EG385328 Inibitori
I comuni inibitori di EG385328 includono, ma non solo, la tricostatina A CAS 58880-19-6, la 5-azacitidina CAS 320-67-2, (+/-)-JQ1, A-485 CAS 1889279-16-6 e GSK343.
Gli inibitori di EG385328 sono una classe di composti chimici progettati per indirizzare e inibire specificamente l'attività di un'entità molecolare identificata come EG385328. Questi inibitori sono strutturalmente diversi, spesso caratterizzati da vari gruppi sostituenti e strutture molecolari che consentono loro di legarsi al loro bersaglio con elevata affinità. Il legame avviene tipicamente attraverso interazioni non covalenti, come il legame idrogeno, gli effetti idrofobici o le forze di van der Waals, che contribuiscono alla specificità e alla potenza di questi inibitori. I backbones chimici degli inibitori di EG385328 spesso includono sistemi di anelli eterociclici, società aromatiche e altri gruppi funzionali che ne migliorano la stabilità, la solubilità e la capacità di interagire efficacemente con la molecola bersaglio. La progettazione di questi inibitori si basa sulla comprensione della struttura molecolare e delle tasche di legame di EG385328, consentendo lo sviluppo di composti con caratteristiche di legame ottimizzate e minimi effetti fuori bersaglio. Questi inibitori sono tipicamente caratterizzati dalla capacità di bloccare l'attività enzimatica o di legame di EG385328, determinando alterazioni nelle vie molecolari a valle. L'efficacia di questi inibitori è spesso misurata in termini di affinità di legame, specificità per EG385328 rispetto ad altri potenziali bersagli e stabilità in varie condizioni fisiologiche. Le proprietà farmacocinetiche e fisico-chimiche di questi composti, come la solubilità, la biodisponibilità e il potenziale di attraversamento delle membrane biologiche, sono fondamentali per la loro attività complessiva e la loro utilità nella ricerca. Inoltre, le modifiche alla struttura di base di questi inibitori consentono di regolare con precisione la loro selettività e potenza, permettendo ai ricercatori di sviluppare inibitori reversibili e irreversibili in base al meccanismo d'azione desiderato. La comprensione delle interazioni tra EG385328 e i suoi inibitori ha implicazioni per lo studio dei percorsi biochimici e per la delucidazione della funzione di EG385328 in diversi contesti biologici.
VEDI ANCHE...
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Inibitore HDAC che influisce sull'acetilazione degli istoni. La tricostatina A inibisce direttamente H2al1n, promuovendo l'iperacetilazione degli istoni, potenzialmente interrompendo la struttura della cromatina e influenzando l'assemblaggio dell'eterocromatina. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Inibitore della metiltransferasi del DNA. La 5-azacitidina inibisce direttamente H2al1n riducendo la metilazione del DNA, alterando potenzialmente la configurazione della cromatina e influenzando il processo di assemblaggio dell'eterocromatina. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
Inibitore della bromodomina BET. JQ1 inibisce direttamente H2al1n prendendo di mira le proteine contenenti bromodominio, potenzialmente in grado di interrompere la struttura della cromatina e di influenzare l'assemblaggio dell'eterocromatina. | ||||||
A-485 | 1889279-16-6 | sc-507493 | 5 mg | $275.00 | ||
Inibitore della PARP. L'A-485 inibisce indirettamente H2al1n influenzando il processo di PARilazione, potenzialmente influenzando la struttura della cromatina e la dinamica dell'assemblaggio dell'eterocromatina. | ||||||
GSK343 | 1346704-33-3 | sc-397025 sc-397025A | 5 mg 25 mg | $148.00 $452.00 | 1 | |
Inibitore di EZH2. GSK343 inibisce direttamente H2al1n puntando l'istone metiltransferasi EZH2, potenzialmente modulando la struttura della cromatina e influenzando l'assemblaggio dell'eterocromatina attraverso alterazioni della metilazione degli istoni. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
Inibitore della DNA metiltransferasi. RG108 inibisce direttamente H2al1n riducendo la metilazione del DNA, alterando potenzialmente la configurazione della cromatina e influenzando il processo di assemblaggio dell'eterocromatina. | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | $66.00 | ||
Inibitore di EZH2. EPZ-6438 inibisce direttamente H2al1n puntando l'istone metiltransferasi EZH2, potenzialmente modulando la struttura della cromatina e influenzando l'assemblaggio dell'eterocromatina attraverso alterazioni della metilazione degli istoni. | ||||||
Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor Inibitore | 935693-62-2 (free base) | sc-202651 | 5 mg | $148.00 | 4 | |
Inibitore dell'istone metiltransferasi G9a/GLP. Il BIX-01294 inibisce direttamente H2al1n, puntando G9a/GLP, potenzialmente influenzando la struttura della cromatina e l'assemblaggio dell'eterocromatina attraverso alterazioni della metilazione degli istoni. | ||||||
Scriptaid | 287383-59-9 | sc-202807 sc-202807A | 1 mg 5 mg | $63.00 $179.00 | 11 | |
Inibitore HDAC che influisce sull'acetilazione degli istoni. Scriptaid inibisce direttamente H2al1n, promuovendo l'iperacetilazione dell'istone, potenzialmente interrompendo la struttura della cromatina e influenzando l'assemblaggio dell'eterocromatina. | ||||||
UNC0638 | 1255580-76-7 | sc-397012 | 10 mg | $315.00 | ||
Inibitore dell'istone metiltransferasi G9a/GLP. L'UNC0638 inibisce direttamente H2al1n, puntando G9a/GLP, potenzialmente influenzando la struttura della cromatina e l'assemblaggio dell'eterocromatina attraverso alterazioni della metilazione degli istoni. | ||||||