DUS3L Attivatori
Gli attivatori DUS3L più comuni includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, la (-)-epinefrina CAS 51-43-4, l'isoproterenolo cloridrato CAS 51-30-9 e la PGE1 (prostaglandina E1) CAS 745-65-3.
Gli attivatori chimici di DUS3L possono facilitare l'attivazione della proteina attraverso vari meccanismi, principalmente incentrati sulla modulazione della via di segnalazione cAMP-PKA. La forskolina stimola direttamente l'adenilato ciclasi, l'enzima responsabile della conversione dell'ATP in cAMP, aumentando così i livelli di cAMP intracellulare. Questo aumento di cAMP attiva la protein chinasi A (PKA), che fosforila le proteine bersaglio come DUS3L, avviandone l'attivazione. Analogamente, l'IBMX, inibendo le fosfodiesterasi, impedisce la degradazione del cAMP, determinandone l'accumulo all'interno della cellula. Questo accumulo ha lo stesso effetto a valle di attivare la PKA, che a sua volta può attivare DUS3L.
Diversi ligandi endogeni, come l'epinefrina, l'isoproterenolo, la PGE1, l'istamina, la dopamina, la noradrenalina e il glucagone, si legano e attivano i rispettivi recettori accoppiati a proteine G (GPCR). L'attivazione dei recettori spinge l'adenilato ciclasi a sintetizzare più cAMP dall'ATP. L'aumento dei livelli di cAMP determina l'attivazione della PKA, che porta alla fosforilazione di DUS3L. In un meccanismo leggermente diverso, la tossina del colera colpisce direttamente la proteina Gs alfa, bloccandola in uno stato attivo che stimola continuamente l'adenilato ciclasi, producendo così elevati livelli di cAMP e portando a una prolungata attivazione della PKA e a una sostenuta fosforilazione di DUS3L. Il PACAP-38 si aggancia ai recettori PAC1, determinando anch'esso l'attivazione dell'adenilato ciclasi e l'aumento del cAMP, attivando così la PKA che fosforila DUS3L. Infine, l'anagrelide aumenta il cAMP inibendo la fosfodiesterasi III, seguendo la via comune della fosforilazione mediata dalla PKA per attivare DUS3L. Ciascuna di queste sostanze chimiche, attraverso le loro interazioni uniche con i componenti di segnalazione cellulare, converge sulla via cAMP-PKA per facilitare l'attivazione di DUS3L.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva direttamente l'adenilato ciclasi, aumentando i livelli di cAMP, che possono portare all'attivazione della protein chinasi A (PKA). La PKA poi fosforila e attiva DUS3L come parte della via di segnalazione cAMP-dipendente. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX è un inibitore non selettivo delle fosfodiesterasi, che porta ad un aumento dei livelli di cAMP, impedendo la sua degradazione. Il cAMP elevato attiva la PKA, che a sua volta può fosforilare e attivare DUS3L. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
L'epinefrina si lega ai recettori adrenergici, che possono innescare una cascata di segnalazione che porta all'attivazione dell'adenilato ciclasi e al successivo aumento dei livelli di cAMP. Questo aumento di cAMP attiva la PKA, che potrebbe fosforilare e attivare DUS3L. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo è un agonista beta-adrenergico sintetico che attiva l'adenilato ciclasi attraverso l'interazione con i recettori beta-adrenergici, portando ad un aumento della produzione di cAMP e all'attivazione della PKA, che può poi attivare DUS3L. | ||||||
PGE1 (Prostaglandin E1) | 745-65-3 | sc-201223 sc-201223A | 1 mg 10 mg | $30.00 $142.00 | 16 | |
La prostaglandina E1 (PGE1) si lega ai suoi recettori E-prostanoidi, che sono accoppiati all'attivazione dell'adenilato ciclasi. Il conseguente aumento dei livelli di cAMP porta all'attivazione della PKA, che può attivare DUS3L. | ||||||
Histamine, free base | 51-45-6 | sc-204000 sc-204000A sc-204000B | 1 g 5 g 25 g | $92.00 $277.00 $969.00 | 7 | |
L'istamina, quando interagisce con i recettori H2, aumenta i livelli intracellulari di cAMP attivando l'adenilato ciclasi. Il cAMP elevato attiva la PKA, che può poi attivare DUS3L attraverso la fosforilazione. | ||||||
Dopamine | 51-61-6 | sc-507336 | 1 g | $290.00 | ||
La dopamina può legarsi ai recettori D1-like che attivano l'adenilato ciclasi, determinando un aumento dei livelli di cAMP. Il cAMP attiva la PKA e può portare alla fosforilazione e all'attivazione di DUS3L. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Il polipeptide attivante l'adenilato ciclasi ipofisario (PACAP-38) si lega ai recettori PAC1 che attivano l'adenilato ciclasi, aumentando i livelli di cAMP. L'aumento di cAMP attiva la PKA, che può attivare la DUS3L. | ||||||
L-Noradrenaline | 51-41-2 | sc-357366 sc-357366A | 1 g 5 g | $320.00 $475.00 | 3 | |
La noradrenalina, attraverso la sua interazione con i recettori beta-adrenergici, può attivare l'adenilato ciclasi, con conseguente aumento del cAMP e attivazione della PKA. La PKA può quindi attivare DUS3L. | ||||||
Anagrelide | 68475-42-3 | sc-491875 | 25 mg | $147.00 | ||
L'anagrelide aumenta i livelli di cAMP inibendo la fosfodiesterasi III. L'aumento dei livelli di cAMP attiva la PKA, che può potenzialmente fosforilare e attivare DUS3L. | ||||||