EG210583 Inibitori
I comuni inibitori di EG210583 includono, ma non solo, l'actinomicina D CAS 50-76-0, l'α-amanitina CAS 23109-05-9, il DRB CAS 53-85-0, il triptolide CAS 38748-32-2 e l'actinomicina C CAS 8052-16-2.
Gli inibitori di EG210583 sono una classe di composti chimici specificamente progettati per indirizzare e modulare l'attività di una molecola o proteina nota come EG210583. Sebbene il ruolo biologico dettagliato di EG210583 non sia ancora completamente definito, è probabile che sia coinvolto in processi cellulari critici come la catalisi enzimatica, la trasduzione del segnale o le funzioni regolatorie essenziali per il mantenimento dell'omeostasi cellulare. EG210583 potrebbe far parte di un percorso più ampio in cui interagisce con altre proteine, acidi nucleici o piccole molecole, svolgendo un ruolo centrale nel garantire la corretta funzione e regolazione di questo percorso. Gli inibitori di EG210583 sono progettati per legarsi a questa molecola, bloccando o alterando efficacemente la sua attività e consentendo così agli scienziati di esplorare la sua funzione in modo più dettagliato.Il meccanismo d'azione degli inibitori di EG210583 prevede generalmente il legame di questi composti a siti specifici sulla molecola di EG210583. Questo legame può avvenire nel sito attivo, se EG210583 funziona come un enzima, impedendogli di catalizzare il suo substrato, o in un sito allosterico, dove l'inibitore induce cambiamenti conformazionali che riducono o inibiscono la sua attività. In alternativa, se EG210583 interagisce con altre proteine o molecole all'interno di una via di segnalazione, gli inibitori potrebbero interrompere queste interazioni, portando a un blocco degli eventi di segnalazione a valle. Inibendo EG210583, i ricercatori possono osservare i cambiamenti che ne derivano nel comportamento cellulare, il che fornisce approfondimenti critici sul ruolo specifico che EG210583 svolge in vari processi biologici. Questa ricerca contribuisce a chiarire i meccanismi molecolari che regolano le funzioni cellulari e può rivelare l'impatto più ampio di EG210583 sui sistemi cellulari, compreso il suo ruolo nella regolazione di complesse reti biochimiche e la sua influenza sulla fisiologia cellulare.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Inibitore diretto della RNA polimerasi II, interrompe la sua attività e impedisce l'inizio della trascrizione. Inibendo l'enzima chiave coinvolto nella trascrizione, questo composto influisce direttamente sulla funzione prevista di Gm4767 come fattore di trascrizione che lega il DNA. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
Inibitore diretto che si lega alla RNA polimerasi II, bloccando l'allungamento della trascrizione. Ostacolando la RNA polimerasi II, questo composto influenza direttamente la funzione di Gm4767, che si basa sulla polimerasi per le sue attività previste nel legame del DNA e nella regolazione della trascrizione. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
Inibitore diretto di CDK9, un regolatore della RNA polimerasi II. Inibendo CDK9, questo composto influisce direttamente sull'allungamento trascrizionale, influenzando il ruolo di Gm4767 nell'attività di legame al DNA specifica della RNA polimerasi II e nella regolazione della trascrizione. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Inibitore diretto che mira a XPB, una subunità del fattore di trascrizione TFIIH. Inibendo XPB, questo composto influisce direttamente sull'avvio della trascrizione, influenzando la funzione di Gm4767 nel legame al DNA specifico della regione cis-regolatoria della RNA polimerasi II. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Inibitore CDK che influenza indirettamente Gm4767. Inibendo le CDK, questo composto altera il ciclo cellulare, influendo sulla disponibilità della RNA polimerasi II e influenzando la funzione di Gm4767 nella regolazione della trascrizione da parte della RNA polimerasi II e del legame al DNA. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
Inibitore indiretto che colpisce Gm4767 attraverso l'inibizione della topoisomerasi I del DNA. Intrappolando l'enzima sul DNA, questo composto influenza indirettamente la funzione della RNA polimerasi II, influenzando il ruolo di Gm4767 nel legame al DNA e nella regolazione trascrizionale. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Antimetabolita che influisce indirettamente su Gm4767. Interferendo con la sintesi dei nucleotidi, questo composto influisce indirettamente sulla regolazione trascrizionale dipendente dalla RNA polimerasi II, influenzando la funzione di Gm4767 nella regolazione della trascrizione da parte della RNA polimerasi II. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
L'inibitore HDAC influenza indirettamente Gm4767 attraverso il rimodellamento della cromatina. Alterando l'acetilazione degli istoni, questo composto influisce indirettamente sulla trascrizione RNA polimerasi II-dipendente, influenzando il ruolo di Gm4767 nella regolazione della trascrizione da parte della RNA polimerasi II. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Inibitore indiretto che influenza Gm4767 attraverso il reticolo del DNA. Formando addotti covalenti con il DNA, questo composto influisce indirettamente sulla funzione della RNA polimerasi II, influenzando il ruolo di Gm4767 nel legame con il DNA e nella regolazione della trascrizione da parte della RNA polimerasi II. | ||||||