Date published: 2025-9-12

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EG384585 Attivatori

Gli attivatori EG384585 più comuni includono, a titolo esemplificativo, la forskolina CAS 66575-29-9, il resveratrolo CAS 501-36-0, la tricostatina A CAS 58880-19-6, la nicotinammide CAS 98-92-0 e l'SB 431542 CAS 301836-41-9.

La Scgb1b3, membro della famiglia delle secretoglobine, svolge un ruolo fondamentale nei processi cellulari grazie alla sua attività di legame con gli steroidi e alla sua localizzazione extracellulare. Questa proteina poliedrica, codificata dal gene Scgb1b3, è parte integrante della modulazione delle risposte steroidee nell'ambiente cellulare. La sua attività prevista nella regione extracellulare implica interazioni con fattori esterni, partecipando potenzialmente alla segnalazione o alla comunicazione intercellulare. La comprensione del significato funzionale di Scgb1b3 è fondamentale per svelare il suo ruolo nell'omeostasi cellulare e nella risposta a vari stimoli. I meccanismi di attivazione di Scgb1b3 coinvolgono intricate reti e vie di regolazione che ne modulano l'espressione e la funzione. Una delle vie principali prevede l'up-regulation di Scgb1b3 attraverso la stimolazione dell'adenilato ciclasi, con conseguente aumento dei livelli di AMP ciclico (cAMP). Gli elevati livelli di cAMP, a loro volta, attivano la protein chinasi A (PKA), dando inizio a una cascata che influenza positivamente l'espressione di Scgb1b3. Anche la regolazione epigenetica svolge un ruolo cruciale: gli inibitori dell'istone deacetilasi (HDAC) inducono l'iperacetilazione degli istoni e influiscono positivamente sulla trascrizione di Scgb1b3. Le sirtuine, attivate da alcuni composti, contribuiscono all'attivazione di Scgb1b3 attraverso processi di deacetilazione, sottolineando il coinvolgimento delle modifiche post-traslazionali nella sua regolazione.

L'interruzione di vie di segnalazione come TGF-β, PI3K/AKT e MAPK/ERK influenza indirettamente Scgb1b3. Gli inibitori mirati a queste vie impediscono la repressione o la modulazione di Scgb1b3, portando a una maggiore espressione genica e all'attivazione della proteina. L'intricata interazione tra queste vie riflette la sofisticata rete di regolazione che governa Scgb1b3, consentendo una risposta sfumata a diversi stimoli cellulari. Nel complesso, la natura multiforme dell'attivazione di Scgb1b3 suggerisce il suo coinvolgimento in un'ampia gamma di processi cellulari, con un significato funzionale che va oltre il legame con gli steroidi e comprende interazioni complesse all'interno delle reti di segnalazione cellulare. La decifrazione di questi meccanismi di attivazione fornisce preziose indicazioni sul panorama regolatorio di Scgb1b3 e sulle sue potenziali implicazioni nella fisiologia cellulare.

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Schermo:

Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Resveratrol

501-36-0sc-200808
sc-200808A
sc-200808B
100 mg
500 mg
5 g
$60.00
$185.00
$365.00
64
(2)

Il resveratrolo, un polifenolo, modula l'attività di SIRT1 e promuove l'espressione di Scgb1b3. La SIRT1 deacetilava bersagli specifici, potenziando indirettamente l'attivazione del gene Scgb1b3.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

La tricostatina A, un inibitore HDAC, induce l'iperacetilazione degli istoni, influenzando positivamente la trascrizione di Scgb1b3. Questa modulazione epigenetica porta a un aumento dell'espressione genica e all'attivazione della proteina.

Nicotinamide

98-92-0sc-208096
sc-208096A
sc-208096B
sc-208096C
100 g
250 g
1 kg
5 kg
$43.00
$65.00
$200.00
$815.00
6
(1)

La nicotinamide, una forma di vitamina B3, attiva le sirtuine, influenzando Scgb1b3 attraverso la deacetilazione. La regolazione mediata dalle sirtuine aumenta l'attività di Scgb1b3 in risposta ai segnali cellulari.

SB 431542

301836-41-9sc-204265
sc-204265A
sc-204265B
1 mg
10 mg
25 mg
$80.00
$212.00
$408.00
48
(1)

SB431542, un inibitore del recettore del TGF-β, interrompe le vie di segnalazione del TGF-β, impedendo indirettamente la repressione di Scgb1b3 mediata dal TGF-β, con conseguente aumento dell'espressione genica e dell'attivazione della proteina.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY294002, un inibitore PI3K, attenua il percorso PI3K/AKT, influenzando indirettamente l'attivazione di Scgb1b3. L'interruzione di questo percorso porta a un'alterazione della segnalazione a valle, influenzando positivamente Scgb1b3.

(±)-JQ1

1268524-69-1sc-472932
sc-472932A
5 mg
25 mg
$226.00
$846.00
1
(0)

JQ1, un inibitore della bromodomina BET, modula la regolazione epigenetica prendendo di mira BRD4. Questo intervento promuove indirettamente l'espressione di Scgb1b3, in quanto l'inibizione di BRD4 modifica favorevolmente la struttura della cromatina.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

U0126, un inibitore di MEK, interrompe la via MAPK/ERK, influenzando indirettamente l'attivazione di Scgb1b3. Un'alterata segnalazione di MAPK determina una modifica dei fattori di trascrizione, influenzando positivamente Scgb1b3.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

La wortmannina, un inibitore di PI3K, ostacola l'attività di PI3K, influenzando indirettamente Scgb1b3. L'alterazione della segnalazione di PI3K porta a effetti a valle che influenzano positivamente l'attivazione di Scgb1b3.

Sodium Butyrate

156-54-7sc-202341
sc-202341B
sc-202341A
sc-202341C
250 mg
5 g
25 g
500 g
$30.00
$46.00
$82.00
$218.00
18
(3)

Il sodio butirrato, un inibitore HDAC, induce l'iperacetilazione degli istoni, influenzando positivamente la trascrizione di Scgb1b3. Questa modulazione epigenetica porta ad un aumento dell'espressione genica e all'attivazione della proteina.

A-769662

844499-71-4sc-203790
sc-203790A
sc-203790B
sc-203790C
sc-203790D
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
$180.00
$726.00
$1055.00
$3350.00
$5200.00
23
(2)

A-769662, un attivatore di AMPK, stimola l'attività di AMPK, portando a un aumento dell'espressione di Scgb1b3. L'AMPK attivata influenza positivamente l'ambiente cellulare, favorendo l'up-regulation di Scgb1b3.