dHAND Attivatori
Gli attivatori dHAND più comuni includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, il dibutirril-cAMP CAS 16980-89-5, l'isoproterenolo cloridrato CAS 51-30-9, la (-)-epinefrina CAS 51-43-4 e la PGE1 (prostaglandina E1) CAS 745-65-3.
Le sostanze chimiche identificate come attivatori di dHAND forniscono indicazioni sulle vie di segnalazione che contribuiscono all'attivazione di dHAND durante lo sviluppo cardiaco. La forskolina, il dibutirril cAMP, l'isoproterenolo, l'epinefrina, la prostaglandina E1 (PGE1), la noradrenalina, l'iloprost, la terbutalina, il salbutamolo, il cilostazolo, il milrinone e il BRL 37344 dimostrano collettivamente l'importanza della segnalazione mediata dal cAMP nel promuovere l'attivazione di dHAND. La forskolina, uno stimolatore diretto dell'adenilil ciclasi, avvia una cascata che porta a un aumento dei livelli di cAMP. Questo attiva la PKA, che modula gli effettori a valle, influenzando in ultima analisi l'espressione e la funzione di dHAND. Analogamente, il dibutirril cAMP, in quanto analogo del cAMP permeabile alle cellule, aumenta direttamente i livelli di cAMP intracellulare, promuovendo l'attivazione di dHAND bypassando l'attivazione dell'adenilil ciclasi.
Isoproterenolo, epinefrina, prostaglandina E1 (PGE1), noradrenalina, iloprost, terbutalina, salbutamolo, cilostazolo, milrinone e BRL 37344, che agiscono attraverso i recettori β-adrenergici o l'inibizione della fosfodiesterasi, aumentano i livelli di cAMP, portando all'attivazione della PKA e alla conseguente modulazione di dHAND. Ciò sottolinea il ruolo della segnalazione simpatica e dell'attività della fosfodiesterasi nell'attivazione di dHAND durante lo sviluppo cardiaco. L'azione collettiva di queste sostanze chimiche fornisce una visione completa delle vie di segnalazione mediate dal cAMP che svolgono un ruolo cruciale nel promuovere l'attivazione di dHAND. La comprensione di questi meccanismi è essenziale per svelare le complessità dello sviluppo cardiaco, offrendo possibilità di ricerca sui difetti cardiaci e sulle patologie correlate.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva il dHAND stimolando direttamente l'adenilil ciclasi, con conseguente aumento dei livelli di cAMP. I livelli elevati di cAMP attivano la protein chinasi A (PKA) che, a sua volta, fosforila gli effettori a valle, modulando l'espressione e la funzione di dHAND. Questo evidenzia il ruolo della segnalazione cAMP/PKA nel promuovere l'attivazione di dHAND. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Il dibutirril cAMP attiva il dHAND aumentando direttamente i livelli di cAMP intracellulare. Agendo come un analogo del cAMP permeabile alle cellule, il dibutirril cAMP bypassa la necessità di attivare l'adenilil ciclasi, portando all'attivazione della PKA e degli effettori a valle che modulano l'espressione e la funzione di dHAND. Questo sottolinea l'importanza della segnalazione mediata dal cAMP nel promuovere l'attivazione di dHAND. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo attiva dHAND legandosi ai recettori β-adrenergici, portando ad un aumento della produzione di cAMP. La successiva attivazione della PKA, guidata da livelli elevati di cAMP, modula gli effettori a valle, influenzando in ultima analisi l'espressione e la funzione di dHAND. Questo rivela la connessione tra la segnalazione β-adrenergica e l'attivazione di dHAND, sottolineando il ruolo della segnalazione simpatica nello sviluppo cardiaco. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
