Pramel53, classificato come gene PRAME-like 53 e previsto attivo nel citoplasma, rappresenta una componente relativamente poco studiata della fisiologia cellulare. I dettagli intricati delle sue funzioni precise all'interno della cellula devono ancora essere completamente chiariti. Tuttavia, la prevista localizzazione nel citoplasma suggerisce un ruolo nell'orchestrazione di processi cellulari chiave al di fuori del nucleo. La famiglia PRAME-like, a cui appartiene Pramel53, condivide l'omologia con la famiglia degli antigeni tumorali/testicoli ed è nota per essere coinvolta in diverse funzioni cellulari, tra cui la regolazione del ciclo cellulare, il controllo trascrizionale e la modulazione della risposta immunitaria. Data l'attività predittiva nel citoplasma, Pramel53 può svolgere un ruolo cruciale nel mediare cascate di segnalazione e risposte cellulari a stimoli extracellulari.
L'inibizione di Pramel53, delineata da vari composti chimici, svela potenziali connessioni tra questo gene e vie di segnalazione cellulare critiche. L'inibizione indiretta attraverso vie come mTOR, p38 MAPK, PI3K/Akt, ubiquitina-proteasoma e JNK suggerisce un ruolo regolatore multiforme per Pramel53. L'inibizione diretta di chinasi specifiche all'interno delle vie MAPK e PI3K/Akt sottolinea il suo coinvolgimento nella modulazione di queste cascate di segnalazione chiave. Questi meccanismi di inibizione sottolineano collettivamente l'importanza di Pramel53 nel più ampio contesto della regolazione cellulare e il suo potenziale impatto sui processi cellulari. L'interruzione della funzione di Pramel53 attraverso vari inibitori altera il normale funzionamento di queste vie, portando a cambiamenti nei processi cellulari e, presumibilmente, alle conseguenze funzionali a valle associate all'attività di Pramel53. In conclusione, Pramel53, con la sua attività citoplasmatica prevista, emerge come un gene con ruoli intricati nella regolazione cellulare, potenzialmente in grado di influenzare diverse vie di segnalazione. L'inibizione di Pramel53 da parte di varie sostanze chimiche fornisce uno sguardo al suo complesso coinvolgimento nei processi cellulari, facendo luce sulla sua importanza nel mantenimento dell'omeostasi cellulare.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inibitore indiretto che agisce su Pramel53 attraverso la via mTOR. La rapamicina sopprime mTOR, influenzando gli eventi a valle e portando a processi cellulari alterati e a una funzione compromessa di Pramel53. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inibisce Pramel53 indirettamente attraverso il percorso p38 MAPK. SB203580 sopprime l'attività di p38 MAPK, influenzando gli eventi a valle e portando a processi cellulari alterati e a una funzione compromessa di Pramel53. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibitore indiretto che ha un impatto su Pramel53 attraverso il percorso PI3K/Akt. LY294002 sopprime PI3K, interrompendo la segnalazione Akt a valle, portando a processi cellulari alterati e a una funzione compromessa di Pramel53. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inibitore indiretto che agisce su Pramel53 attraverso il sistema ubiquitina-proteasoma. Il bortezomib inibisce il proteasoma, determinando un'alterazione delle vie di degradazione delle proteine e una compromissione della funzione di Pramel53. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibisce Pramel53 indirettamente attraverso la via MAPK/ERK. PD98059 sopprime l'attività di MEK, influenzando gli eventi a valle e determinando un'alterazione dei processi cellulari e una compromissione della funzione di Pramel53. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Inibitore indiretto che agisce su Pramel53 attraverso il sistema ubiquitina-proteasoma. MG-132 inibisce il proteasoma, determinando un'alterazione delle vie di degradazione delle proteine e una compromissione della funzione di Pramel53. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inibisce Pramel53 indirettamente attraverso la via JNK. SP600125 sopprime l'attività di JNK, influenzando gli eventi a valle e portando a processi cellulari alterati e a una funzione compromessa di Pramel53. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inibitore indiretto che ha un impatto su Pramel53 attraverso il percorso PI3K/Akt. La wortmannina inibisce PI3K, interrompendo la segnalazione di Akt a valle, con conseguente alterazione dei processi cellulari e compromissione della funzione di Pramel53. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inibitore diretto della chinasi RAF e impatto su Pramel53 attraverso il percorso MAPK. Sorafenib inibisce RAF, interrompendo la segnalazione a valle e portando a processi cellulari alterati e a una funzione compromessa di Pramel53. | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
Inibitore diretto della protein chinasi attivata dall'AMP (AMPK), influenza Pramel53 attraverso il percorso AMPK. A769662 attiva AMPK, portando a processi cellulari alterati e a una funzione compromessa di Pramel53. |