DUB2A Attivatori
I comuni attivatori di DUB2A includono, ma non solo, la tricostatina A CAS 58880-19-6, il resveratrolo CAS 501-36-0, SB 431542 CAS 301836-41-9, il butirrato di sodio CAS 156-54-7 e LY 294002 CAS 154447-36-6.
Gli attivatori di DUB2A sono una classe di composti chimici specificamente progettati per potenziare l'attività del gene DUB2A o dell'enzima deubiquitinante ad esso associato. DUB2A fa parte della famiglia delle proteasi ubiquitina-specifiche (USP), che svolgono un ruolo cruciale nella regolazione della degradazione delle proteine attraverso il sistema ubiquitina-proteasoma. L'enzima DUB2A funziona rimuovendo le società di ubiquitina dalle proteine bersaglio, salvandole così dalla degradazione proteasomica e alterando la loro stabilità, localizzazione o funzione all'interno della cellula. Gli attivatori di DUB2A sono progettati per aumentare l'attività enzimatica di DUB2A, potenziando così la sua capacità di deubiquitinare substrati specifici. Ciò può portare a cambiamenti nei livelli cellulari di queste proteine bersaglio, con un impatto su varie vie di segnalazione e processi cellulari come la regolazione del ciclo cellulare, la riparazione del DNA e la trasduzione del segnale.Lo sviluppo di attivatori di DUB2A implica una comprensione approfondita della struttura dell'enzima, della specificità del substrato e dei meccanismi di regolazione. I ricercatori utilizzano tecniche come la cristallografia a raggi X, la microscopia crioelettronica e studi di docking molecolare per identificare i potenziali siti di legame per gli attivatori sull'enzima DUB2A. Per identificare i composti che possono aumentare efficacemente l'attività di DUB2A si ricorre spesso allo screening ad alta velocità di librerie chimiche. Una volta identificati questi composti, vengono condotti studi di relazione struttura-attività (SAR) per perfezionare le loro strutture chimiche, ottimizzando fattori quali l'affinità di legame, la specificità e la stabilità complessiva. Questi affinamenti possono comprendere la modifica dell'impalcatura chimica di base o l'aggiunta di gruppi funzionali che migliorano le interazioni con l'enzima. Inoltre, fattori come la solubilità, la permeabilità cellulare e la stabilità metabolica vengono attentamente valutati per garantire che gli attivatori possano funzionare efficacemente in vari sistemi biologici. Grazie a questo processo di sviluppo dettagliato e sistematico, gli attivatori di DUB2A forniscono ai ricercatori potenti strumenti per studiare il ruolo della deubiquitinazione nella regolazione cellulare, offrendo spunti di riflessione sulle complesse reti dell'omeostasi proteica e sul più ampio sistema ubiquitina-proteasoma.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Inibitore delle deacetilasi istoniche, che agisce in modo specifico su HDAC1 e HDAC2. Inibendo l'attività delle HDAC, promuove l'iperacetilazione degli istoni, modulando la struttura della cromatina. Questa modulazione epigenetica influenza positivamente l'espressione e la funzione di Usp17ld, potenziando la sua attività deubiquitinasi tiolo-dipendente. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Attiva la SIRT1, una deacetilasi dipendente dal NAD+. La SIRT1 deacetilava gli istoni e le proteine non istoniche, influenzando l'espressione genica e i processi cellulari. L'attivazione della SIRT1 mediata dal resveratrolo regola indirettamente l'Usp17ld modulando lo stato di acetilazione delle proteine coinvolte nella rete di regolazione legata alla funzione dell'Usp17ld e ai processi apoptotici. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Inibisce il recettore TGF-β di tipo I, sopprimendo la segnalazione del TGF-β. Si prevede che Usp17ld sia coinvolto nella regolazione dei processi apoptotici e che la segnalazione del TGF-β possa influenzare le vie apoptotiche. L'SB-431542 attiva indirettamente Usp17ld bloccando i segnali mediati dal TGF-β che regolano negativamente i processi apoptotici, promuovendo così il ruolo di Usp17ld nell'apoptosi. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Inibitore delle HDAC di classe I e II. Promuove l'acetilazione degli istoni, portando a un'alterazione dell'espressione genica. Influenzando il paesaggio epigenetico, il butirrato di sodio regola indirettamente l'Usp17ld, poiché i cambiamenti nei modelli di acetilazione degli istoni influiscono sulla regolazione trascrizionale dei geni coinvolti nei processi apoptotici regolati dall'Usp17ld. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibitore di PI3K, influisce sulla via di segnalazione PI3K/Akt. La localizzazione prevista di Usp17ld nella membrana del reticolo endoplasmatico suggerisce il suo coinvolgimento nella segnalazione cellulare. LY294002, inibendo PI3K, attiva indirettamente Usp17ld attraverso la modulazione degli eventi di segnalazione a valle, influenzando potenzialmente i processi e i percorsi cellulari legati alla funzione e alla regolazione di Usp17ld. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
Inibitore della bromodominio che ha come obiettivo le proteine BET. Interrompendo l'interazione tra le proteine BET e gli istoni acetilati, il JQ1 influenza il paesaggio cromatinico. Questa modulazione epigenetica regola indirettamente l'Usp17ld, poiché i cambiamenti nella struttura della cromatina influiscono sulla regolazione trascrizionale dei geni coinvolti nei processi apoptotici e in altre funzioni cellulari associate all'Usp17ld. | ||||||
GSK1904529A | 1089283-49-7 | sc-507398 | 10 mg | $321.00 | ||
Inibitore di PI3K/mTOR, agisce sulla via di segnalazione PI3K/Akt/mTOR. La potenziale attività di Usp17ld nel citosol e nel nucleo implica un coinvolgimento nella segnalazione intracellulare. GSK1904529A attiva indirettamente Usp17ld modulando la via PI3K/Akt/mTOR, influenzando i bersagli a valle e i processi cellulari associati alla funzione e alla regolazione di Usp17ld. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibitore di MEK che agisce sulla via MAPK. Bloccando MEK, PD98059 influenza la via MAPK, influenzando i bersagli a valle. L'Usp17ld può essere attivato indirettamente come risultato dell'alterazione della segnalazione MAPK, con un impatto sui processi apoptotici e su altre funzioni cellulari associate all'Usp17ld. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Inibitore di NF-κB, influisce sulla via di segnalazione di NF-κB. Il potenziale coinvolgimento di Usp17ld nella regolazione cellulare suggerisce un collegamento con la segnalazione NF-κB. BAY 11-7082 regola indirettamente Usp17ld sopprimendo l'attivazione di NF-κB, influenzando i bersagli a valle e i processi cellulari associati alla funzione di Usp17ld e alla regolazione apoptotica. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inibitore della PI3K che agisce sulla via di segnalazione PI3K/Akt. La prevista localizzazione di Usp17ld nella membrana del reticolo endoplasmatico implica il coinvolgimento nella segnalazione intracellulare. La wortmannina attiva indirettamente Usp17ld inibendo PI3K, modulando così il percorso PI3K/Akt e influenzando i bersagli a valle e i processi cellulari associati alla funzione e alla regolazione di Usp17ld. | ||||||