EG385328 Attivatori
I comuni attivatori di EG385328 includono, ma non solo, la tricostatina A CAS 58880-19-6, la 5-azacitidina CAS 320-67-2, il butirrato di sodio CAS 156-54-7, l'acido valproico CAS 99-66-1 e la curcumina CAS 458-37-7.
H2al1n, un membro della famiglia degli istoni H2A, si rivela un attore critico con ruoli previsti nel consentire l'attività di legame al DNA e nel partecipare all'assemblaggio dell'eterocromatina. Queste funzioni pongono H2al1n in prima linea nella regolazione epigenetica, influenzando la struttura e l'organizzazione della cromatina. L'attivazione di H2al1n comporta una sofisticata interazione di modulatori chimici che influenzano in modo intricato la sua attività di legame al DNA, contribuendo infine all'assemblaggio dell'eterocromatina. La prevista attività di legame al DNA di H2al1n lo posiziona come un partecipante chiave nella regolazione dinamica dell'architettura della cromatina. L'attivazione diretta da parte di composti come tricostatina A, butirrato di sodio e panobinostat, attraverso l'acetilazione degli istoni, evidenzia la reattività del gene alle modificazioni epigenetiche. Questa attivazione non solo favorisce l'immediato potenziamento dell'attività di legame al DNA, ma svolge anche un ruolo cruciale nell'assemblaggio dell'eterocromatina, contribuendo al paesaggio cromatinico complessivo. I meccanismi di attivazione indiretta, che coinvolgono agenti come la 5-azacitidina, l'RG108 e la betaina, sottolineano ulteriormente l'intricata relazione tra H2al1n e i modelli di metilazione del DNA, influenzando in modo intricato la sua attività di legame al DNA.
In sintesi, l'attivazione di H2al1n è strettamente legata alla modulazione dell'acetilazione degli istoni e dei modelli di metilazione del DNA. Questa regolazione epigenetica influenza direttamente l'attività di legame del DNA del gene, contribuendo all'assemblaggio dell'eterocromatina. L'interazione dinamica dei modulatori chimici mette in evidenza la natura sfaccettata dell'attivazione di H2al1n, posizionandolo come un attore chiave nell'intricato meccanismo che orchestra la dinamica della cromatina e che, in ultima analisi, influenza i processi cellulari legati alla regolazione epigenetica.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A, un inibitore dell'istone deacetilasi, attiva direttamente H2al1n aumentando l'acetilazione degli istoni, promuovendo l'attività di legame al DNA. Questa modulazione epigenetica innesca i processi di assemblaggio dell'eterocromatina. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina, un agente demetilante del DNA, attiva indirettamente H2al1n influenzando i modelli di metilazione del DNA, promuovendo l'attività di legame del DNA. Questa modifica epigenetica contribuisce all'assemblaggio dell'eterocromatina. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
Il sodio butirrato, un inibitore dell'istone deacetilasi, attiva direttamente H2al1n attraverso una maggiore acetilazione degli istoni, promuovendo l'attività di legame al DNA. Questa modulazione epigenetica contribuisce all'assemblaggio dell'eterocromatina. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acido valproico, un inibitore dell'istone deacetilasi, attiva direttamente H2al1n promuovendo l'acetilazione dell'istone, migliorando l'attività di legame al DNA. Questa modulazione epigenetica supporta l'assemblaggio dell'eterocromatina. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina attiva H2al1n inibendo l'attività di HDAC, con conseguente acetilazione degli istoni. Questa attivazione diretta promuove l'attività di legame al DNA e contribuisce all'assemblaggio dell'eterocromatina. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG108, un inibitore della DNA metiltransferasi, attiva indirettamente H2al1n inibendo la metilazione del DNA e promuovendo l'attività di legame al DNA. Questa modulazione epigenetica supporta l'assemblaggio dell'eterocromatina. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Panobinostat, un inibitore della pan-istone deacetilasi, attiva direttamente H2al1n aumentando l'acetilazione degli istoni, promuovendo l'attività di legame al DNA. Questa modulazione epigenetica contribuisce all'assemblaggio dell'eterocromatina. | ||||||
Betaine | 107-43-7 | sc-214595 sc-214595A sc-214595B sc-214595C sc-214595D sc-214595E | 50 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg 5 kg | $30.00 $40.00 $55.00 $160.00 $330.00 $580.00 | 2 | |
La betaina attiva indirettamente H2al1n influenzando i modelli di metilazione del DNA, promuovendo l'attività di legame al DNA. Questa modulazione epigenetica supporta i processi di assemblaggio dell'eterocromatina. | ||||||
RGFP966 | 1357389-11-7 | sc-507300 | 5 mg | $115.00 | ||
RGFP966, un inibitore specifico di HDAC3, attiva direttamente H2al1n aumentando l'acetilazione degli istoni e promuovendo l'attività di legame al DNA. Questa modulazione epigenetica contribuisce all'assemblaggio dell'eterocromatina. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La 5-Aza-2′-Deossicitidina, un agente demetilante del DNA, attiva indirettamente H2al1n inibendo la metilazione del DNA, promuovendo l'attività di legame del DNA. Questa modulazione epigenetica supporta l'assemblaggio dell'eterocromatina. | ||||||