Dysadherin Attivatori
I comuni attivatori della disaderina includono, ma non solo, il resveratrolo CAS 501-36-0, il litio CAS 7439-93-2, il GW-441756 CAS 504433-23-2, il desametasone CAS 50-02-2 e il sorafenib CAS 284461-73-0.
La disaderina, nota anche come FXYD5, è una proteina transmembrana appartenente alla famiglia FXYD, che regola l'attività della Na,K-ATPasi, un trasportatore di ioni chiave essenziale per mantenere i gradienti ionici cellulari e il potenziale di membrana. La disaderina è espressa prevalentemente nei tessuti epiteliali, dove svolge ruoli critici nell'adesione cellula-cellula, nella migrazione e nell'invasione. Attraverso la sua interazione con la Na,K-ATPasi, la disaderina modula l'attività di trasporto degli ioni, influenzando così vari processi cellulari coinvolti nell'omeostasi dei tessuti e nello sviluppo. La disaderina è stata implicata nella progressione del cancro e nelle metastasi, poiché la sua disregolazione è associata a un aumento dell'invasività del tumore e del potenziale metastatico in vari tipi di cancro. Inoltre, la disaderina può funzionare come molecola di segnalazione, trasducendo segnali extracellulari in risposte intracellulari per regolare il comportamento delle cellule e l'architettura dei tessuti.
L'attivazione della disaderina coinvolge molteplici meccanismi molecolari che convergono nel modulare la sua espressione, localizzazione e attività funzionale. La regolazione trascrizionale svolge un ruolo cruciale nel controllo dell'espressione della disaderina, con vari fattori di trascrizione e vie di segnalazione implicati nella sua attivazione o repressione trascrizionale. Anche le modifiche post-traduzionali, come la fosforilazione, la glicosilazione e l'ubiquitinazione, regolano la funzione e la stabilità della disaderina, influenzandone l'interazione con i partner di legame e la localizzazione subcellulare. Inoltre, l'attività della disaderina può essere modulata dalle interazioni proteina-proteina con altri componenti cellulari, tra cui molecole di adesione cellulare, proteine citoscheletriche ed effettori di segnalazione. I meccanismi precisi che regolano l'attivazione della disaderina variano probabilmente a seconda del contesto cellulare e delle indicazioni ambientali, evidenziando la complessità della regolazione della disaderina in condizioni fisiologiche e patologiche. La comprensione delle basi molecolari dell'attivazione della disaderina è essenziale per delucidare i suoi ruoli nella fisiologia normale e nella progressione delle malattie, offrendo obiettivi di intervento nelle patologie associate alla disaderina.
Items 1 to 10 of 12 total
Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Il cloruro di litio attiva la disaderina modulando la via di segnalazione Wnt/β-catenina. L'attivazione della segnalazione Wnt porta alla stabilizzazione e alla traslocazione nucleare della β-catenina, che interagisce con i fattori di trascrizione TCF/LEF per aumentare l'espressione della disaderina, promuovendo l'adesione e la migrazione cellulare. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Il resveratrolo, un composto polifenolico presente in diverse piante, è noto per inibire indirettamente la disaderina modulando la via PI3K/Akt. Esercita i suoi effetti sopprimendo la fosforilazione di Akt, riducendo così l'espressione della disaderina attraverso un ciclo di regolazione negativa all'interno della cascata di segnalazione PI3K/Akt. | ||||||
GW-441756 | 504433-23-2 | sc-200683 sc-200683A | 10 mg 50 mg | $141.00 $565.00 | 3 | |
GW441756, un inibitore specifico di c-Met, agisce come inibitore indiretto della disaderina interrompendo la via di segnalazione HGF/c-Met. L'espressione della disaderina è regolata dall'attivazione di c-Met e il GW441756 inibisce questa via, portando a una diminuzione dei livelli di disaderina e a una compromissione dell'adesione cellulare. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
Il desametasone attiva la disaderina inibendo la segnalazione di NF-κB. L'attivazione di NF-κB sopprime l'espressione della disaderina legandosi alla sua regione promotrice. Il desametasone inibisce la traslocazione di NF-κB nel nucleo, impedendo così il suo legame al promotore della disaderina e consentendo un aumento dell'espressione di quest'ultima, promuovendo l'adesione e la migrazione cellula-cellula. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib, un inibitore multichinasico, inibisce indirettamente la disaderina prendendo di mira la via di segnalazione Raf/MEK/ERK. Interferendo con questa via, il sorafenib downregola l'espressione della disaderina, influenzando l'adesione e la migrazione cellulare. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002, un inibitore di PI3K, inibisce direttamente l'espressione di disaderina bloccando la via di segnalazione PI3K/Akt. Questa inibizione determina una diminuzione della fosforilazione di Akt, con conseguente riduzione dei livelli di disaderina e compromissione dell'adesione cellulare. | ||||||
Tyrphostin AG 1478 | 175178-82-2 | sc-200613 sc-200613A | 5 mg 25 mg | $94.00 $413.00 | 16 | |
AG1478, un inibitore della tirosin-chinasi dell'EGFR, agisce come inibitore indiretto della disaderina interrompendo la via di segnalazione dell'EGFR. Inibendo l'attivazione dell'EGFR, l'AG1478 downregola l'espressione della disaderina, influenzando l'adesione e la migrazione cellulare. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580, un inibitore di p38 MAPK, inibisce indirettamente la disaderina modulando la via di segnalazione di p38 MAPK. Sopprime la fosforilazione di p38 MAPK, portando a una riduzione dell'espressione di disaderina e influenzando l'adesione e l'invasione cellulare. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib, un inibitore del proteasoma, inibisce indirettamente la disaderina impedendone la degradazione proteasomica. Questo porta all'accumulo di disaderina, con un impatto sull'adesione e sull'invasione cellulare. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina, un inibitore della PI3K, inibisce direttamente l'espressione della disaderina bloccando la via di segnalazione PI3K/Akt. Ostacola la fosforilazione di Akt, con conseguente riduzione dei livelli di disaderina e compromissione dell'adesione cellulare. | ||||||