Gli inibitori di EG665186 sono una classe di composti chimici progettati per inibire specificamente l'attività del bersaglio di EG665186, che è una molecola o una proteina coinvolta in determinati processi cellulari. Questi inibitori sono caratterizzati dalla capacità di legarsi a un particolare sito di legame sulla molecola bersaglio, alterandone l'attività. La struttura chimica degli inibitori di EG665186 spesso include anelli eterociclici e catene laterali che migliorano l'affinità di legame e la specificità per il bersaglio. La loro progettazione si basa in genere su una conoscenza approfondita della struttura tridimensionale del bersaglio, che consente di ottimizzare le dimensioni, la forma e le proprietà elettroniche dell'inibitore per ottenere un elevato grado di selettività e potenza. Oltre alle caratteristiche primarie di legame, gli inibitori di EG665186 possono possedere proprietà fisico-chimiche favorevoli, come solubilità, permeabilità e stabilità metabolica ottimali, che sono importanti per la loro funzione e attività nei sistemi biologici. Questi composti sono comunemente studiati in una varietà di saggi biochimici e cellulari per valutare la loro efficacia e selettività nel modulare l'attività della proteina bersaglio. Gli inibitori sono spesso sviluppati in una serie di analoghi, con ogni iterazione che porta una maggiore potenza e specificità attraverso modifiche ai gruppi funzionali e agli scaffold di base. Inoltre, gli inibitori di EG665186 vengono valutati per la loro cinetica di legame, assicurando che presentino un equilibrio adeguato tra il legame on-rate e off-rate al loro bersaglio. Di conseguenza, questi inibitori possono servire come validi strumenti per applicazioni di ricerca per chiarire la funzione della proteina bersaglio in vari percorsi cellulari e per indagare i meccanismi biochimici alla base della sua attività.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Marimastat | 154039-60-8 | sc-202223 sc-202223A sc-202223B sc-202223C sc-202223E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 400 mg | $165.00 $214.00 $396.00 $617.00 $4804.00 | 19 | |
Inibisce le metalloproteinasi della matrice (MMP), che sono coinvolte nel rimodellamento della ECM, influenzando potenzialmente la matrice di cui Zpld2 è un costituente. | ||||||
GM 6001 | 142880-36-2 | sc-203979 sc-203979A | 1 mg 5 mg | $75.00 $265.00 | 55 | |
Inibitore delle MMP ad ampio spettro, simile a Marimastat, che può influenzare le dinamiche della ECM associate a Zpld2. | ||||||
SB 225002 | 182498-32-4 | sc-202803 sc-202803A | 1 mg 5 mg | $35.00 $100.00 | 2 | |
Inibisce CXCR2, un recettore coinvolto nella chemiotassi dei neutrofili, influenzando potenzialmente i processi in cui Zpld2 è coinvolto nella migrazione dei neutrofili. | ||||||
Reparixin | 266359-83-5 | sc-507446 | 5 mg | $76.00 | ||
Inibisce CXCR1/2, influenzando potenzialmente la migrazione dei neutrofili e, per estensione, i processi in cui Zpld2 è coinvolto. | ||||||
BMS-345541 | 445430-58-0 | sc-221741 | 1 mg | $306.00 | 1 | |
Inibisce NF-κB, che è coinvolto nelle risposte infiammatorie e può regolare la migrazione dei neutrofili dove Zpld2 potrebbe essere attivo. | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
Inattiva le proteine G, interrompendo potenzialmente i processi di segnalazione sulla superficie cellulare dove Zpld2 potrebbe essere attivo. | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
Inibisce l'attivazione di Rac1, potenzialmente in grado di influenzare il riarrangiamento del citoscheletro di actina, importante per la migrazione cellulare e i processi correlati a Zpld2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
inibitore della PI3K, che influisce sulla sopravvivenza e sulla migrazione cellulare e che potrebbe intersecarsi con la localizzazione e i processi cellulari di Zpld2. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Inibitore di chinasi della famiglia Src, che può influenzare le vie di segnalazione coinvolte nella migrazione e nell'adesione cellulare, dove Zpld2 potrebbe svolgere un ruolo. | ||||||