Gli inibitori chimici della DSCR6 possono influenzare la sua attività attraverso varie vie biochimiche, agendo sullo stato di fosforilazione della proteina stessa o delle proteine che interagiscono con essa o la regolano. FK506 e ciclosporina A hanno entrambi come bersaglio l'attività fosfatasica della calcineurina. Formando complessi rispettivamente con FKBP12 e con la ciclofilina, questi composti inibiscono il processo di de-fosforilazione che la calcineurina facilita. Questa inibizione mantiene la DSCR6 in uno stato fosforilato, riducendone l'attività poiché la de-fosforilazione è un passaggio cruciale per la sua attivazione. Analogamente, l'acido okadaico e la caliculina A hanno come bersaglio le fosfatasi proteiche PP1 e PP2A. Inibendo queste fosfatasi, impediscono la de-fosforilazione di altre proteine all'interno delle vie di segnalazione di cui fa parte DSCR6, portando potenzialmente a un cambiamento del suo stato funzionale dovuto a dinamiche di segnalazione alterate.
Inoltre, Chelerythrine e Go 6983 esercitano i loro effetti inibendo la proteina chinasi C (PKC). L'inibizione della PKC può portare a una diminuzione della fosforilazione di proteine cruciali nella regolazione dell'attività di DSCR6. D'altra parte, LY294002 e Wortmannin ostacolano la via della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), che è fondamentale in una moltitudine di processi cellulari. L'interruzione della segnalazione PI3K può alterare l'attività di proteine che influenzano la funzione di DSCR6. Lungo la cascata di segnalazione, PD98059 e U0126, come inibitori di MEK, impediscono l'attivazione della via ERK, nota per regolare le proteine associate all'attività di DSCR6. Infine, SB203580 e SP600125 inibiscono specificamente p38 MAPK e JNK, rispettivamente. L'inibizione di queste chinasi influisce sullo stato di fosforilazione delle proteine coinvolte nelle vie di segnalazione della DSCR6, determinando una diminuzione dell'attività della DSCR6 a causa della modifica delle cascate di segnalazione. Ogni inibitore chimico interagisce con diverse molecole che fanno parte della rete di regolazione della DSCR6, dimostrando la complessità dei meccanismi di segnalazione cellulare e il loro impatto sulla funzione della proteina.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | $76.00 $148.00 | 9 | |
L'FK506, noto anche come Tacrolimus, si lega alla FKBP12, una proteina che interagisce con la calcineurina, formando un complesso che inibisce l'attività fosfatasica della calcineurina. È noto che la DSCR6 è regolata dalla calcineurina; pertanto, l'inibizione della calcineurina da parte dell'FK506 può portare alla riduzione dell'attività della DSCR6 impedendone la de-fosforilazione e l'attivazione. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
La ciclosporina A si lega alla ciclofilina e il complesso che si forma inibisce l'attività fosfatasica della calcineurina. Dato che l'attività della DSCR6 è regolata dalla calcineurina, l'inibizione di questa fosfatasi da parte della ciclosporina A può portare a una diminuzione dell'attività della DSCR6 mantenendola in uno stato fosforilato e meno attivo. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acido okadaico è un potente inibitore delle fosfatasi proteiche 1 (PP1) e 2A (PP2A). L'inibizione di queste fosfatasi può portare all'iperfosforilazione di proteine all'interno dello stesso percorso di DSCR6, potenzialmente interrompendo i processi di segnalazione che contribuiscono alla funzione di DSCR6. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
Come l'acido okadaico, la caliculina A è un inibitore delle fosfatasi proteiche PP1 e PP2A. Inibendo questi enzimi, la Calicolina A può portare all'iperfosforilazione di proteine a monte o a valle della DSCR6, inibendo potenzialmente la sua attività funzionale come parte di una cascata di segnalazione più ampia. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
La chelerythrina è un potente inibitore della protein chinasi C (PKC). Poiché la PKC può fosforilare le proteine che interagiscono con la DSCR6 o la regolano, l'inibizione della PKC da parte della chelerythrina potrebbe portare a una ridotta fosforilazione di tali proteine, inibendo così l'attività della DSCR6. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Go 6983 è un inibitore pan-PKC che impedirebbe la fosforilazione di proteine coinvolte negli stessi percorsi di segnalazione di DSCR6, portando potenzialmente a una diminuzione dell'attività di DSCR6 a causa di dinamiche di segnalazione alterate. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). La segnalazione PI3K è importante per molti processi cellulari e, inibendo questo percorso, LY294002 può alterare lo stato di fosforilazione delle proteine che regolano DSCR6, inibendo così la sua attività. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un altro inibitore di PI3K, che potrebbe interrompere in modo simile le vie di segnalazione PI3K-dipendenti e potrebbe portare a un'inibizione dell'attività di DSCR6 attraverso cambiamenti nei modelli di fosforilazione delle proteine associate alla funzione di DSCR6. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore della protein chinasi mitogeno-attivata (MEK), che è a monte della via della chinasi regolata dal segnale extracellulare (ERK). La via ERK può regolare le proteine che modulano l'attività di DSCR6, quindi l'inibizione da parte di PD98059 potrebbe diminuire l'attività di DSCR6. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un altro inibitore di MEK e la sua azione impedirebbe l'attivazione della via ERK. Dato che la via ERK può influenzare la funzione di DSCR6, l'inibizione da parte di U0126 può portare a una diminuzione dell'attività di DSCR6. |