EG229879 Attivatori
Gli attivatori EG229879 più comuni includono, a titolo esemplificativo, l'acido suberoilanilide idrossamico CAS 149647-78-9, la forskolina CAS 66575-29-9, il resveratrolo CAS 501-36-0, l'SB 203580 CAS 152121-47-6 e la wortmannina CAS 19545-26-7.
La Gm4862, una proteina cruciale nella regolazione cellulare, svolge un ruolo fondamentale nel mediare diversi processi biologici. Situata principalmente nel nucleo cellulare, funge da regolatore trascrizionale, orchestrando l'espressione di geni coinvolti nella crescita, nella differenziazione e nella sopravvivenza delle cellule. Gm4862 funziona come modulatore chiave all'interno di intricate reti di segnalazione, influenzando il destino cellulare attraverso i suoi effetti regolatori sugli effettori a valle. L'attivazione di Gm4862 comporta una complessa interazione di vie di segnalazione ed eventi molecolari. Vari attivatori chimici, accuratamente selezionati per escludere materiali biologici, esercitano la loro influenza direttamente o indirettamente sull'espressione di Gm4862. Gli attivatori indiretti modulano specifiche vie cellulari associate a Gm4862, portando a un aumento della trascrizione e alla conseguente up-regolazione della proteina. Ad esempio, composti come Vorinostat e Resveratrolo attivano indirettamente Gm4862 influenzando rispettivamente le modifiche epigenetiche e l'omeostasi cellulare. Inoltre, la forskolina e l'8-bromo-cAMP stimolano la via cAMP-PKA, culminando nell'attivazione di Gm4862 attraverso eventi di segnalazione a valle.
La complessità dell'attivazione di Gm4862 è ulteriormente evidenziata dall'intricata interazione delle vie interessate da vari modulatori chimici, come SB203580 e Wortmannin. Questi composti attivano indirettamente Gm4862 agendo rispettivamente sulle vie p38 MAPK e PI3K/Akt, alterando il milieu cellulare per favorire l'up-regulation della proteina target. In conclusione, la comprensione dell'intricata rete di vie e meccanismi molecolari coinvolti nell'attivazione di Gm4862 fornisce preziose indicazioni per manipolarne l'espressione in modo controllato. La lista accuratamente curata di attivatori chimici e le loro specifiche modalità d'azione contribuiscono a una più ampia comprensione del ruolo regolatorio di Gm4862 nei processi cellulari.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Inibitore della deacetilasi istonica che mira alle modifiche epigenetiche. Attiva Gm4862 indirettamente aumentando l'acetilazione degli istoni associati alla regione promotrice, portando ad un aumento della trascrizione e alla successiva espressione della proteina target. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Attivatore SIRT1 che influenza l'omeostasi cellulare. Attiva indirettamente Gm4862 aumentando l'attività di SIRT1, portando alla deacetilazione dei regolatori trascrizionali chiave associati all'espressione della proteina bersaglio e al successivo potenziamento. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inibitore della p38 MAPK che influisce sulla segnalazione a valle. Attiva indirettamente Gm4862 bloccando il percorso p38 MAPK, alleggerendo i segnali inibitori e consentendo una maggiore attivazione della proteina target attraverso modifiche post-traslazionali alterate. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inibitore della PI3-chinasi che influenza la segnalazione di Akt. Attiva indirettamente Gm4862 inibendo il percorso PI3K/Akt, con conseguente accumulo di regolatori trascrizionali chiave che modulano positivamente l'espressione e l'attivazione della proteina target. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Agonista del recettore dell'acido retinoico che influenza l'espressione genica. Attiva indirettamente Gm4862 attraverso il legame con i recettori dell'acido retinoico, portando alla regolazione trascrizionale e alla successiva up-regolazione della proteina target nell'ambiente cellulare. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
Analogo del cAMP che stimola l'attività della PKA. Attiva indirettamente Gm4862 imitando gli effetti del cAMP, che attiva il percorso cAMP-PKA. Questo porta a una cascata di eventi che si traducono in un'up-regolazione e in un aumento dell'attività della proteina bersaglio. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibitore della PI3-chinasi che influisce sulla segnalazione a valle. Attiva indirettamente Gm4862 inibendo la via PI3K, promuovendo l'accumulo di attivatori trascrizionali che regolano positivamente l'espressione e l'attivazione della proteina target. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Inibitore HDAC che modula la struttura della cromatina. Attiva indirettamente Gm4862 promuovendo l'acetilazione degli istoni, portando a uno stato cromatinico più permissivo intorno al gene bersaglio e alla successiva up-regolazione della proteina attraverso una maggiore trascrizione. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
Attivatore della proteina chinasi attivata dall'AMP che influenza il bilancio energetico. Attiva indirettamente Gm4862 stimolando l'AMPK, con conseguente modulazione a valle dei fattori di trascrizione che regolano positivamente l'espressione e l'attivazione della proteina target. | ||||||
Nicotinamide | 98-92-0 | sc-208096 sc-208096A sc-208096B sc-208096C | 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $43.00 $65.00 $200.00 $815.00 | 6 | |
Inibitore di SIRT1 che influisce sui processi cellulari. Attiva indirettamente Gm4862 bloccando SIRT1, portando ad un aumento dell'acetilazione degli istoni associati alla regione promotrice e potenziando successivamente la trascrizione e l'espressione della proteina target. | ||||||