Date published: 2025-9-10

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Carmustine (CAS 154-93-8)

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Nomi alternativi:
1,3-bis(2-chloroethyl)-1-nitrosourea; Nitrumon; Carmubris; Gliadel
Applicazione:
Carmustine è un agente alchilante e reticolante del DNA, utilizzato nel trattamento dei tumori cerebrali e di varie altre neoplasie maligne.
Numero CAS:
154-93-8
Purezza:
≥96%
Peso molecolare:
214.05
Formula molecolare:
C5H9Cl2N3O2
Informazioni supplementari:
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La carmustina, classificata tra i composti antineoplastici nitrosourea, presenta un meccanismo a doppia funzione, impegnandosi in attività sia alchilanti che carbamoilanti. La sua potenza citotossica è attribuita principalmente alla capacità di indurre la reticolazione interstrand del DNA, che interrompe i processi di replicazione e trascrizione critici per la sopravvivenza delle cellule. Oltre all'azione diretta sul DNA, la carmustina altera l'equilibrio redox cellulare inibendo enzimi chiave come la glutatione reduttasi, la tripanotione reduttasi e la lipoamide deidrogenasi (DLD). Questi enzimi sono fondamentali per mantenere il meccanismo di difesa antiossidante all'interno delle cellule e la loro inibizione da parte della carmustina compromette la capacità cellulare di detossificare le specie reattive dell'ossigeno, portando a un aumento dello stress ossidativo. In quanto parte della famiglia della senape azotata, la proprietà alchilante della carmustina contribuisce ulteriormente alla sua efficacia in ambito di ricerca, soprattutto negli studi incentrati sui meccanismi molecolari della citotossicità e sulla risposta cellulare al danno al DNA. I suoi diversi meccanismi d'azione rendono la carmustina un composto prezioso per studiare le complessità del metabolismo cellulare e del sistema di riparazione del DNA, facendo luce sui percorsi molecolari che sono alla base della proliferazione e della sopravvivenza delle cellule.


Carmustine (CAS 154-93-8) Referenze

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  2. Impianto di wafer di carmustina quando la cavità chirurgica è in comunicazione con i ventricoli cerebrali: considerazioni tecniche su una serie clinica.  |  Della Puppa, A., et al. 2011. World Neurosurg. 76: 156-9; discussion 67-8. PMID: 21839967
  3. Le reazioni all'infusione di carmustina sono più comuni in caso di somministrazione rapida.  |  Janson, B., et al. 2012. Support Care Cancer. 20: 2531-5. PMID: 22252549
  4. Purificazione e caratterizzazione della lipoamide deidrogenasi di Trypanosoma cruzi.  |  Lohrer, H. and Krauth-Siegel, RL. 1990. Eur J Biochem. 194: 863-9. PMID: 2269305
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  10. Ruolo protettivo dell'estratto secco di gelso bianco sui danni riproduttivi e sulla fertilità dei ratti trattati con carmustina.  |  Inanc, ME., et al. 2022. Food Chem Toxicol. 163: 112979. PMID: 35398183
  11. Inibizione degli antiossidanti cellulari: un possibile meccanismo di danno cellulare tossico.  |  Puglia, CD. and Powell, SR. 1984. Environ Health Perspect. 57: 307-11. PMID: 6094175
  12. Nitrosoureas: una revisione dell'attività antitumorale sperimentale.  |  Schabel, FM. 1976. Cancer Treat Rep. 60: 665-98. PMID: 782694
  13. Il meccanismo della tioredoxina reduttasi della placenta umana è simile a quello della lipoamide deidrogenasi e della glutatione reduttasi e si distingue da quello della tioredoxina reduttasi dell'Escherichia coli.  |  Arscott, LD., et al. 1997. Proc Natl Acad Sci U S A. 94: 3621-6. PMID: 9108027

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Carmustine, 25 mg

sc-204671
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25 mg
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Carmustine, 100 mg

sc-204671A
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