DEM1 Attivatori
I comuni attivatori di DEM1 includono, ma non solo, il cisplatino CAS 15663-27-1, l'etoposide (VP-16) CAS 33419-42-0, la camptoteina CAS 7689-03-4, il metanesulfonato di metile CAS 66-27-3 e la mitomicina C CAS 50-07-7.
Gli attivatori di DEM1 costituiscono una categoria specializzata di composti chimici che hanno attirato l'attenzione nel campo della biologia molecolare e della ricerca genetica. Questi attivatori sono progettati per modulare l'attività di un'entità genetica o molecolare denominata DEM1. La natura precisa e le funzioni biologiche di DEM1 non sono ampiamente riconosciute, poiché questo termine può indicare un elemento proprietario o meno esplorato nell'ambito della biologia molecolare.
Il meccanismo d'azione degli attivatori di DEM1 prevede in genere la loro interazione con specifici elementi regolatori associati al gene DEM1 o al complesso molecolare. Queste interazioni possono portare all'aumento della trascrizione genica o migliorare la funzione della proteina DEM1. Sebbene i ruoli biologici esatti e le implicazioni di DEM1 rimangano elusi, i ricercatori stanno studiando attivamente i suoi potenziali contributi ai processi cellulari, alle interazioni molecolari o ad altri aspetti della funzionalità cellulare. Mentre la nostra comprensione dell'attivazione di DEM1 continua ad evolversi, lo sviluppo e il perfezionamento degli attivatori di DEM1 promettono di far progredire la nostra comprensione della biologia molecolare, dei meccanismi molecolari e della più ampia rilevanza di DEM1 nella funzione cellulare, svelando potenzialmente nuovi aspetti della funzione genica e delle dinamiche molecolari all'interno delle cellule.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Il cisplatino forma addotti al DNA, causando danni al DNA; le cellule possono aumentare l'espressione di Exo5 nel tentativo di riparare questi danni. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
L'etoposide stabilizza il complesso DNA-topoisomerasi II, causando rotture del DNA. Ciò potrebbe stimolare l'espressione di Exo5 come parte della risposta di riparazione del DNA. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptoteina inibisce la topoisomerasi I, provocando rotture del DNA che potrebbero aumentare l'espressione di Exo5 durante il processo di riparazione. | ||||||
Methyl methanesulfonate | 66-27-3 | sc-250376 sc-250376A | 5 g 25 g | $55.00 $130.00 | 2 | |
Il metansolfonato di metile è un agente alchilante che può indurre danni al DNA, portando potenzialmente a un aumento dell'espressione di Exo5 per la riparazione del DNA. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
La mitomicina C lega in modo incrociato il DNA, inducendo un danno che può provocare l'upregulation di enzimi di riparazione del DNA come Exo5. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
L'idrossiurea inibisce la ribonucleotide reduttasi, provocando uno stress replicativo che potrebbe indurre l'espressione di Exo5 per la riparazione del DNA. | ||||||
Benzo[a]pyrene | 50-32-8 | sc-257130 | 1 g | $439.00 | 4 | |
Il benzopirene forma addotti al DNA dopo l'attivazione metabolica, potenzialmente innalzando l'espressione di Exo5 come parte del meccanismo di riparazione del DNA. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
La doxorubicina si intercala nel DNA e induce rotture, che possono stimolare l'espressione di Exo5 durante la risposta al danno. | ||||||
Arsenic(III) oxide | 1327-53-3 | sc-210837 sc-210837A | 250 g 1 kg | $87.00 $224.00 | ||
Il triossido di arsenico induce stress ossidativo e danno al DNA, portando probabilmente a un aumento dell'espressione di Exo5 per il mantenimento genomico. | ||||||