DGK-θ Attivatori
I comuni attivatori della DGK-θ includono, a titolo esemplificativo, PMA CAS 16561-29-8, Ceramide C2 CAS 3102-57-6, D-eritro-Sfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6, Acido Arachidonico (20:4, n-6) CAS 506-32-1 e Bryostatin 1 CAS 83314-01-6.
Gli attivatori della DGK-θ comprendono uno spettro di agenti biochimici che potenziano l'attività della diacilglicerolo chinasi theta (DGK-θ), ciascuno dei quali utilizza vie distinte per esercitare i propri effetti. Molecole come il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA) funzionano come mimetici del diacilglicerolo (DAG), attivando la proteina chinasi C (PKC), che a sua volta promuove l'attività della DGK-θ per regolare i livelli di DAG con un meccanismo di feedback. La ceramide e la sfingosina-1-fosfato (S1P) agiscono per vie diverse: la ceramide attiva la proteina fosfatasi 2A (PP2A), che modula la DGK-θ, mentre S1P coinvolge i recettori accoppiati a proteine G (S1PR), innescando effetti a valle che portano all'attivazione della DGK-θ.
Altri attivatori agiscono indirettamente; ad esempio, l'acido arachidonico viene metabolizzato in eicosanoidi che influenzano le vie di segnalazione che influenzano l'attività della DGK-θ. Composti come la bryostatina-1 e l'edelfosina, un alchil-lisofosfolipide sintetico, hanno come bersaglio le isoforme di PKC, che sono parte integrante della rete di regolazione che controlla l'equilibrio di DAG e acido fosfatidico, modulando così la DGK-θ. Questi attivatori non solo svolgono ruoli centrali nella complessa rete di segnalazione dei lipidi, ma contribuiscono anche al mantenimento dell'omeostasi lipidica cellulare.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA agisce come analogo del diacilglicerolo (DAG), attivando direttamente la protein chinasi C (PKC). La DGK-θ regola i livelli intracellulari di DAG fosforilando il DAG per produrre acido fosfatidico. L'attivazione della PKC indotta dal PMA può potenziare l'attività della DGK-θ come parte di un meccanismo di feedback per controllare i livelli di DAG. | ||||||
C2 Ceramide | 3102-57-6 | sc-201375 sc-201375A | 5 mg 25 mg | $77.00 $316.00 | 12 | |
La ceramide può attivare la proteina fosfatasi 2A (PP2A), che a sua volta disfosforila e attiva la DGK-θ, determinando un aumento dell'attività della DGK-θ e una conseguente diminuzione delle concentrazioni di DAG. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1P si lega ai suoi recettori accoppiati a proteine G (S1PRs), che possono portare all'attivazione di DGK-θ attraverso vie di segnalazione a valle, riducendo così i livelli di DAG e promuovendo la sintesi di acido fosfatidico. | ||||||
Arachidonic Acid (20:4, n-6) | 506-32-1 | sc-200770 sc-200770A sc-200770B | 100 mg 1 g 25 g | $90.00 $235.00 $4243.00 | 9 | |
L'acido arachidonico può essere rilasciato dalla fosfolipasi A2 e fungere da precursore per gli eicosanoidi, che possono attivare percorsi di segnalazione che indirettamente potenziano l'attività della DGK-θ per regolare i livelli di DAG nelle cellule. | ||||||
Bryostatin 1 | 83314-01-6 | sc-201407 | 10 µg | $240.00 | 9 | |
La briostatina-1 agisce come modulatore della PKC. Può attivare isoforme PKC specifiche che possono poi potenziare l'attività di DGK-θ come parte della cascata di segnalazione che regola l'omeostasi di DAG e acido fosfatidico. | ||||||
1,2-Dioctanoyl-sn-glycerol | 60514-48-9 | sc-202397 sc-202397A | 10 mg 50 mg | $46.00 $249.00 | 2 | |
Sebbene il DAG attivi direttamente la PKC, è anche il substrato della DGK-θ. Un aumento dei livelli di DAG può potenziare l'attività di DGK-θ, in quanto l'enzima lavora per convertire il DAG in eccesso in acido fosfatidico, mantenendo così l'omeostasi cellulare. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Il litio può inibire l'inositolo monofosfatasi, portando a livelli ridotti di IP3 e DAG. Questo può aumentare indirettamente l'attività della DGK-θ come parte di un meccanismo di compensazione per bilanciare i livelli ridotti di DAG. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acido retinoico influenza diverse vie di segnalazione e può aumentare l'espressione di alcune isoforme di PKC. Questo può portare a una maggiore attività della DGK-θ attraverso meccanismi di regolazione mediati dalla PKC. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
Il desametasone può indurre l'espressione di alcune isoforme di PKC, che possono indirettamente potenziare l'attività della DGK-θ modulando le vie che controllano i livelli di DAG e di acido fosfatidico. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 agisce come uno ionoforo che aumenta i livelli di calcio intracellulare, attivando potenzialmente le isoforme di PKC sensibili al calcio e quindi potenziando indirettamente l'attività della DGK-θ. | ||||||