DHDDS Inibitori
Gli inibitori DHDDS più comuni includono, ma non solo, l'imatinib CAS 152459-95-5, il tamoxifene CAS 10540-29-1, il sorafenib CAS 284461-73-0, il gefitinib CAS 184475-35-2 e l'omeprazolo CAS 73590-58-6.
Gli inibitori del DHDDS sono una classe di composti chimici che mirano specificamente a inibire l'enzima DHDDS (deidrodolichil difosfato sintasi). Questo enzima svolge un ruolo cruciale nella sintesi del dolicholo, una molecola lipidica essenziale coinvolta in vari processi cellulari. Il dolicolo serve come molecola di trasporto per la glicosilazione delle proteine, una fase critica della maturazione delle proteine e del controllo di qualità all'interno del reticolo endoplasmatico (ER). Il DHDDS catalizza la formazione del deidrodolichil difosfato, un precursore del dolicolo, e la sua inibizione interrompe questa via biosintetica.
Il meccanismo d'azione degli inibitori della DHDDS prevede il legame con il sito attivo dell'enzima, impedendone la funzione. Interferendo con l'attività del DHDDS, questi inibitori interrompono la sintesi del dolicolo, con conseguente impatto a valle sulla formazione delle glicoproteine. Le glicoproteine sono essenziali per il corretto ripiegamento, la stabilità e il traffico delle proteine all'interno della cellula, nonché per la comunicazione cellula-cellula attraverso le interazioni mediate dai glicani. Di conseguenza, gli inibitori della DHDDS hanno la capacità di influenzare un'ampia gamma di processi cellulari che si basano sulla glicosilazione, tra cui la secrezione proteica, l'adesione cellulare e le risposte immunitarie. I ricercatori hanno esplorato gli inibitori DHDDS come strumenti preziosi per comprendere il ruolo della glicosilazione nella fisiologia cellulare e come agenti per modulare le vie legate alle glicoproteine. Il loro utilizzo in laboratorio ha permesso di comprendere l'importanza della biosintesi del dolicolo in vari contesti cellulari, facendo luce sulla complessa interazione della glicosilazione nella salute e nella malattia.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib inibisce le tirosin-chinasi colpendo specificamente la proteina di fusione BCR-ABL, interrompendo la sua attività di chinasi, cruciale nella patogenesi di alcuni tipi di leucemia. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
Il tamoxifene agisce come modulatore selettivo del recettore degli estrogeni, legandosi ai recettori degli estrogeni, bloccando l'effetto degli estrogeni sul tessuto mammario e inibendo indirettamente i processi cellulari guidati dalla segnalazione degli estrogeni. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Il sorafenib inibisce la crescita tumorale colpendo le chinasi Raf, coinvolte nella divisione cellulare e nell'angiogenesi, e il VEGFR, fondamentale per la formazione dei vasi sanguigni nei tumori. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Il gefitinib inibisce selettivamente la tirosin-chinasi del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR) legandosi al suo sito di legame con l'adenosina trifosfato (ATP), impedendo l'autofosforilazione del recettore e la successiva attivazione delle vie di segnalazione a valle che promuovono la proliferazione cellulare. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
L'omeprazolo inibisce la H+/K+ ATPasi (pompa protonica) nelle cellule parietali gastriche, riducendo efficacemente la secrezione di acido gastrico e gli effetti associati sulla mucosa dello stomaco e sull'esofago. | ||||||
Atorvastatin | 134523-00-5 | sc-337542A sc-337542 | 50 mg 100 mg | $252.00 $495.00 | 9 | |
L'atorvastatina inibisce in modo competitivo l'HMG-CoA reduttasi, l'enzima responsabile della conversione dell'HMG-CoA in mevalonato, un precursore del colesterolo, riducendo così la sintesi del colesterolo nel fegato. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Ruxolitinib blocca l'attività delle Janus chinasi 1 e 2 (JAK1 e JAK2), enzimi coinvolti nei percorsi di segnalazione che regolano la produzione di cellule del sangue e la funzione immunitaria, affrontando l'iperattività riscontrata nella mielofibrosi. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Sunitinib inibisce molteplici tirosin-chinasi recettoriali, comprese quelle coinvolte nella crescita tumorale e nell'angiogenesi, impedendo così la proliferazione delle cellule tumorali e riducendo l'apporto di sangue al tumore. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib inibisce il proteasoma 26S, un complesso che degrada le proteine ubiquitinate, portando all'accumulo di proteine difettose e inducendo l'apoptosi nelle cellule tumorali, in particolare quelle del mieloma multiplo. | ||||||