EAT2 Inibitori
I comuni inibitori di EAT2 includono, ma non solo, la wortmannina CAS 19545-26-7, il LY 294002 CAS 154447-36-6, il PP 2 CAS 172889-27-9, il PD 168393 CAS 194423-15-9 e il Dasatinib CAS 302962-49-8.
Gli inibitori chimici di EAT2 possono modulare l'attività di questa proteina attraverso vari meccanismi, prendendo di mira specifiche chinasi e molecole di segnalazione che fanno parte della sua rete funzionale. L'inibizione della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K) da parte di composti come Wortmannin e LY294002 può portare a una diminuzione della via di segnalazione PI3K-Akt, spesso utilizzata da proteine come EAT2 per trasmettere segnali cellulari. Analogamente, l'inibizione specifica delle tirosin-chinasi della famiglia Src da parte di PP2 può interrompere la funzione di EAT2 se questa è legata a cascate di segnalazione mediate da Src-chinasi. Inoltre, Dasatinib, noto per la sua inibizione ad ampio spettro delle chinasi, comprese quelle della famiglia Src, può essere efficace nell'inibire l'attività di EAT2 ostacolando la funzione di queste chinasi.
Oltre alle chinasi Src, altre vie di segnalazione sono fondamentali per la funzione di EAT2. La via MAPK/ERK, bersaglio di U0126, è una via fondamentale per la trasmissione di segnali extracellulari in risposte intracellulari e l'inibizione di questa via può avere un impatto diretto sull'attività di EAT2. SB203580 e SP600125 inibiscono rispettivamente p38 MAPK e c-Jun N-terminal kinase (JNK), entrambi essenziali per la segnalazione di EAT2, determinandone l'inibizione funzionale. Inoltre, LY3214996, che ha come bersaglio selettivo ERK1/2, e ZM336372, che inibisce la chinasi Raf, possono interrompere la via MAPK a valle di EAT2. La rapamicina, inibendo mTOR, può influenzare le vie di segnalazione mTOR che EAT2 può utilizzare per la sua funzione. Infine, GF109203X ha come bersaglio la protein chinasi C (PKC) che, se coinvolta nella segnalazione EAT2-dipendente, può sopprimere il ruolo di EAT2 nei processi cellulari. Ognuno di questi inibitori può portare direttamente o indirettamente alla soppressione dell'attività di EAT2 colpendo specifiche molecole coinvolte nelle sue vie di segnalazione.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). Dato che l'EAT2 è notoriamente coinvolto in percorsi di segnalazione che possono includere l'attività di PI3K, l'inibizione di PI3K da parte della Wortmannina può portare a una riduzione della segnalazione a valle necessaria per la funzione dell'EAT2, inibendo così funzionalmente l'EAT2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un altro inibitore ben caratterizzato della PI3K. Inibendo la PI3K, LY294002 può sopprimere l'attività della chinasi che può essere coinvolta nei percorsi di segnalazione di EAT2, inibendo così funzionalmente la proteina. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 è un inibitore selettivo delle tirosin-chinasi della famiglia Src. Se EAT2 fa parte di un percorso che coinvolge la segnalazione della chinasi Src, l'inibizione di questa chinasi da parte di PP2 comporterebbe l'inibizione funzionale della proteina EAT2. | ||||||
PD 168393 | 194423-15-9 | sc-222138 | 1 mg | $162.00 | 4 | |
PD168393 è un inibitore irreversibile della tirosin-chinasi del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR). Inibendo l'EGFR, questo composto può diminuire l'attività tirosin-chinasica che potrebbe essere necessaria per la segnalazione a valle di EAT2, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib è un inibitore della tirosin-chinasi proteica ad ampio spettro. Ha come bersaglio le chinasi della famiglia Src che, se coinvolte nei percorsi correlati all'EAT2, determinerebbero l'inibizione funzionale dell'EAT2 a causa del blocco di queste molecole di segnalazione critiche. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore della proteina chinasi attivata dal mitogeno (MAPK/ERK), che è coinvolta in un'ampia gamma di processi cellulari. Inibendo la segnalazione ERK, U0126 può interrompere i percorsi che sono fondamentali per l'attività funzionale di EAT2. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore specifico di p38 MAPK. L'inibizione di p38 MAPK può portare a una riduzione della segnalazione necessaria per la funzione di EAT2, inibendo così funzionalmente EAT2. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK). Impedendo la segnalazione di JNK, SP600125 può interferire con le vie necessarie alla funzione di EAT2, determinandone l'inibizione funzionale. | ||||||
LY3214996 | 1951483-29-6 | sc-507299 | 5 mg | $260.00 | ||
LY3214996 è un inibitore selettivo di ERK1/2. Se EAT2 è coinvolto nella segnalazione di ERK1/2, l'inibizione di ERK1/2 interromperebbe la segnalazione necessaria per la funzione di EAT2, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | $46.00 | 2 | |
ZM336372 è un potente inibitore della chinasi Raf. La funzione di EAT2 può dipendere dalla segnalazione mediata dalla chinasi Raf e, pertanto, l'inibizione di Raf da parte di ZM336372 comporterebbe l'inibizione funzionale di EAT2. | ||||||