Date published: 2025-12-20

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EG665186 Inibitori

I comuni inibitori dell'EG665186 includono, ma non sono limitati a, Marimastat CAS 154039-60-8, GM 6001 CAS 142880-36-2, SB 225002 CAS 182498-32-4, Reparixin CAS 266359-83-5 e BMS-345541 CAS 445430-58-0.

Gli inibitori di EG665186 sono una classe di composti chimici progettati per inibire specificamente l'attività del bersaglio di EG665186, che è una molecola o una proteina coinvolta in determinati processi cellulari. Questi inibitori sono caratterizzati dalla capacità di legarsi a un particolare sito di legame sulla molecola bersaglio, alterandone l'attività. La struttura chimica degli inibitori di EG665186 spesso include anelli eterociclici e catene laterali che migliorano l'affinità di legame e la specificità per il bersaglio. La loro progettazione si basa in genere su una conoscenza approfondita della struttura tridimensionale del bersaglio, che consente di ottimizzare le dimensioni, la forma e le proprietà elettroniche dell'inibitore per ottenere un elevato grado di selettività e potenza. Oltre alle caratteristiche primarie di legame, gli inibitori di EG665186 possono possedere proprietà fisico-chimiche favorevoli, come solubilità, permeabilità e stabilità metabolica ottimali, che sono importanti per la loro funzione e attività nei sistemi biologici. Questi composti sono comunemente studiati in una varietà di saggi biochimici e cellulari per valutare la loro efficacia e selettività nel modulare l'attività della proteina bersaglio. Gli inibitori sono spesso sviluppati in una serie di analoghi, con ogni iterazione che porta una maggiore potenza e specificità attraverso modifiche ai gruppi funzionali e agli scaffold di base. Inoltre, gli inibitori di EG665186 vengono valutati per la loro cinetica di legame, assicurando che presentino un equilibrio adeguato tra il legame on-rate e off-rate al loro bersaglio. Di conseguenza, questi inibitori possono servire come validi strumenti per applicazioni di ricerca per chiarire la funzione della proteina bersaglio in vari percorsi cellulari e per indagare i meccanismi biochimici alla base della sua attività.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Marimastat

154039-60-8sc-202223
sc-202223A
sc-202223B
sc-202223C
sc-202223E
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
400 mg
$165.00
$214.00
$396.00
$617.00
$4804.00
19
(1)

Inibisce le metalloproteinasi della matrice (MMP), che sono coinvolte nel rimodellamento della ECM, influenzando potenzialmente la matrice di cui Zpld2 è un costituente.

GM 6001

142880-36-2sc-203979
sc-203979A
1 mg
5 mg
$75.00
$265.00
55
(1)

Inibitore delle MMP ad ampio spettro, simile a Marimastat, che può influenzare le dinamiche della ECM associate a Zpld2.

SB 225002

182498-32-4sc-202803
sc-202803A
1 mg
5 mg
$35.00
$100.00
2
(1)

Inibisce CXCR2, un recettore coinvolto nella chemiotassi dei neutrofili, influenzando potenzialmente i processi in cui Zpld2 è coinvolto nella migrazione dei neutrofili.

Reparixin

266359-83-5sc-507446
5 mg
$76.00
(0)

Inibisce CXCR1/2, influenzando potenzialmente la migrazione dei neutrofili e, per estensione, i processi in cui Zpld2 è coinvolto.

BMS-345541

445430-58-0sc-221741
1 mg
$306.00
1
(1)

Inibisce NF-κB, che è coinvolto nelle risposte infiammatorie e può regolare la migrazione dei neutrofili dove Zpld2 potrebbe essere attivo.

Pertussis Toxin (islet-activating protein)

70323-44-3sc-200837
50 µg
$442.00
3
(1)

Inattiva le proteine G, interrompendo potenzialmente i processi di segnalazione sulla superficie cellulare dove Zpld2 potrebbe essere attivo.

NSC 23766

733767-34-5sc-204823
sc-204823A
10 mg
50 mg
$148.00
$597.00
75
(4)

Inibisce l'attivazione di Rac1, potenzialmente in grado di influenzare il riarrangiamento del citoscheletro di actina, importante per la migrazione cellulare e i processi correlati a Zpld2.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

inibitore della PI3K, che influisce sulla sopravvivenza e sulla migrazione cellulare e che potrebbe intersecarsi con la localizzazione e i processi cellulari di Zpld2.

PP 2

172889-27-9sc-202769
sc-202769A
1 mg
5 mg
$92.00
$223.00
30
(1)

Inibitore di chinasi della famiglia Src, che può influenzare le vie di segnalazione coinvolte nella migrazione e nell'adesione cellulare, dove Zpld2 potrebbe svolgere un ruolo.