EG384585 Inibitori
I comuni inibitori dell'EG384585 includono, ma non solo, il mifepristone CAS 84371-65-3, il ketoconazolo CAS 65277-42-1, la finasteride CAS 98319-26-7, l'MDV3100 CAS 915087-33-1 e lo spironolattone CAS 52-01-7.
Gli inibitori di EG384585 sono una classe di composti chimici specificamente progettati per interferire con l'attività di determinati enzimi o bersagli molecolari, definiti dagli attributi strutturali e funzionali associati all'impalcatura di EG384585. La struttura di base di questi inibitori è tipicamente caratterizzata da una spina dorsale aromatica o eterociclica ben definita, che fornisce la rigidità molecolare e l'orientamento spaziale necessari per un legame efficace con il sito bersaglio. Questi inibitori spesso possiedono gruppi funzionali in grado di formare vari tipi di interazioni - idrofobiche, di legame a idrogeno o ioniche - con le tasche di legame dei loro bersagli, facilitando interazioni forti e specifiche. Grazie alla loro relazione struttura-attività, gli inibitori di EG384585 dimostrano un'elevata selettività per le loro molecole bersaglio, rendendoli preziosi nella ricerca e nello sviluppo per modulare specifiche vie biochimiche.La progettazione e la sintesi degli inibitori di EG384585 sono spesso ottenute attraverso una combinazione di progettazione farmacologica razionale, analisi strutturale e ottimizzazione chimica. Le modifiche strutturali dell'impalcatura di base e dei gruppi sostituenti sono fondamentali per migliorare l'affinità di legame, la specificità e la biodisponibilità. Questi aggiustamenti chimici consentono di regolare con precisione l'interazione del composto con il suo bersaglio, ottimizzando la potenza e l'attività inibitoria. Gli inibitori sono solitamente caratterizzati dalla capacità di alterare la conformazione o lo stato funzionale della molecola bersaglio, riducendo o bloccando la sua attività enzimatica o di legame. Data la loro specificità strutturale, gli inibitori di EG384585 sono ampiamente utilizzati negli studi biochimici per sondare i meccanismi molecolari, valutare l'impatto dell'inibizione del bersaglio sui processi cellulari e chiarire ulteriormente il ruolo di particolari enzimi o recettori in percorsi biologici complessi. La progettazione e l'applicazione di questi inibitori evidenziano l'importanza della chimica strutturale nello sviluppo di strumenti di intervento molecolare e nella comprensione della regolazione biologica a livello molecolare.
VEDI ANCHE...
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Mifepristone | 84371-65-3 | sc-203134 | 100 mg | $60.00 | 17 | |
Antagonista dei recettori steroidei che inibisce Scgb1b3. Il mifepristone inibisce direttamente Scgb1b3 legandosi ai recettori steroidei, interrompendo la sua attività di legame con gli steroidi e potenzialmente influenzando le funzioni extracellulari. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
Inibitore della sintesi degli steroidi. Il ketoconazolo inibisce indirettamente Scgb1b3 riducendo i livelli di steroidi endogeni, potenzialmente influenzando la sua attività legante gli steroidi e le funzioni extracellulari attraverso la modulazione della biosintesi degli steroidi. | ||||||
Finasteride | 98319-26-7 | sc-203954 | 50 mg | $103.00 | 3 | |
Inibitore della 5α-reduttasi che riduce i livelli di androgeni. La finasteride inibisce indirettamente la Scgb1b3 abbassando i livelli di androgeni endogeni, potenzialmente influenzando la sua attività legante gli steroidi e le funzioni extracellulari attraverso la modulazione della biosintesi degli androgeni. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
Antagonista del recettore degli androgeni. L'enzalutamide inibisce direttamente Scgb1b3 legandosi ai recettori degli androgeni, interrompendo potenzialmente la sua attività di legame con gli steroidi e le sue funzioni extracellulari attraverso la modulazione della segnalazione dei recettori degli androgeni. | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | $107.00 | 3 | |
Antagonista del recettore dei mineralcorticoidi. Lo spironolattone inibisce indirettamente lo Scgb1b3 bloccando i recettori mineralcorticoidi, potenzialmente influenzando la sua attività di legame agli steroidi e le funzioni extracellulari attraverso la modulazione della segnalazione mineralcorticoide. | ||||||
Flutamide | 13311-84-7 | sc-204757 sc-204757A sc-204757D sc-204757B sc-204757C | 1 g 5 g 25 g 500 g 1 kg | $46.00 $153.00 $168.00 $515.00 $923.00 | 4 | |
Antiandrogeni che inibiscono il recettore degli androgeni. La flutamide inibisce direttamente Scgb1b3 legandosi ai recettori degli androgeni, potenzialmente interrompendo la sua attività di legame con gli steroidi e le sue funzioni extracellulari attraverso la modulazione della segnalazione dei recettori degli androgeni. | ||||||
Anastrozole | 120511-73-1 | sc-217647 | 10 mg | $90.00 | 1 | |
Inibitore dell'aromatasi che riduce i livelli di estrogeni. L'anastrozolo inibisce indirettamente Scgb1b3 abbassando i livelli di estrogeni endogeni, potenzialmente influenzando la sua attività legante gli steroidi e le funzioni extracellulari attraverso la modulazione della biosintesi degli estrogeni. | ||||||
Trilostane | 13647-35-3 | sc-208469 sc-208469A | 10 mg 100 mg | $224.00 $1193.00 | 2 | |
Inibitore della steroidogenesi. Il trilostano inibisce indirettamente Scgb1b3 riducendo la sintesi steroidea complessiva, potenzialmente influenzando la sua attività di legame steroideo e le sue funzioni extracellulari attraverso la modulazione delle vie biosintetiche steroidee. | ||||||
Fludrocortisone | 127-31-1 | sc-207690 | 50 mg | $445.00 | ||
Mineralocorticoide sintetico. Il fludrocortisone inibisce indirettamente Scgb1b3 attivando i recettori mineralocorticoidi, potenzialmente influenzando la sua attività legante gli steroidi e le funzioni extracellulari attraverso la modulazione della segnalazione mineralocorticoide. | ||||||
Dutasteride | 164656-23-9 | sc-207600 | 10 mg | $167.00 | 2 | |
Doppio inibitore della 5α-reduttasi. La dutasteride inibisce indirettamente Scgb1b3 riducendo i livelli di androgeni endogeni, potenzialmente influenzando la sua attività legante gli steroidi e le funzioni extracellulari attraverso la modulazione della biosintesi degli androgeni. | ||||||