Gli inibitori chimici di DPR-2 servono come strumenti per analizzare le vie di segnalazione che regolano la sua funzione in contesti cellulari. PD 98059 e U0126 possono colpire la via MAPK/ERK, che è una via di regolazione importante per molte proteine. Questi inibitori possono impedire l'attivazione di MEK1/2, con conseguente riduzione dell'attività di ERK. L'inibizione dell'attività di ERK da parte di queste sostanze chimiche può influenzare direttamente DPR-2 se la sua funzione dipende dalla fosforilazione mediata da ERK. Analogamente, LY294002 agisce inibendo PI3K, portando a una diminuzione della fosforilazione di Akt e delle successive attività di segnalazione. Se l'attività di DPR-2 si basa sulla via PI3K/Akt, la sua funzione può essere ridotta da LY294002. Inoltre, la rapamicina e la torina 1 possono inibire la via mTOR che, se l'attività di DPR-2 è interconnessa, ne determina l'inibizione limitando la segnalazione che promuove i processi di crescita e proliferazione.
Su questa linea, SB203580 e SP600125 possono modulare l'attività di DPR-2 prendendo di mira rispettivamente p38 MAPK e JNK. Questi inibitori possono ostacolare le vie di p38 MAPK e JNK, interrompendo potenzialmente la fosforilazione e l'attivazione di bersagli a valle che possono includere DPR-2. PP2, mirando alle chinasi della famiglia Src, può portare all'inibizione di varie cascate di segnalazione, che possono interessare DPR-2 se è un effettore a valle di queste chinasi. Y-27632, inibendo ROCK, può influenzare le dinamiche citoscheletriche, che potrebbero essere cruciali per la funzione di DPR-2 se svolge un ruolo in questi processi. Anche PF-562271 e WZ4003, che inibiscono rispettivamente le chinasi della famiglia FAK e NUAK, possono portare a una riduzione dell'attività di DPR-2 se questa è implicata nell'adesione cellulare, nella migrazione o in altre funzioni cellulari governate da queste chinasi. Infine, la dorsomorfina può inibire la segnalazione delle BMP e, per estensione, può modulare l'attività di DPR-2 se quest'ultima è regolata o partecipa alla via delle BMP.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 è un inibitore di MEK, che è a monte del percorso MAPK/ERK. Inibendo MEK, PD 98059 impedisce l'attivazione di ERK, che potrebbe inibire la fosforilazione di DPR-2, supponendo che DPR-2 sia regolato dalla fosforilazione mediata da ERK. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K. Inibisce l'attività di PI3K, portando a una diminuzione della fosforilazione di Akt. Se l'attività di DPR-2 dipende dalla segnalazione della via PI3K/Akt, allora LY294002 inibirà la funzione di DPR-2 sopprimendo questa via di segnalazione. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore di p38 MAPK. Inibendo la p38 MAPK, impedisce la segnalazione a valle che potrebbe essere necessaria per la funzione di DPR-2, come la regolazione della dinamica citoscheletrica, che potrebbe essere fondamentale per il ruolo di DPR-2 nella cellula. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK, che fa parte del percorso MAPK. L'inibizione dell'attività di JNK potrebbe portare a una riduzione dell'attività dei fattori di trascrizione che regolano l'espressione e la funzione di DPR-2, inibendo così la funzione di DPR-2. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore selettivo sia di MEK1 che di MEK2. L'inibizione di MEK può portare a una riduzione dell'attività di ERK, che potrebbe essere necessaria per la funzione di DPR-2 se DPR-2 è a valle della via di segnalazione ERK. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 è un inibitore delle chinasi della famiglia Src. Le chinasi Src possono regolare molteplici processi cellulari che potrebbero essere essenziali per la funzione di DPR-2, per cui l'inibizione da parte di PP2 potrebbe determinare una diminuzione dell'attività di DPR-2. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 è un inibitore di ROCK, la protein chinasi associata a Rho. Se DPR-2 è coinvolto in percorsi regolati da ROCK, come la disposizione del citoscheletro, allora Y-27632 inibirebbe DPR-2 inibendo ROCK. | ||||||
PF-562271 | 717907-75-0 | sc-478488 sc-478488A sc-478488B | 5 mg 10 mg 50 mg | $306.00 $465.00 $1102.00 | 3 | |
PF-562271 è un inibitore della chinasi di adesione focale (FAK). Se DPR-2 è coinvolto nell'adesione o nella migrazione cellulare che richiede la segnalazione di FAK, PF-562271 inibirebbe DPR-2 inibendo FAK. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce mTOR, che fa parte del percorso PI3K/AKT/mTOR. Se DPR-2 è coinvolto nei processi cellulari regolati da mTOR, come la crescita e la proliferazione, allora la Rapamicina inibirebbe DPR-2 inibendo mTOR. | ||||||
WZ4003 | 1214265-58-3 | sc-473979 | 5 mg | $300.00 | ||
WZ4003 è un inibitore delle chinasi della famiglia NUAK. Se DPR-2 è un substrato o è regolato da chinasi NUAK, l'inibizione di queste chinasi con WZ4003 comporterebbe l'inibizione di DPR-2. |