DKFZp761E198 Inibitori
I comuni inibitori di DKFZp761E198 includono, ma non sono limitati a, Imatinib CAS 152459-95-5, Sorafenib CAS 284461-73-0, Gefitinib CAS 184475-35-2, Dasatinib CAS 302962-49-8 ed Erlotinib, base libera CAS 183321-74-6.
Gli inibitori di DKFZp761E198 sono una categoria di composti chimici specificamente progettati e impiegati nel campo della biologia molecolare e della biochimica. Questi inibitori sono utilizzati per modulare o interferire con l'attività di un particolare bersaglio molecolare, spesso associato al gene DKFZp761E198 o al suo prodotto proteico codificato. Il nome della classe implica una particolare attenzione alle azioni inibitorie nel contesto della ricerca sperimentale. Questi inibitori sono strumenti preziosi per gli scienziati che cercano di svelare i ruoli funzionali e i meccanismi di regolazione associati al gene DKFZp761E198 o alle sue vie correlate.
Le strutture chimiche e i meccanismi d'azione degli inibitori di DKFZp761E198 possono variare notevolmente, a seconda degli obiettivi specifici della ricerca e della natura del bersaglio molecolare con cui sono destinati a interagire. Questi inibitori sono stati accuratamente progettati per esercitare i loro effetti in modo controllato e selettivo, consentendo ai ricercatori di studiare i processi biologici in cui sono coinvolti il gene DKFZp761E198 o i suoi prodotti. Perturbando l'attività della molecola bersaglio, gli scienziati possono ottenere informazioni sulla sua funzione, sulle vie di segnalazione e sulle potenziali interazioni con altri componenti cellulari. In sintesi, gli inibitori di DKFZp761E198 rappresentano una classe specializzata di composti che contribuiscono a far progredire la comprensione della biologia molecolare e della biochimica associate al gene DKFZp761E198, consentendo ai ricercatori di analizzarne i ruoli e i contributi nei sistemi cellulari.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib inibisce l'attività della tirosin-chinasi legandosi al sito di legame ATP di BCR-ABL, una proteina di fusione responsabile della leucemia mieloide cronica (CML). Questo interrompe i percorsi di segnalazione a valle e sopprime la proliferazione delle cellule tumorali. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Il sorafenib inibisce diverse chinasi, tra cui Raf e VEGFR, riducendo la crescita delle cellule tumorali e l'angiogenesi. Ha anche come bersaglio PDGFR e c-Kit, colpendo vari tipi di cancro, in particolare i tumori del rene e del fegato. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Il gefitinib è un inibitore della tirosin-chinasi dell'EGFR, che blocca la fosforilazione dell'EGFR e la segnalazione a valle. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib inibisce le chinasi della famiglia BCR-ABL e Src, utilizzate nella CML e nella leucemia linfoblastica acuta (ALL) Ph+. Ha inoltre come bersaglio PDGFR e c-Kit, compromettendo le loro vie di segnalazione. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
L'erlotinib ha come bersaglio l'EGFR, bloccandone l'autofosforilazione e la segnalazione a valle. È utilizzato per la terapia del NSCLC e del tumore del pancreas, soprattutto quando l'EGFR è sovraespresso. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Lapatinib è un doppio inibitore della tirosin-chinasi EGFR e HER2. Blocca la fosforilazione e la segnalazione a valle. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib inibisce il proteasoma, bloccando la degradazione delle proteine e causando l'apoptosi nelle cellule del mieloma multiplo e del linfoma a cellule mantellari. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
Everolimus inibisce mTOR, una proteina chiave della via PI3K/AKT/mTOR. Blocca la progressione del ciclo cellulare e l'angiogenesi e viene utilizzato in vari tipi di cancro, tra cui il carcinoma a cellule renali. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Palbociclib inibisce CDK4/6, bloccando la progressione del ciclo cellulare nel tumore al seno positivo ai recettori ormonali. Viene spesso utilizzato in combinazione con la terapia ormonale. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Ibrutinib è un inibitore della tirosin-chinasi di Bruton (BTK), che interferisce con le vie di segnalazione delle cellule B. | ||||||