La Scgb1b3, membro della famiglia delle secretoglobine, svolge un ruolo fondamentale nei processi cellulari grazie alla sua attività di legame con gli steroidi e alla sua localizzazione extracellulare. Questa proteina poliedrica, codificata dal gene Scgb1b3, è parte integrante della modulazione delle risposte steroidee nell'ambiente cellulare. La sua attività prevista nella regione extracellulare implica interazioni con fattori esterni, partecipando potenzialmente alla segnalazione o alla comunicazione intercellulare. La comprensione del significato funzionale di Scgb1b3 è fondamentale per svelare il suo ruolo nell'omeostasi cellulare e nella risposta a vari stimoli. I meccanismi di attivazione di Scgb1b3 coinvolgono intricate reti e vie di regolazione che ne modulano l'espressione e la funzione. Una delle vie principali prevede l'up-regulation di Scgb1b3 attraverso la stimolazione dell'adenilato ciclasi, con conseguente aumento dei livelli di AMP ciclico (cAMP). Gli elevati livelli di cAMP, a loro volta, attivano la protein chinasi A (PKA), dando inizio a una cascata che influenza positivamente l'espressione di Scgb1b3. Anche la regolazione epigenetica svolge un ruolo cruciale: gli inibitori dell'istone deacetilasi (HDAC) inducono l'iperacetilazione degli istoni e influiscono positivamente sulla trascrizione di Scgb1b3. Le sirtuine, attivate da alcuni composti, contribuiscono all'attivazione di Scgb1b3 attraverso processi di deacetilazione, sottolineando il coinvolgimento delle modifiche post-traslazionali nella sua regolazione.
L'interruzione di vie di segnalazione come TGF-β, PI3K/AKT e MAPK/ERK influenza indirettamente Scgb1b3. Gli inibitori mirati a queste vie impediscono la repressione o la modulazione di Scgb1b3, portando a una maggiore espressione genica e all'attivazione della proteina. L'intricata interazione tra queste vie riflette la sofisticata rete di regolazione che governa Scgb1b3, consentendo una risposta sfumata a diversi stimoli cellulari. Nel complesso, la natura multiforme dell'attivazione di Scgb1b3 suggerisce il suo coinvolgimento in un'ampia gamma di processi cellulari, con un significato funzionale che va oltre il legame con gli steroidi e comprende interazioni complesse all'interno delle reti di segnalazione cellulare. La decifrazione di questi meccanismi di attivazione fornisce preziose indicazioni sul panorama regolatorio di Scgb1b3 e sulle sue potenziali implicazioni nella fisiologia cellulare.
VEDI ANCHE...
Items 1 to 10 of 11 total
Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
---|---|---|---|---|---|---|
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Il resveratrolo, un polifenolo, modula l'attività di SIRT1 e promuove l'espressione di Scgb1b3. La SIRT1 deacetilava bersagli specifici, potenziando indirettamente l'attivazione del gene Scgb1b3. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A, un inibitore HDAC, induce l'iperacetilazione degli istoni, influenzando positivamente la trascrizione di Scgb1b3. Questa modulazione epigenetica porta a un aumento dell'espressione genica e all'attivazione della proteina. | ||||||
Nicotinamide | 98-92-0 | sc-208096 sc-208096A sc-208096B sc-208096C | 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $43.00 $65.00 $200.00 $815.00 | 6 | |
La nicotinamide, una forma di vitamina B3, attiva le sirtuine, influenzando Scgb1b3 attraverso la deacetilazione. La regolazione mediata dalle sirtuine aumenta l'attività di Scgb1b3 in risposta ai segnali cellulari. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542, un inibitore del recettore del TGF-β, interrompe le vie di segnalazione del TGF-β, impedendo indirettamente la repressione di Scgb1b3 mediata dal TGF-β, con conseguente aumento dell'espressione genica e dell'attivazione della proteina. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002, un inibitore PI3K, attenua il percorso PI3K/AKT, influenzando indirettamente l'attivazione di Scgb1b3. L'interruzione di questo percorso porta a un'alterazione della segnalazione a valle, influenzando positivamente Scgb1b3. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1, un inibitore della bromodomina BET, modula la regolazione epigenetica prendendo di mira BRD4. Questo intervento promuove indirettamente l'espressione di Scgb1b3, in quanto l'inibizione di BRD4 modifica favorevolmente la struttura della cromatina. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126, un inibitore di MEK, interrompe la via MAPK/ERK, influenzando indirettamente l'attivazione di Scgb1b3. Un'alterata segnalazione di MAPK determina una modifica dei fattori di trascrizione, influenzando positivamente Scgb1b3. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina, un inibitore di PI3K, ostacola l'attività di PI3K, influenzando indirettamente Scgb1b3. L'alterazione della segnalazione di PI3K porta a effetti a valle che influenzano positivamente l'attivazione di Scgb1b3. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
Il sodio butirrato, un inibitore HDAC, induce l'iperacetilazione degli istoni, influenzando positivamente la trascrizione di Scgb1b3. Questa modulazione epigenetica porta ad un aumento dell'espressione genica e all'attivazione della proteina. | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
A-769662, un attivatore di AMPK, stimola l'attività di AMPK, portando a un aumento dell'espressione di Scgb1b3. L'AMPK attivata influenza positivamente l'ambiente cellulare, favorendo l'up-regulation di Scgb1b3. |