EG435970 Inibitori
I comuni inibitori di EG435970 includono, ma non solo, l'actinomicina D CAS 50-76-0, la tricostatina A CAS 58880-19-6, il fluorouracile CAS 51-21-8, la curcumina CAS 458-37-7 e l'A-485 CAS 1889279-16-6.
Gli inibitori di EG435970 rappresentano una classe di composti progettati per indirizzare e inibire l'attività di una specifica entità molecolare nota come EG435970. Questi inibitori sono tipicamente piccole molecole con un alto grado di selettività e potenza per il loro bersaglio. Le caratteristiche strutturali di questi inibitori sono studiate per ottenere una specifica affinità di legame con EG435970, spesso coinvolgendo residui chiave nel suo sito attivo o nei siti allosterici. Il legame di questi inibitori con EG435970 può interrompere la sua normale funzione, portando a una cascata di cambiamenti molecolari nei processi cellulari associati a questo bersaglio. La diversità strutturale all'interno di questa classe di inibitori permette di regolare con precisione le loro proprietà fisiche e chimiche, come la solubilità, la stabilità e la permeabilità cellulare, che sono cruciali per la loro interazione ottimale con EG435970 e la loro attività in vari contesti biologici.Il meccanismo di inibizione degli inibitori di EG435970 comporta generalmente un'inibizione competitiva, non competitiva o di tipo misto, dettata dalla modalità di legame del composto. Gli inibitori competitivi competono direttamente con il substrato naturale di EG435970, legandosi al suo sito attivo e impedendo l'elaborazione del substrato. Gli inibitori non competitivi si legano a un sito alternativo, causando cambiamenti conformazionali che impediscono la normale attività del bersaglio. Questa classe di inibitori può anche presentare vari gradi di selettività in base alla loro capacità di distinguere tra EG435970 e altre proteine strutturalmente simili. Questa selettività è fondamentale per ridurre al minimo gli effetti fuori bersaglio e raggiungere la specificità desiderata. In ambito di ricerca, gli inibitori di EG435970 servono come preziosi strumenti chimici per sondare la funzione di EG435970 in varie vie biochimiche, contribuendo alla comprensione del suo ruolo nella segnalazione, regolazione e omeostasi cellulare. Lo sviluppo di questi inibitori spesso comporta studi iterativi di relazione struttura-attività (SAR) per migliorarne l'efficacia e le caratteristiche di legame con EG435970.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomicina D inibisce direttamente Zfp936 intercalandosi nel DNA e impedendo la trascrizione. La sua interferenza con il macchinario trascrizionale ostacola direttamente il ruolo previsto del gene nella regolazione dell'espressione genica all'interno del nucleo. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A, un inibitore dell'istone deacetilasi, inibisce indirettamente Zfp936 impedendo la deacetilazione dell'istone. Questo porta ad un'alterazione della struttura della cromatina, influenzando indirettamente il coinvolgimento previsto di Zfp936 nella regolazione dell'espressione genica all'interno del nucleo. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Il fluorouracile inibisce direttamente Zfp936 interrompendo la sintesi del DNA. La sua incorporazione nell'RNA e nel DNA interferisce con il ruolo previsto del gene nella regolazione dell'espressione genica, influenzando l'attività trascrizionale del nucleo. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina inibisce indirettamente Zfp936 modulando la segnalazione NF-κB. Il suo impatto sul percorso NF-κB influenza il ruolo previsto di Zfp936 nella regolazione dell'espressione genica all'interno del nucleo, evidenziando un potenziale meccanismo di regolazione indiretta. | ||||||
A-485 | 1889279-16-6 | sc-507493 | 5 mg | $275.00 | ||
L'A-485, un inibitore di PARP, inibisce indirettamente Zfp936 influenzando il percorso della poli(ADP-ribosio) polimerasi. La sua interferenza con la segnalazione di PARP influenza indirettamente il ruolo previsto di Zfp936 nella regolazione dell'espressione genica, evidenziando un potenziale meccanismo di regolazione indiretta all'interno del nucleo. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1, un inibitore della bromodomina, inibisce indirettamente Zfp936 interrompendo il riconoscimento dell'istone acetilato. Il suo impatto sulle proteine contenenti bromodominio influenza indirettamente il ruolo previsto di Zfp936 nella regolazione dell'espressione genica all'interno del nucleo, suggerendo una modulazione epigenetica indiretta. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
L'etoposide inibisce direttamente Zfp936 inducendo un danno al DNA. Il suo impatto sulla DNA topoisomerasi II ostacola direttamente il ruolo previsto del gene nella regolazione dell'espressione genica all'interno del nucleo, portando all'inibizione trascrizionale. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
L'acido suberoilanilide idrossamico, un inibitore dell'istone deacetilasi, inibisce indirettamente Zfp936 alterando la struttura della cromatina. Il suo impatto sull'acetilazione degli istoni influenza indirettamente il ruolo previsto di Zfp936 nella regolazione dell'espressione genica all'interno del nucleo, suggerendo una modulazione epigenetica indiretta. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptotecina inibisce direttamente Zfp936 intrappolando i complessi DNA-topoisomerasi I. La sua interferenza con la topoisomerasi I ostacola direttamente il ruolo previsto del gene nella regolazione dell'espressione genica all'interno del nucleo, portando all'inibizione trascrizionale. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082 inibisce indirettamente Zfp936, colpendo la segnalazione NF-κB. Il suo impatto sul percorso NF-κB influenza il ruolo previsto di Zfp936 nella regolazione dell'espressione genica all'interno del nucleo, evidenziando un potenziale meccanismo di regolazione indiretta. | ||||||