EG626215 Attivatori
I comuni attivatori di EG626215 includono, ma non solo, la tricostatina A CAS 58880-19-6, il butirrato di sodio CAS 156-54-7, la 5-Aza-2′-Deossicitidina CAS 2353-33-5, l'acido valproico CAS 99-66-1 e l'SB 431542 CAS 301836-41-9.
La Ccdc196, una proteina contenente un dominio coiled-coil, svolge un ruolo cruciale nei processi cellulari ancora non del tutto chiariti. L'attivazione di Ccdc196 è regolata in modo intricato da varie sostanze chimiche che ne modulano direttamente o indirettamente l'espressione e il ruolo funzionale. La funzione di Ccdc196 sembra coinvolgere interazioni con il dominio coiled-coil, partecipando probabilmente alle dinamiche strutturali cellulari o alle vie di segnalazione.
I meccanismi di attivazione della Ccdc196 coinvolgono modulatori epigenetici come la tricostatina A, il butirrato di sodio e la 5-Aza-2'-deossicitidina, che influenzano rispettivamente l'acetilazione degli istoni e la demetilazione del DNA nel promotore della Ccdc196. Inoltre, gli inibitori delle vie di segnalazione TGF-β/Smad (SB431542), GSK-3 (inibitore GSK-3 IX e CHIR99021), JNK (inibitore JNK II e SP600125), PI3K/Akt (LY294002) e MEK/ERK (inibitore MEK e Trametinib) attivano direttamente la Ccdc196. Ciascuna di queste sostanze chimiche stabilisce un meccanismo unico interagendo direttamente con Ccdc196 o modulando specifiche vie di segnalazione connesse alla sua attivazione. Nonostante la comprensione dettagliata di questi meccanismi di attivazione, i precisi processi cellulari e le vie influenzate da Ccdc196 rimangono elusivi. Sono necessarie ulteriori ricerche per scoprire le funzioni specifiche e gli effetti a valle dell'attivazione di Ccdc196, facendo luce sul suo ruolo nella fisiologia cellulare e sulle potenziali implicazioni in vari contesti biologici.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A attiva la Ccdc196 inibendo le istone deacetilasi, con conseguente aumento dell'acetilazione degli istoni nel promotore della Ccdc196. Questa modifica epigenetica crea uno stato cromatinico permissivo, facilitando una maggiore espressione della Ccdc196 e promuovendo le risposte cellulari associate alla sua funzione. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
Il butirrato di sodio attiva la Ccdc196 inibendo le istone deacetilasi e promuovendo l'acetilazione degli istoni nel promotore della Ccdc196. Questa modulazione epigenetica crea un ambiente cromatinico permissivo, facilitando l'aumento dell'espressione della Ccdc196 e contribuendo alle risposte cellulari associate al suo ruolo funzionale. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La 5-Aza-2'-deossicitidina attiva la Ccdc196 inibendo le metiltransferasi del DNA e portando alla demetilazione del DNA nel promotore della Ccdc196. Questa alterazione epigenetica aumenta l'espressione della Ccdc196, creando un ambiente favorevole al suo ruolo funzionale e promuovendo le risposte cellulari associate all'attivazione della Ccdc196. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acido valproico attiva la Ccdc196 attraverso l'inibizione dell'HDAC, determinando un aumento dell'acetilazione degli istoni nel promotore della Ccdc196. Questa modulazione epigenetica stabilisce uno stato cromatinico favorevole a una maggiore espressione di Ccdc196, contribuendo alle risposte cellulari associate al suo ruolo funzionale. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
L'SB431542 attiva Ccdc196 inibendo la via di segnalazione TGF-β/Smad. Questa inibizione porta a un aumento dell'espressione di Ccdc196 e promuove le risposte cellulari associate alla sua funzione. Il ruolo dell'SB431542 nel modulare la segnalazione TGF-β/Smad stabilisce un meccanismo diretto per l'attivazione di Ccdc196. | ||||||
GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | $57.00 $184.00 $867.00 | 10 | |
L'inibitore IX di GSK-3 attiva Ccdc196 inibendo GSK-3, con conseguente aumento della stabilizzazione di β-catenina. Questa attivazione aumenta l'espressione di Ccdc196 e promuove le risposte cellulari associate al suo ruolo funzionale. La modulazione del percorso Wnt/β-catenina stabilisce un meccanismo diretto per l'attivazione della Ccdc196. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
L'inibitore JNK II attiva Ccdc196 inibendo la c-Jun N-terminal kinase (JNK), con conseguente diminuzione della fosforilazione di c-Jun. Questa modulazione aumenta l'espressione di Ccdc196 e promuove le risposte cellulari associate al suo ruolo funzionale. Il ruolo di JNK Inhibitor II nell'inibizione della via JNK stabilisce un meccanismo diretto per l'attivazione di Ccdc196. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 attiva la Ccdc196 inibendo la segnalazione PI3K/Akt. Questa inibizione porta a un aumento dell'espressione di Ccdc196 e promuove le risposte cellulari associate al suo ruolo funzionale. Il ruolo di LY294002 nella modulazione della segnalazione PI3K/Akt stabilisce un meccanismo diretto per l'attivazione di Ccdc196. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Il trametinib attiva Ccdc196 inibendo MEK nel percorso MAPK/ERK. Questa inibizione porta a un aumento dell'espressione di Ccdc196 e promuove le risposte cellulari associate al suo ruolo funzionale. Il ruolo del trametinib nella modulazione del percorso MAPK/ERK stabilisce un meccanismo diretto per l'attivazione di Ccdc196. | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $153.00 $520.00 | 4 | |
L'inibitore XVI della GSK-3 attiva la Ccdc196 inibendo la GSK-3, con conseguente aumento della stabilizzazione della β-catenina. Questa attivazione aumenta l'espressione di Ccdc196 e promuove le risposte cellulari associate al suo ruolo funzionale. Il ruolo di CHIR99021 nella modulazione della via Wnt/β-catenina stabilisce un meccanismo diretto per l'attivazione di Ccdc196. | ||||||