina o interrompere le interazioni proteina-proteina. Questi effetti possono portare a una serie di conseguenze a valle, come l'inibizione dell'attività enzimatica, la modulazione della segnalazione dei recettori o l'alterazione dell'espressione genica. La progettazione e l'applicazione di questi inibitori si basano sulla comprensione della biologia strutturale e della chimica delle proteine bersaglio, nonché dei percorsi dinamici che influenzano. Sfruttando queste caratteristiche molecolari, gli inibitori EG668200 fungono da potenti strumenti nella ricerca biochimica per la dissezione e la manipolazione di processi cellulari complessi, migliorando la nostra comprensione della funzione delle proteine e della regolazione cellulare a livello molecolare.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), che può regolare un'ampia gamma di processi cellulari, influenzando probabilmente la segnalazione o la secrezione di Esp15. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 inibisce MEK, che fa parte della via MAPK/ERK, influenzando potenzialmente l'espressione o l'attività di peptidi come Esp15. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un altro inibitore di PI3K e può alterare la via di segnalazione PI3K/Akt, influenzando potenzialmente i processi correlati a Esp15. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore di p38 MAPK, che può influenzare i percorsi di risposta allo stress che potrebbero regolare Esp15. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 inibisce JNK, che può influenzare i fattori di trascrizione che potrebbero regolare l'espressione di proteine come Esp15. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce mTOR, un regolatore chiave della crescita cellulare e della sintesi proteica, che potrebbe influenzare la produzione di peptidi come Esp15. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La brefeldina A interrompe il trasporto di proteine dal reticolo endoplasmatico all'apparato di Golgi, influenzando potenzialmente la secrezione di Esp15. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
La cicloeximide è un inibitore della sintesi proteica, in grado di ridurre la produzione complessiva di proteine, tra cui Esp15. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomicina D si lega al DNA e inibisce la sintesi di RNA, il che potrebbe diminuire i livelli di espressione di geni che codificano peptidi come Esp15. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 inibisce il proteasoma, aumentando potenzialmente i livelli di proteine ubiquitinate, che potrebbero influenzare la stabilità dei peptidi, tra cui Esp15. | ||||||