Gli inibitori di EG333452 appartengono a una classe di sostanze chimiche progettate per indirizzare e regolare in modo specifico l'attività di determinate molecole o vie biologiche, in genere attraverso l'inibizione dell'attività enzimatica o delle interazioni proteiche. Questi inibitori possiedono generalmente una struttura centrale che facilita il loro legame al sito attivo o al dominio regolatorio delle molecole bersaglio. Il design molecolare spesso include gruppi funzionali che aumentano l'affinità e la selettività verso il bersaglio, come anelli aromatici, eterocicli o sostituenti alogenati. Imitando il substrato naturale o il ligando regolatore della molecola bersaglio, questi composti possono bloccare efficacemente la sua funzione o interferire con la sua attività biologica. La diversità strutturale degli inibitori di EG333452 consente di variare le proprietà di legame e i profili farmacocinetici, rendendoli strumenti versatili nella ricerca biochimica per lo studio delle vie molecolari e delle funzioni enzimatiche. Inoltre, lo sviluppo di inibitori di EG333452 spesso comporta uno screening high-throughput di librerie chimiche per identificare potenziali composti guida, seguito da un'ottimizzazione strutturale per migliorare la loro efficacia, stabilità e specificità. Gli studi di relazione struttura-attività (SAR) svolgono un ruolo significativo nel migliorare le capacità di legame di questi inibitori e nel comprendere le interazioni molecolari in gioco. Gli studi di modellazione computazionale e di docking sono spesso utilizzati per prevedere l'affinità di legame e per guidare ulteriori modifiche chimiche. Inoltre, questi inibitori si caratterizzano per la loro capacità di modulare i processi biologici in saggi cellulari o biochimici, fornendo approfondimenti su complessi meccanismi cellulari e funzioni molecolari. Nel complesso, gli inibitori di EG333452 sono importanti strumenti chimici che aiutano a sezionare i percorsi molecolari e possono contribuire a una più profonda comprensione dei sistemi biologici e delle funzioni enzimatiche.
VEDI ANCHE...
Items 1 to 10 of 12 total
Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Inibitore dell'istone deacetilasi che altera la struttura della cromatina, portando a un'alterata accessibilità di H2al1o al DNA, ostacolandone l'attività di legame. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Inibitore della DNA metiltransferasi che demetila il gene H2al1o, influenzando negativamente l'assemblaggio dell'eterocromatina e impedendo la sua funzione prevista nell'organizzazione della cromatina. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
Inibitore della bromodomina che interrompe le interazioni tra H2al1o e la cromatina, impedendo così la sua attività di legame al DNA e influenzando l'assemblaggio dell'eterocromatina. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Inibitore delle HDAC che altera l'acetilazione degli istoni, modula le interazioni cromatiniche di H2al1o e potenzialmente interferisce con il suo ruolo previsto nel legame al DNA e nell'assemblaggio dell'eterocromatina. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
Inibitore di CBP/p300 HAT che influisce sull'acetilazione degli istoni, potenzialmente in grado di influenzare l'attività di legame al DNA di H2al1o e l'assemblaggio dell'eterocromatina alterando la sua struttura cromatinica. | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | $36.00 $110.00 $400.00 | ||
Inibitore dell'istone metiltransferasi G9a, influenza la metilazione del gene H2al1o e potenzialmente interrompe l'assemblaggio dell'eterocromatina, modulando così la sua funzione prevista. | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | $142.00 | 1 | |
Doppio inibitore delle metiltransferasi istoniche G9a e GLP, altera i pattern di metilazione di H2al1o e potenzialmente influenza l'assemblaggio dell'eterocromatina, influenzando così il suo ruolo previsto. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Agente di reticolazione del DNA che induce un danno al DNA che può influire sull'attività di legame del DNA di H2al1o, interferendo potenzialmente con la sua funzione prevista nell'organizzazione della cromatina. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inibitore del proteasoma che influisce sul turnover proteico, influenzando potenzialmente i livelli di H2al1o e il suo coinvolgimento nell'assemblaggio dell'eterocromatina, modulando così la sua funzione prevista. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inibitore della PI3-chinasi che interrompe le vie di segnalazione che possono avere un impatto indiretto sulla funzione di H2al1o, influenzando la sua prevista attività di legame al DNA e l'assemblaggio dell'eterocromatina. |