Gli inibitori della DLD sono un sottoinsieme di composti chimici caratterizzati dalla capacità di ostacolare l'attività enzimatica della diidrolipoamide deidrogenasi (DLD), un enzima fondamentale per il metabolismo cellulare. La DLD svolge un ruolo essenziale nella matrice mitocondriale, dove è determinante in diverse vie metaboliche chiave. Una delle sue funzioni principali è la partecipazione al complesso della piruvato deidrogenasi, una fase critica nella conversione del piruvato in acetil-CoA, che entra poi nel ciclo dell'acido citrico. Questo ciclo è un nodo centrale per la generazione di molecole ricche di energia come l'ATP attraverso la fosforilazione ossidativa. Inoltre, la DLD è parte integrante del metabolismo degli aminoacidi a catena ramificata (valina, leucina e isoleucina), contribuendo alla sintesi di importanti componenti cellulari e alla regolazione dei loro livelli. Gli inibitori della DLD esercitano i loro effetti colpendo specificamente il sito attivo dell'enzima DLD.
Legandosi a questo sito, interrompono la capacità dell'enzima di catalizzare la conversione della diidrolipoamide nella sua forma ossidata, la lipoamide. Questa inibizione ostacola quindi il trasferimento di elettroni all'interno delle vie metaboliche che coinvolgono la DLD, portando a potenziali ripercussioni a valle sulla respirazione cellulare e sulla produzione di energia. Le strutture chimiche degli inibitori della DLD possono essere diverse, comprendendo vari gruppi funzionali e società che consentono interazioni con il sito attivo dell'enzima. I ricercatori mirano a perfezionare la progettazione di questi inibitori per ottenere un'affinità di legame e una specificità ottimali, che possano contribuire a svelare l'intricato ruolo della DLD nel metabolismo cellulare. L'esplorazione degli inibitori della DLD nelle indagini scientifiche ha portato a preziose intuizioni sulla regolazione delle vie metaboliche e sulle conseguenze cellulari più ampie dell'alterazione dell'attività della DLD. Modulando selettivamente la funzione della DLD, i ricercatori possono analizzare gli effetti della sua inibizione sull'omeostasi energetica, sull'equilibrio redox e sulla segnalazione cellulare.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Carmustine | 154-93-8 | sc-204671 sc-204671A sc-204671-CW | 25 mg 100 mg 25 mg | $105.00 $320.00 $128.00 | 1 | |
La carmustina (CAS 154-93-8) è una sostanza chimica riconosciuta per la sua capacità di inibire la DLD, un enzima chiave coinvolto nei processi metabolici. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Inibitore della tirosin-chinasi di Bruton (BTK) che interferisce con la sopravvivenza cellulare e i segnali di crescita nelle cellule di linfoma. | ||||||
Lomustine | 13010-47-4 | sc-202697 | 50 mg | $99.00 | 2 | |
La lomustina (CAS 13010-47-4) funziona come inibitore della DLD, esercitando effetti regolatori su processi mirati. | ||||||
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | $189.00 | 4 | |
Un inibitore della fosfatidilinositolo 3-chinasi (PI3K) delta che interrompe la via PI3K, promuovendo l'apoptosi e inibendo la proliferazione cellulare. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
Pur non essendo un inibitore di chinasi, ha come bersaglio BCL-2, una proteina che impedisce la morte cellulare programmata, favorendo l'apoptosi nelle cellule tumorali. | ||||||
BAY 80-6946 | 1032568-63-0 | sc-503264 | 5 mg | $551.00 | ||
Un inibitore di PI3K che agisce su entrambe le isoforme PI3K alfa e delta, determinando l'interruzione delle vie di segnalazione cellulare. | ||||||
IPI 145 | 1201438-56-3 | sc-488318 | 5 mg | $311.00 | ||
Ha come bersaglio le isoforme delta e gamma di PI3K, influenzando le vie di segnalazione e di sopravvivenza delle cellule B. | ||||||
TGR-1202 | 1532533-67-7 | sc-507436 | 25 mg | $286.00 | ||
Un doppio inibitore della PI3K delta e della caseina chinasi-1 epsilon (CK1ε), che interrompe vie cellulari cruciali. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
Inibisce MEK1/2, componenti della via di segnalazione MAPK frequentemente attivata in vari tipi di cancro. | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | $66.00 | ||
Ha come bersaglio la proteina enhancer of zeste homolog 2 (EZH2), coinvolta nella regolazione dell'espressione genica. | ||||||