L'epinefrina attiva il dHAND legandosi ai recettori β-adrenergici, dando inizio a una cascata di segnalazione che aumenta la produzione di cAMP. Gli elevati livelli di cAMP attivano la PKA che, a sua volta, modula gli effettori a valle, influenzando l'espressione e la funzione di dHAND. Questo evidenzia il coinvolgimento della segnalazione simpatica nell'attivazione di dHAND durante lo sviluppo cardiaco. | ||||||
PGE1 (Prostaglandin E1) | 745-65-3 | sc-201223 sc-201223A | 1 mg 10 mg | $30.00 $142.00 | 16 | |
La prostaglandina E1 (PGE1) attiva la dHAND aumentando direttamente i livelli di cAMP intracellulare. Attraverso la sua azione sull'adenilato ciclasi, la PGE1 stimola la produzione di cAMP, attivando la PKA e gli effettori a valle che modulano l'espressione e la funzione di dHAND. Questo sottolinea il ruolo della segnalazione mediata dalle prostaglandine nel promuovere l'attivazione di dHAND. | ||||||
L-Noradrenaline | 51-41-2 | sc-357366 sc-357366A | 1 g 5 g | $320.00 $475.00 | 3 | |
La noradrenalina attiva il dHAND legandosi ai recettori β-adrenergici, dando inizio a una cascata di segnali che aumenta la produzione di cAMP. La successiva attivazione della PKA, guidata dagli elevati livelli di cAMP, modula gli effettori a valle, influenzando in ultima analisi l'espressione e la funzione di dHAND. Questo sottolinea il coinvolgimento della segnalazione simpatica nell'attivazione di dHAND durante lo sviluppo cardiaco. | ||||||
Iloprost | 78919-13-8 | sc-205349 sc-205349A | 500 µg 1 mg | $155.00 $269.00 | ||
L'iloprost attiva il dHAND aumentando direttamente i livelli di cAMP intracellulare. Attraverso la sua azione sull'adenilato ciclasi, l'iloprost stimola la produzione di cAMP, attivando la PKA e gli effettori a valle che modulano l'espressione e la funzione di dHAND. Questo evidenzia il ruolo della segnalazione mediata dalla prostaciclina nel promuovere l'attivazione di dHAND. | ||||||
Salbutamol | 18559-94-9 | sc-253527 sc-253527A | 25 mg 50 mg | $92.00 $138.00 | ||
Il salbutamolo attiva il dHAND legandosi ai recettori β-adrenergici, dando inizio a una cascata di segnalazione che aumenta la produzione di cAMP. Gli elevati livelli di cAMP attivano la PKA, che modula gli effettori a valle, influenzando in ultima analisi l'espressione e la funzione di dHAND. Questo sottolinea il ruolo della segnalazione simpatica nell'attivazione di dHAND durante lo sviluppo cardiaco. | ||||||
Cilostazol | 73963-72-1 | sc-201182 sc-201182A | 10 mg 50 mg | $107.00 $316.00 | 3 | |
Il cilostazolo attiva il dHAND aumentando direttamente i livelli di cAMP intracellulare. Attraverso la sua azione sulla fosfodiesterasi III, il cilostazolo inibisce la degradazione del cAMP, portando a livelli elevati di cAMP. La successiva attivazione della PKA modula gli effettori a valle, influenzando l'espressione e la funzione di dHAND. Questo sottolinea il potenziale degli inibitori della fosfodiesterasi nel promuovere l'attivazione di dHAND attraverso la segnalazione mediata dal cAMP. | ||||||
Milrinone | 78415-72-2 | sc-201193 sc-201193A | 10 mg 50 mg | $162.00 $683.00 | 7 | |
Il milrinone attiva il dHAND aumentando direttamente i livelli di cAMP intracellulare. Agendo come inibitore della fosfodiesterasi III, il milrinone impedisce la degradazione del cAMP, portando a livelli elevati di cAMP. La successiva attivazione della PKA modula gli effettori a valle, influenzando l'espressione e la funzione di dHAND. Questo evidenzia il potenziale degli inibitori della fosfodiesterasi nel promuovere l'attivazione di dHAND attraverso la segnalazione mediata dal cAMP. | ||||||